NGF、FK506/PLGA缓释膜复合AECM修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究

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NGF、FK506/PLGA缓释膜复合AECM修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究

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毕业论文范文题目：NGF、FK506/PLGA缓释膜复合AECM修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究，论文范文关键词：NGF、FK506/PLGA缓释膜复合AECM修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究
NGF、FK506/PLGA缓释膜复合AECM修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：背景跟目标：四周神经伤害在古代外科范畴中非常常见。其发病因素重要是伴随其余诸如各类创伤、疾病、手术等的合并症。且伤害产生的多少率很高,伤害造成的成果也跟着伤害平面的不同呈现不同的功能妨碍,甚至致残、丧失劳动才能跟生活自理才能。就四周神经伤害所造成的成果而言,咱们不难想想诸如新生儿的臂丛神经伤害以及臂丛神经的根性撕脱伤,此类神经伤害伤害的范畴个别较大,按照经典的切除伤害区域行端端缝合的可能性较小。而伤害造成的缺损较大时,按照既有的“金标准”,即自体神经移植,一方面会产生额定的手术操作,导致供区的功能妨碍,另一方面自体神经取材有限,很难满意长段神经缺损的须要。所以在组织工程学原理的领导下,显微外科医师跟科研工作者通过不懈尽力,冀望用人工神经导管调换自体神经移植。本实验探讨以NGF、FK506/（文章此处忽略..）PLGA缓释膜复合AECM构建人工神经导管修复大鼠坐骨神经缺损的修复后果。材料跟方法：以牛血清白蛋白(BSA)0.01g为载体,NGF3000AU(mNGF),FK50610mg独特混匀于蒸馏水中,真空冷冻干燥备用。将PLGA(75：25,分子量：20000)用三氯甲烷配置成10%溶液。按0.1gPLGA:3000AUNGF:10mgFK506:0.01gBSA的比例参加以上配置好的冻干粉,用磁力搅拌器混匀。利用溶剂挥发法制备规格为长12mm、厚0.3mm、宽8mm的缓释膜；将膜置于乙醇溶液中2h疾速提取残余的三氯甲烷以及单体或低聚物,去离子水冲刷5min,真空至恒重备用。将制备的NGF、FK506/PLGA缓释膜置于装有2ml的含1%BSA的PBS溶液密闭Ep管中,37℃孵育48小时。随后在新配介质溶液中孵育开释1小时,而后取出复合缓释膜,作ELISA检测。测完后缓释膜从新被置于新配介质中孵育,每三天检（本文此处忽略..）测一次开释量。参照Dument跟Sondell化学萃取法制备去细胞细胞外基质的方法并在此基本作部分改进。具体操作步骤如下：(1)取双侧坐骨神经约1.2cm,剥除外覆结缔组织,Hank's液荡涤3次；(2)入3%Triton-X-100(三硝基甲苯)中浸泡24h后Hank's液荡涤3次；(3)入4%脱氧胆酸钠中室温下震动24h后Hank's液荡涤3次；(4)如上反复(2)、(3)中步骤;(5)Hank's液4℃中保存备用;(6)调换保存液每周1次。成年SD雄性大鼠30只,体重200±20g,制备单侧(左侧)坐骨神经缺损(10mm)模型,并随机分成3组(每组10只)：A组：以NGF/FK506缓释膜复合AECM复神经缺损；B组：单纯利用AECM修复神经缺损；C组：自体神经吻合修复神经缺损。戊巴比妥钠(40mg/kg)腹腔打针麻醉后,取左后肢后外侧切口,裸露坐骨神经,A、B组均于梨状肌下3mm处向远端锐性切除8mm坐骨神经,待其（略..）天然回缩,制备大鼠10mm坐骨神经缺损。10-0无伤害缝合线显微镜下将AECM桥接缝合,其中A组将缓释膜完全包裹神经桥接区,并间断缝合。C组于梨状肌下3mm锐性切除10mm,在显微镜下按血管走行原位端端缝合。分辨于术后4周、8周、12周进行大体察看对比,12周时通关神经电生理测定、组织学察看、跟电镜察看对比大鼠神经缺损的再生情况。成果利用单因素方差分析进行统计学比较。实验数据采取spssl2.0统计学软件处理,取P0.05为差别有统计学意思。成果：①缓释膜在体外可持续开释NGF18天,FK50627天,约14周降解完全。术后4周缓释膜开端呈现溶解迹象,8周时溶解较明显,12周时仅少量残余,较体外降解速度加快。复合桥接材料的体外及体内降解情况基本适应于四周神经缺损后的神经再生过程；②术后4周、8周时A、C组神经通过情况良好优于B组,桥接区的粘连情况A、（略..）B组情况优于C组；8周时A、C组可能察看到部分足趾活动,而B组则未发明。12周时患肢足趾溃疡愈合、功能情况均有所恢复,神经再生的数量、排列、再髓鞘化以及神经电生理、组织学察看,A、C组的成果类似并优于B组。论断：NGF、FK506/PLGA缓释膜复合AECM能作为桥接修复大鼠坐骨神经缺损的幻想材料,为进一步的临床四周神经缺损修复提供实验基本。

以上为本篇毕业论文范文NGF、FK506/PLGA缓释膜复合AECM修复大鼠坐骨神经缺损的实验研究的介绍部分。

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