个别小麦中春化基因VRN1及甲基转移酶基因的克隆及表白

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个别小麦中春化基因VRN1及甲基转移酶基因的克隆及表白

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毕业论文范文题目：个别小麦中春化基因VRN1及甲基转移酶基因的克隆及表白，论文范文关键词：个别小麦中春化基因VRN1及甲基转移酶基因的克隆及表白
个别小麦中春化基因VRN1及甲基转移酶基因的克隆及表白毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：通过PCR特异扩增技巧克隆了春化基因VRN1,分析了其组成跟表白特点。利用4个存在不同显性春化基因型的小麦品种与4个隐形基因型品种进行了杂交实验,并分析了F1代植株与亲本的表型特点。克隆了5个小麦甲基转移酶基因,分析了它们在辽春10号跟京841中的表白特点。论文的重要成果如下:1.通过RT-PCR技巧克隆了个别小麦中春化基因VRN1,分析了三个等位基因VRN-A1、VRN-B1跟VRN-D1,根据它们的序列特点设计特异性引物,并通过半定量RT-PCR方法分析了3个等位基因在不同春化处理前提下小麦不同叶龄的叶片中的表白特点（文章此处忽略..）。成果表明:在强春性品种新春10号中,其Vrn-A1、Vrn-B1跟Vrn-D1在各个时代均表白。在春化处理0d跟春化处理20d中,表白量逐步递增。在春化处理30d时,Vrn-A1、Vrn-B1跟Vrn-D1在各个时代表白量无明显差别,春化处理对表白量的影响不大。在冬麦京841中,春化处理促进了京841叶片中vrn1的表白,其影响强度存在vrn-A1vrn-B1vrn-D1的趋势。2.用4个含显性春化基因VRN1的小麦品种辽春10号、新春2号、郑麦9023、豫麦18与4个含隐性春化基因VRN1的小麦品种周麦18、豫麦49-198、京841、新冬22进行正反交实验,将显性春化基因VRN1导（略..）入冬小麦中。成果显示,显性春化基因VRN1已经导入到各杂交F1代植株中,且其苗穗期受显性春化基因的把持而有效缩短;在农艺外形方面,8个品种间的正反交在株高、穗长、穗粒数、千粒重上,绝对亲本存在上风,表示出明显的杂种上风。特别是新冬22与豫麦18的杂交F1代杂种上风较强,研究成果为进一步发展春化发育特点遗传改进及杂交育种提供了重要材料。从穗形来看,京841与四个春性品种之间的杂交组合存在较大的差别,且在正反交F1代之间也存在明显差别;例如,在杂交F1代中,春性亲本的长芒特点消散,推断麦穗的长芒特点受隐性基因调控,进一（此处忽略..）步证明须要看其后辈的分别情况。3.通过对拟南芥等其它动物的甲基转移酶基因信息,结合生物信息学分析技巧设计了针对小麦甲基转移酶基因的特异引物,并利用RT-PCR技巧克隆了小麦的5个甲基转移酶基因TaCMT、TaMET2、TaMET3、TaMET5跟TaMET4。通过与拟南芥中的甲基转移酶的比较分析表明:TaCMT与拟南芥中的AtCMT3同源关联最近;TaMET2与拟南芥中AtDNMT2同源关联最近;TaMET3、TaMET5与拟南芥中AtDRM1的亲缘关联近;TaMET4与拟南芥中AtDRM2同源关联近。在克隆得到的5个（略..）小麦甲基转移酶基因之间,TaMET3、TaMET5跟TaMET4之间同源关联较近,并且TaMET3跟TaMET5之间的同源关联最近。以辽春10号跟京841两个品种为材料进行的表白特点分析显示,春化处理后甲基转移酶基因的表白呈现推迟跟克制的景象,初步推断春化作用克制了甲基转移酶基因在小麦中的表白。

以上为本篇毕业论文范文个别小麦中春化基因VRN1及甲基转移酶基因的克隆及表白的介绍部分。

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