春小麦高分子量谷蛋白亚基组成与分子标记研究

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春小麦高分子量谷蛋白亚基组成与分子标记研究

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毕业论文范文题目：春小麦高分子量谷蛋白亚基组成与分子标记研究，论文范文关键词：春小麦高分子量谷蛋白亚基组成与分子标记研究
春小麦高分子量谷蛋白亚基组成与分子标记研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：采用SDS-PAGE技术,对62份引进材料和58份春小麦品系进行高分子量谷蛋白亚基HMW-GS组成分析。结果表明,供试材料1、7+8、5+10亚基及其组合的频率最高,其中引进材料Glu-A1位点的三种等位变异中,1亚基频率为43.5%,Glu-B1位点的六种等位变异中,7+8亚基的频率为37.1%,其次是17+18占22.6%,Glu-D1位点的三种等位变异中,5+10占61.3%,2+12占37.1%,还发现1份材料具有13+16亚基;在高代品系中,Glu-A1位点上1亚基的频率为63.8%,Glu-B1位点有五种等位变异,以7+8最多,为48.3%,Glu-D1位点有两种等位变异,5+10最多,占79.3%。参试春小麦品种(系)HMW-GS的组合类型有21种,含5+10亚基的组合占全部组合的（此处忽略..）61.9%,其中(1,7+8,5+10)亚基组合占材料总数的23.3%,(1,17+18,5+10)、(2*,7+8,5+10)、(2*,17+18,5+10)、(Null,7+8,5+10)和(Null,17+18,5+10)五种组合的频率依次分别为5.0%、3.3%、5.8%、5.8%和1.7%。小麦高分子量谷蛋白亚基Glu-D1位点上1Dx5-1Dy10和1Dx2-1Dy12分别紧密连锁,与小麦面包加工品质的优劣密切相关。利用1Dx5亚基特异PCR标记鉴定了我国新育成的112份优质小麦品种(系)的谷蛋白亚基Glu-D1位点,有84个品种扩增出478bp特异片段,表明具有1Dx5亚基;28个品种未扩增出478bp片段,表明不具有1Dx5亚基;1Dx5亚基的出现频率为75%。PCR标记的鉴定结果与SDS-PAGE电泳结果一致,通过比较,初步建立了鉴定1Dx5亚基的稳定（此处忽略..）扩增体系。为了客观评价春小麦杂种后代的选择效果,对3个杂交组合的F_3代株系进行农艺性状遗传力估算,并用SDS-PAGE技术分析其HMW-GS组成。结果表明,(1)有效分蘖数的H2B最低,不孕小穗数、株高和单穗粒重的H2B均较高。组合06F_3-22和06F_3-32杂种F_3性状的H~2B较06F_3-33高。(2)杂种F_3代Glu-A1位点上有Null和1两种变异类型,Null在06F_3-22、06F_3-32和06F_3-33中的频率分别为43.3%、83.3%和43.3%,1亚基在上述组合后代的频率分别为56.7%、16.7%和56.7%;Glu-B1位点上,Inanab91×宁春11杂种F_3代有7、7+22和7+9三种变异类型,宁春29×Seri82/云11杂种F_3代有8和7+8两种变异类型,永良16×In（本文此处忽略..）anab91杂种F_3代只有22一种变异类型;Glu-D1位点上,Inanab91×宁春11杂种F_3代有2+5+10、2+12和5+10三种变异类型,宁春29×Seri82/云11杂种F_3代有2+5+10和5+10两种变异类型,永良16×Inanab91的F_3代只有5+10一种变异类型。(3)F_3代还出现了(1,7+8,5+10)、(1,22,5+10)和(1,7,5+10)等优质亚基聚合体,还出现了HMW-GS的不完全表达或缺失现象。(4)杂种后代亚基重组类型频率高,占所有亚基组合的80%。

以上为本篇毕业论文范文春小麦高分子量谷蛋白亚基组成与分子标记研究的介绍部分。

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