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猪瘟病毒E2蛋白结合细胞受体的鉴定

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毕业论文范文题目：猪瘟病毒E2蛋白结合细胞受体的鉴定，论文范文关键词：猪瘟病毒E2蛋白结合细胞受体的鉴定
猪瘟病毒E2蛋白结合细胞受体的鉴定毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：猪瘟病毒(classicalswinefevervirus,CSFV)属于黄病毒科(Flaviviridae)瘟病毒属(Pestivirus),为单股正链RNA病毒。CSFV含有4种结构蛋白:C、Erns、E1和E2。其中,Erns和E2作为囊膜蛋白存在于成熟病毒粒子表面,能够诱导机体产生中和抗体;而E1与Erns通过二硫键形成异源二聚体,包埋于病毒囊膜内,不能诱导猪产生中和抗体。猪瘟病毒进入宿主细胞是通过病毒囊膜蛋白与细胞受体蛋白之间相互作用介导的内吞作用,Erns作用的受体蛋白（此处忽略..）为硫酸乙酰肝素,而E2作用的受体蛋白目前尚不清楚。抗独特型抗体(anti-idiotypeantibody,anti-Id)是指机体针对Ab1抗原抗体结合区的独特位产生的抗体,其中Ab2β具有“内影像”特性,能够模拟病毒抗原,产生针对初始抗原的特异性抗体或细胞免疫应答。抗独特型抗体相当于病毒粒子的探针,通过其与宿主细胞之间的相互作用可以鉴定出病毒感染过程中所需的受体蛋白。我们以针对猪瘟病毒E2蛋白的单克隆抗体6E10为免疫原,经皮下免疫新西兰白兔后制备了抗独特型多克隆抗体。竞争（此处忽略..）抑制ELISA证明其能够模拟E2抗原,免疫组化试验及Westernblot发现anti-Id能够识别猪只外周血淋巴细胞以及不同组织中一个分子量大小约54kDa的蛋白,命名为p54,质谱分析其与IgG同源性最高。为了进一步揭示p54蛋白的特征及其生物学功能,我们参考大量文献后发现p54蛋白分子量大小与CD46蛋白十分接近,因此我们根据NCBI提供的猪CD46基因设计一对引物,从猪只血液中扩增得到目的基因,经测序分析后分别将其克隆至原核表达载体pET32a和真核表达载体pcDNA3.1,并利用原核（略..）表达的蛋白制备了兔抗CD46高免血清,阻断试验证明,病毒感染的抑制作用与抗CD46多克隆抗体表现出剂量依赖性。但我们发现兔anti-Id不与CD46蛋白反应,同样利用抗CD46多抗也无法在PBMC中检测到p54,由此我们认为p54与CD46蛋白是两种截然不同的蛋白质。在此基础之上,我们进行了受体重建工作:将已经构建的pcDNA-CD46转染猪瘟病毒非敏感细胞BHK-21,该细胞经RT-PCR检测是不存在猪CD46基因的。转染后加G418筛选,传至第三代后的BHK-CD46细胞进行病毒感染试验与激光共聚焦试验。（文章此处忽略..）病毒感染试验显示,猪瘟病毒能够吸附或进入BHK-CD46细胞但不增殖。激光共聚焦结果显示,猪瘟病毒能够吸附在表达CD46蛋白的BHK-CD46细胞膜表面。免疫共沉淀试验证明猪瘟病毒E2蛋白能够沉淀PK15细胞表面的CD46分子。以上结果表明,CD46蛋白与猪瘟病毒E2蛋白之间存在相互作用,可能是猪瘟病毒吸附过程中所必需的受体蛋白之一。

以上为本篇毕业论文范文猪瘟病毒E2蛋白结合细胞受体的鉴定的介绍部分。

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