黄花苜蓿不同品系的遗传多样性及其快速繁殖研究

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黄花苜蓿不同品系的遗传多样性及其快速繁殖研究

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毕业论文范文题目：黄花苜蓿不同品系的遗传多样性及其快速繁殖研究，论文范文关键词：黄花苜蓿不同品系的遗传多样性及其快速繁殖研究
黄花苜蓿不同品系的遗传多样性及其快速繁殖研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：以通过前期研究获得的黄花苜蓿4个品系(品系代号分别为:A、B、C、D)及其5个相关种质(种质材料代号分别为:E、F、G、H、I)为试验材料。首先采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,进行了9份供试材料的种子贮藏蛋白遗传多样性研究,探讨了它们之间的亲缘关系。然后,以农艺性状表现突出的黄花苜蓿A、B、C三个品系的子叶、下胚轴为外植体,研究了不同培养基,对黄花苜蓿不同品系愈伤组织诱导、分化、生根以及繁殖系数的影响。对种子量较少的黄花苜蓿品系D,则以茎段为外植体,研究了不同培养基对其继代增殖（此处忽略..）以及生根的影响。同时进行了品系D的扦插试验,探索了不同植物生长调节剂对其插条成活率的影响。结果表明:1)以单株取样的方法,进行黄花苜蓿不同品系及其相关种质的种子贮藏蛋白电泳,共检测到69条谱带,总多态带为56条,多态带百分率为81.16%,表明在蛋白质水平上,4个品系及其5个相关种质间存在着丰富的多样性,其中种质H的遗传多样性最丰富。其次为种质F,其余几个供试材料的遗传多样性顺序为:AEDCBIG。2)9份供试材料的总基因多样性为0.2214,遗传分化系数(Gst)为0.49290.51,表明其49.29%的遗传变异存在于供试材料间,50.71%遗（略..）传变异存在于供试材料内。说明供试材料间变异程度高,遗传分化较大。3)基于不同品系及其相关种质间的Nei’s遗传距离,用UPGMA法进行聚类,结合种质材料(品系)特性和地理来源,9份供试材料可以分为4类,首先是品系D单独为一类,其次是种质H和I聚为一类,然后是C单独聚为一类,最后品系A、B和种质E、G、F聚为一类。4)以群体取样的方法,进行黄花苜蓿不同品系及其相关种质的种子贮藏蛋白电泳,共检测到58条谱带,其中有38条共有带,有20条表现出多态性,多态带百分率为34.48%,低于单株取样的研究结果。5)通过对各（略..）种培养基的对比研究,筛选出适于黄花苜蓿品系A和B愈伤组织诱导的培养基为SH+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L;分化培养基为SM+KT0.3mg/L+NAA0.2mg/L+CH250mg/L;其生根培养基为:MS培养基,其繁殖系数分别为:12.9和10.40。最适于品系C愈伤组织诱导的培养基为SH+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L;分化培养基为:SM+KT0.15mg/L+NAA0.25mg/L;生根培养基为:MS培养基,繁殖系数是12.65。适于品系D增殖培养与生根的培养基均为SH+NAA0.2mg/L,增殖系数是（本文此处忽略..）6.35。6)通过不同植物生长调节剂对黄花苜蓿品系D的插条扦插生根的影响研究,结果表明,6-BA对其插条生根的影响最大,用30mg/L6-BA处理效果最好,其成活率达91%,根数5条,根长7.12cm,是黄花苜蓿品系D通过扦插快繁最好的插条处理方法。

以上为本篇毕业论文范文黄花苜蓿不同品系的遗传多样性及其快速繁殖研究的介绍部分。

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