岩原鲤胰岛素样生长因子-I（IGF-I）基因的克隆与表达调控研究

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岩原鲤胰岛素样生长因子-I（IGF-I）基因的克隆与表达调控研究

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毕业论文范文题目：岩原鲤胰岛素样生长因子-I（IGF-I）基因的克隆与表达调控研究，论文范文关键词：岩原鲤胰岛素样生长因子-I（IGF-I）基因的克隆与表达调控研究
岩原鲤胰岛素样生长因子-I（IGF-I）基因的克隆与表达调控研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：胰岛素样生长因子I(Insulin-likegrowthfactor-I,IGF-I)是20世纪50年代发现的一类多肽生长因子,它由70个氨基酸组成,它的分子量约为7500道尔顿。IGF-I主要存在于血液中,绝大部分由肝脏合成,胰腺、胃、小肠、大肠、肾、鳃、生殖腺、脑、心脏和眼等组织中也有IGF-I的表达,这些肝外组织分泌的IGF-I主要以旁分泌或自分泌的形式发挥作用。它不仅具有调节细胞代谢,促进细胞生长、分裂和抑制细胞死亡等多种生理功能,它还是生长激素功能的主要介导因子,能促进蛋白质的合成,抑制蛋白质的降解,调节河海洄游性鱼类的渗透压,在鱼类的生长和生殖生理中具有重要意义。岩原鲤(Procyprisrabaudi(T.chang))是长江上游名贵土著经济底栖鱼类,目前主要分布于宜昌以上的四川及重庆境内长江水系（文章此处忽略..）的干支流中,具有巨大的养殖开发前景。长期以来,针对岩原鲤的研究都集中在形态、分类等生物性特征上,很少有从分子水平对岩原鲤的研究。本实验从分子水平研究岩原鲤,既可以填补岩原鲤分子水平研究的欠缺,又可以为保护该鱼类种质资源、保护三峡库区的生物多样性做出贡献,另外还可以发掘重庆地区名优水产养殖品种。本研究运用RACE技术克隆了岩原鲤IGF-I基因,对其核苷酸序列及推导的氨基酸序列以及预测的蛋白质高级结构进行了分析,并对其分泌以及激素对其影响进行了研究和分析,主要研究结果如下:1.从岩原鲤肝胰脏中提取总RNA。以总RNA为模板,利用AMV反转录酶和试剂盒自带的oligodT-3sitesadaptorprimer为引物,合成第一链cDNA。在接下来的PCR中,以第一链cDNA为模板,人工合成（此处忽略..）的寡聚核苷酸为引物,用TaqDNA聚合酶进行扩增反应,从而得到3'端序列。用5'端磷酸化标记的基因特异性反转录引物反转录mRNA得到第一条cDNA链。然后用RNaseH将RNA和杂合链中的RNA链裂解。接着在T4RNA连接酶催化下,使单链cDNA环化成首尾连接物,用基因特异引物进行PCR扩增5'端。以两者结果拼接出岩原鲤IGF-I的全长序列。实验中得到的岩原鲤IGF-I拼接全长cDNA为612bp,包括一个长度为8个核苷酸的5'非编码序列(5'untranslatedregion,5'UTR),起始密码子(ATG),编码区486bp,编码161个氨基酸的开放阅读框(OpenReadingFrame,ORF)、终止密码子(TGA)和一个包括加尾信号(AATAAA)、poly(A)信号的3'非编码区序列(3'-untranslatedregion（文章此处忽略..）),3'非编码区序列包括118个核苷酸。经同源性比较,可以确定实验结果为IGF-IcDNA序列2.岩原鲤IGF-I的cDNA编码区核苷酸长度为486bp,编码161个氨基酸,其蛋白质肽链包含一个氨基酸序列为MSSGHFFQGHWCDVFKCTMRCLSCTHTLSLVLCVLALTPATLEA的信号肽(46个氨基酸)、切割位点在Ala46和Gly47之间。岩原鲤IGF-I编码区蛋白的分子量MW=17.88kDa,等电点(pI)=8.97,电荷(pH=7.0)=11.5。其二级结构主要有4种形式组成,即α-螺旋、随机卷曲、β-转角和延伸链,随机卷曲比例最高,占整个图形的59.63%,其次依序为α-螺旋、延伸链以及β-转角,这三者所占比例差距极大,分别为25.47%、11.8%和3.11%。3.系统进化分析显示,鲤科鱼类的IGF-I蛋白很相似,如鲤鱼与岩原鲤这两种鲤科鱼类的IGF-I蛋白仅有一（略..）个氨基酸不同,其他全部一样,同源性高达99.38%。用岩原鲤IGF-I蛋白与其他鱼类比对,如鲮鱼、黑鲷、斑马鱼等,其同源性均在95%以上,说明鲤科鱼类IGF-I在进化过程中保持着高度保守性。4.通过注射17β-雌二醇,对肝胰脏组织IGF-I表达进行的分析显示,在注射17β-雌二醇的剂量较低时,17β-雌二醇的注射量会显著影响IGF-I的表达,岩原鲤IGF-I的表达随注射量增大而增大,当过量注射时,岩原鲤IGF-I的表达随注射量增大而回落,直至与空白组表达无显著差异。

以上为本篇毕业论文范文岩原鲤胰岛素样生长因子-I（IGF-I）基因的克隆与表达调控研究的介绍部分。

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