水稻基因组DNA简易制备方法研究以及分子标记辅助选择改良稻米品

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水稻基因组DNA简易制备方法研究以及分子标记辅助选择改良稻米品

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毕业论文范文题目：水稻基因组DNA简易制备方法研究以及分子标记辅助选择改良稻米品，论文范文关键词：水稻基因组DNA简易制备方法研究以及分子标记辅助选择改良稻米品
水稻基因组DNA简易制备方法研究以及分子标记辅助选择改良稻米品毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：进入21世纪以来,随着我国经济的快速发展和人民生活水平的不断提高,人们对水稻的产量和质量有了更高的要求,杂种优势和矮化育种的利用使我国的水稻产量有了质的飞跃,但是我国的稻米品质却普遍偏低,严重影响了人们的生活质量和我国稻米的国际竞争力。随着分子生物学和分子遗传学的快速发展,现在的育种模式已经进入分子标记辅助选择育种模式,利用与重要功能基因紧密连锁的分子标记,开展有利基因聚合,培育出优质、高产、多抗的新品种。9311又（本文此处忽略..）名扬稻6号,其茎秆粗壮、叶挺色深、株叶型态好、米质优良、稳产性好、抗倒性强、熟相好,是扬州里下河地区农科所培育出的优质常规水稻品种。日本晴是来自日本的粳稻品种,其株型矮小,米质同样优良,抗倒性差。9311在直链淀粉含量上和日本晴差异较大,在胶稠度和糊化温度上没有明显的差异。根据Blast的序列分析结果,鉴定出了已经完成测序的9311和日本晴基因组序列上存在差异的18个淀粉合成相关基因,并发展了以PCR技术为基础的检测标记,利用（本文此处忽略..）杂交、回交、自交等技术将9311和日本晴间存在差异的稻米品质相关基因导入9311,以达到改良9311稻米品质的目的。经过6次以9311为轮回亲本的连续回交和分子标记辅助选择,形成了以9311为背景的淀粉合成相关基因的近等基因系,达到了多基因聚合的目的。通过对导入淀粉分支酶(SBE)相关基因的株系研究发现,近等基因系的各个株系在大部分的农艺性状上与9311没有显著差异,近等基因系的背景与9311十分接近,导入日本晴的淀粉合成相关基因能有效降低9311的直链淀粉含量,因日本晴和（略..）9311的胶稠度和糊化温度本身没有太大差异,故其胶稠度和糊化温度没有明显变化,整体上达到了改良稻米品质的目的。在水稻遗传分析和分子标记辅助选择中,样品DNA的提取往往是最耗时、费力的过程。本文介绍了一种高效、快速、简便的用于PCR扩增的植物基因组DNA快速制备方法,该方法只需将少量(1~50mg)样品、适量提取液(500μl)和一粒钢珠放入2ml离心管,在细胞破碎仪中粉碎2分钟,经离心后可直接取少量(～5μl)上清液作为PCR反应的模板DNA（略..）,一个人可以在10分钟内完成96份可用于PCR筛选的水稻基因组DNA的简易制备,或可进一步根据需要快速完成可用于长期保存的DNA提取。该方法可快速实现用于PCR扩增的水稻DNA模板的提取,又能节约成本,特别适合高通量的分子检测,也可广泛应用于植物分子生物学实验中。

以上为本篇毕业论文范文水稻基因组DNA简易制备方法研究以及分子标记辅助选择改良稻米品的介绍部分。

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