外源DNA导入玉米自交系创造变异及其利用的研究

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外源DNA导入玉米自交系创造变异及其利用的研究

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毕业论文范文题目：外源DNA导入玉米自交系创造变异及其利用的研究，论文范文关键词：外源DNA导入玉米自交系创造变异及其利用的研究
外源DNA导入玉米自交系创造变异及其利用的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本实验采用浸种法和花粉管通道法将外源DNA导入不同玉米自交系，通过对其后代农艺性状观察、染色体数目统计、叶片结构及过氧化物酶同工酶酶谱分析，得到结果如下：1、浸种法(1)提取黑皮甘蔗、孟加拉超甜玉米自交系以及糯玉米12-9-10自交系的总DNA，分别以三种浓度300μg／ml、500μg／ml、700μg／ml导入不同玉米自交系，获得最佳导入浓度为300μg／ml。(2)组合糯玉米12-9-10×黑皮甘蔗(DNA)，DNA浓度为300μg／ml处理的D_0代变异率为5.56％，获得一株变异株D_(0(糯×甘300))，其叶片结构偏向供体，过氧化物酶同工酶酶谱在Rf_5=0.33和Rf_6=0.40各出现一条供体特有而（文章此处忽略..）受体没有的酶带，在Rf_8=0.61出现一条供受体都没有的酶带。该变异株收种种植后，D_1代只出现一株矮杆、早熟、叶色浓绿、非对生的变异株D_(1(糯×甘300))，D_2代则出现分离，得到非对生植株与对生植株的比例为112：53。(3)组合糯玉米12-9-10×孟加拉超甜玉米(DNA)，DNA浓度为300μg／ml和500μg／ml处理的D_0代变异率分别为11.76％、5.88％，获得变异株D_(0(糯×孟甜300))-1、D_(0(糯×孟甜300))-2和D_(0(糯×孟甜500))，其中D_(0(糯×孟甜300))-2的过氧化物酶同工酶酶谱在Rf_6=0.59出现供体特有而受体没有的一条中强酶带，其它两株酶谱无变异。变异株D_(0(糯×孟甜300))-2和D_(0(糯×孟甜500))收种植株后，D（文章此处忽略..）_1代分外源DNA导入玉米自交系创造变异及其利用的研究别又出现了2株变异株和1株变异株。(4)组合超甜玉米5一48义糯玉米12一9一10(DNA)，DNA浓度为300pg/ml的处理在D。代获得一株变异株D。、甜、。3。。)，其过氧化物酶同工酶酶谱在Rf6=0.62出现一条供受体都没有的强带，收种种植后，D，代出现一株变异株D，。甜、。30。)。其余处理的植株后代未出现变异。2、花粉管通道法(1)提取糯玉米12一9一10自交系和孟加拉超甜玉米自交系的总DNA，DNA浓度为500pg/m1，分别在受体孟加拉超甜玉米自交系和糯玉米12一9一10自交系授粉后17h、19h、21h、23h导入外源DNA，其结果为:组合孟加拉（略..）超甜玉米x糯玉米12一9一10(DNA)的外源DNA导入效果:17h19h2lh23h，其中17h处理的变异率最高，2.91%;组合孟加拉超甜玉米x糯玉米12一9一10自交系(DNA)的外源DNA导入效果:1gh)2lh17h、23h，其中1gh处理的变异率最高，1.22%。(2)染色体数目分析结果:CK孟甜、CK。及各个处理后的植株，在所观察的50个细胞中，或多或少都有一部分细胞染色体数目比正常20条增加或减少几条，其原因有待进一步探讨和验证。3、相同组合糯12一9一10X孟甜(DNA)，相同的DNA导入浓度5oop留ml，采用花粉管通道法的Dl代变异率1.22%高于采用浸种法的D;代变异率0.59%。

以上为本篇毕业论文范文外源DNA导入玉米自交系创造变异及其利用的研究的介绍部分。

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