一个水稻抽穗期主基因Hd（t）的遗传分析及分子定位

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一个水稻抽穗期主基因Hd（t）的遗传分析及分子定位

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毕业论文范文题目：一个水稻抽穗期主基因Hd（t）的遗传分析及分子定位，论文范文关键词：一个水稻抽穗期主基因Hd（t）的遗传分析及分子定位
一个水稻抽穗期主基因Hd（t）的遗传分析及分子定位毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：水稻(DryzasativaL.)是世界上最重要的粮食作物之一,是禾本科的代表植物,也是单子叶植物的模式植物。抽穗期是水稻品种的重要农艺性状之一,其长短将影响品种的地区和季节适应性,长期以来受到育种家的广泛重视。因此,深入了解水稻抽穗期的遗传规律,对相关的基因进行精细定位和克隆,探讨通过分子水平的操作来改良水稻的生育期性状具有广阔的应用前景。同时,水稻的抽穗期基因等同于双子叶植物的开花期基因,调控植株从营养生长到生殖生长的转变,是近年来发育生物学的研究热点。在杂交育种过程中,我们从缙恢10/R21的杂种后代中发现了一个抽穗期稳定遗传的迟（文章此处忽略..）熟恢复系N91,以早熟不育系金23A作为杂交和回交亲本,获得了F_2和BC_1F_1群体。遗传分析表明N91抽穗期受一对主基因控制,暂命名为Hd(t)。本研究对Hd(t)进行了遗传分析和基因的分子标记定位研究,主要结果如下:1.Hd(t)遗传分析以从缙恢10/R21的杂种后代分离得到的迟熟恢复系N91为父本、早熟不育系金23A作为杂交母本和回交亲本,获得F_2和BC_1F_1群体,同时播种亲本、F_1、F_2及BC_1F_1群体。以每一株的第一个穗子抽出1/3计为抽穗,对亲本、F_1、F_2及回交群体进行抽穗日记载。以播种日至抽穗日的天数作为播抽期,结果N91为108～114d、金23A为90～94d、F_1为96～106d、F_2和（略..）BC_1F_1均呈双峰分布分别为88～116d和84～116d。F_1的抽穗期介于亲本之间,但是更接近N91,表明N91的迟抽穗对金23A的早抽穗为不完全显性。F_2和BC_1F_1群体均呈明显的双峰分布,以96d为分界,F_2群体迟熟株与早熟植株的分离比例符合3:1,BC_1F_1群体的早熟植株与迟熟株比例符合1:1,表明N91的抽穗期受一对主效基因控制。回交群体中早熟比较集中,迟熟群体比较分散,推测除了受主基因控制外,可能还受到微效多基因修饰。2.Hd(t)的分子标记定位在F_2群体中,选择10株早抽穗单株构建早抽基因池、10株迟抽穗单株构建迟抽基因池,利用400对SSR引物对基因池进行筛选,结果引物RM3555和（略..）RM1364在基因池间表现差异,再利用引物RM3555和RM1364对F_2群体进行单株验证,结果表明2对引物均与Hd(t)连锁,位于第7染色体长臂末端。由于F_2群体数量较少,因此,用这两对引物对群体较大的BC_1F_1进行检测,结果同样表现连锁。由于BC_1F_1中迟熟单株较为分散,不如早熟典型,所以只选用了早熟单株作为定位群体,连锁分析表明,标记RM1364和RM3555的遗传距离分别为32.7cM和22.5cM,且两标记的重组个体呈包含关系,根据物理图谱分析,目标基因处在RM3555与第7染色体末端之间。为了能将Hd(t)基因限定在更小的范围内,进一步在第7染色体RM3555与末端区域间合成了8对新引物,获得了多（文章此处忽略..）态性引物RM22143,对BC_1F_1单株分析表明,RM22143的重组个体都包含在RM3555里面,与Hd(t)基因相距12.9cM。该结果为Hd(t)基因的精细定位、分子标记辅助育种和基因克隆奠定了基础。

以上为本篇毕业论文范文一个水稻抽穗期主基因Hd（t）的遗传分析及分子定位的介绍部分。

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