纤维蛋白溶解基因单核苷酸多态性与缺血性脑梗逝世的相干性研究

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纤维蛋白溶解基因单核苷酸多态性与缺血性脑梗逝世的相干性研究

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毕业论文范文题目：纤维蛋白溶解基因单核苷酸多态性与缺血性脑梗逝世的相干性研究，论文范文关键词：纤维蛋白溶解基因单核苷酸多态性与缺血性脑梗逝世的相干性研究
纤维蛋白溶解基因单核苷酸多态性与缺血性脑梗逝世的相干性研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标缺血性脑梗逝世是由环境因素与遗传因素等独特作用的一种多基因多因素性疾病,纤维蛋白溶解体系在缺血性脑梗逝世发病机制中起侧重要作用,不同个体之间存在缺血性脑梗逝世易感性差别。组织型纤溶酶原激活物是保持小血管通畅性,避免血栓构成重要活性蛋白质。其加强子-7351多态性被发明与多种血栓栓塞性疾病有相干性。本研究通过检测中国湖北汉族非脑卒中人群及脑卒中人群的组织型纤溶酶原激活物基因多态性的分布,从而探讨组织型纤溶酶原激活物基因单核苷酸多态性与缺血性脑梗逝世的相干性。懂得组织型纤溶酶原激活物基因加强子-7351多态性在缺血性脑梗逝世发病的遗传因素中的地位跟作用,为缺血性脑梗逝世高危人群的筛选跟防治提供实际根据。方法按照年纪跟性别进（略..）行病例-对比研究,从湖北省七个地区收集1年内首发的经头部打算机X线断层摄影术(CT)或磁共振显像(MRI)确诊的140例缺血性脑梗逝世病例;同时收集与脑卒中患者年纪跟体重指数相匹配的非脑卒中对比组140例。对参加者评估已知的脑血管危险因素,用等位基因PCR方法进行鉴定TPA-7351基因型。用logistic回归的方法决定缺血性脑梗逝世组,非脑卒中组跟TPA-7351C/T多态性相干性。多因素分析采取多元逐步回归分析,相干性分析采取多元相干分析,以P0.05为明显性意思。成果(1)TPA基因-7351CC,CT,跟TT基因型对比组布分辨是46%,45%跟9%,病例组分辨是41%,46%跟13%。(2)对已知知的脑血管危险因素进行调剂后,TT基因型跟缺血性脑卒中有明显相干性,(OR:1.446;95%CI:1.275-6.388)。(3)新发明（文章此处忽略..）老年人群参加体育锤炼与缺血性脑梗逝世发病关联密切(OR:10.635;95%CI:5.776-19.579)明显降落发病率。静态生活方法可能是缺血性脑梗逝世发病的重要危险因素。目标组织型纤溶酶原激活物基因(TPA)-7351C/T跟纤溶酶原激活物克制基因(PAI-1)-6754G/5G多态性影响转录活性,两者都可能跟缺血性脑卒中相干,TT等位基因增加缺血性脑梗逝世的发病危险。在这个研究中咱们考察了在中国人群中这两个基因的多态性跟缺血性脑梗逝世的相干性。方法按照年纪跟性别进行病例-对比研究,根据我国1995年的脑血管的分类及诊断标准对脑卒中亚型进行分类。入选经头部打算机X线断层摄影术(CT)或磁共振显像(MRI)确诊的脑堵塞患者121例跟141名对比者参入实验。对参加者评估已知的脑血管危险因素,用等位（此处忽略..）基因PCR方法进行鉴定组织型纤溶酶原激活物基因(TPA)-735基因型跟纤溶酶原激活物克制基因(PAI-1)-6754G/5G基因型。用logistic回归的方法决定缺血性脑梗逝世组跟非脑卒中组跟PAI-1基因-6754G/5G多态性相干性及与TPA基因CC基因型4G4G基因型结合的相干性,以P0.05为明显性意思。成果PAI-1-6754G/5G纯合子与缺血性脑卒中有相干性,多变量调剂后全部缺血性脑梗逝世对PAI基因4G4G等位基因携带者是上风比是0.264(0.109-0.668)P0.001,对PAI基因5G5G等位基因纯合子携带者是0.703(0.459-1.078)p0.05,当基因型合并后,TPA基因CC基因型PAI-1基因4G4G基因型结合无明显的保护效应OR:0.972(0.235-4.072)P0.05。论断PAI-1675位点4G/4G基因型或者PAI-1675位点5G/5G基因型与缺（本文此处忽略..）血性脑梗逝世有明显相干性。TPA基因CC基因型PAI-1基因4G4G基因型结合无明显的保护效应。总的来说,两种基因对心脏都有保护效应,但对脑组织的保护效应更复杂。

以上为本篇毕业论文范文纤维蛋白溶解基因单核苷酸多态性与缺血性脑梗逝世的相干性研究的介绍部分。

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