聚乳酸—聚己内酯嵌段共聚物的合成、表征和酶降解

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聚乳酸—聚己内酯嵌段共聚物的合成、表征和酶降解

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毕业论文范文题目：聚乳酸—聚己内酯嵌段共聚物的合成、表征和酶降解，论文范文关键词：聚乳酸—聚己内酯嵌段共聚物的合成、表征和酶降解
聚乳酸—聚己内酯嵌段共聚物的合成、表征和酶降解毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：近二十年来,一类被称为可生物降解材料因为其在生物医学、环境保护等方而的应用越来越受到人们的重视。其中,脂肪组聚酯因其良好的生物相容性、适宜的可加工型、降解产物可被人体吸收,以及最终降解产物为水和二氧化碳对环境无影响,而受到特别的关注。PCL-PLLA嵌段共聚物因为具有精确可控的链段构成,可调节的降解速率和机械性能,可在生物医药、组织工程、药学等领域得到进一步的应用。首先,我们利用表面张力仪和环境扫描电镜(ESEM)研究了蛋白酶K(proteineaseK)分别在左旋聚乳酸(PLLA)和右旋聚乳酸(PDLA)底物上的吸附情况,以初步探讨酶降解和酶吸附的关系。ESEM表明proteinaseK只能吸附于PL（此处忽略..）LA底物上,不能吸附于PDLA底物上。接触角测试和表面张力测试也证明了上述结论。结合proteinaseK只能降解PLLA,不能降解PDLA的事实,我们可以证明:酶吸附是酶降解的前提条件。利用分步本体开环熔融聚合方法得到了不同己内酯/L-丙交酯(ε-caprolactone/L-lactide)比例(CL组分占优势)的PCL-PLLA-PCL三嵌段共聚物BPLLA5、BPLLA10、BPLLA20和BPLLA33,其中命名中的数字代表中问嵌段PLLA的摩尔含量。差示热量扫描(DSC)、X射线衍射(XRD)均表明在这四种聚合物中,只有PCL纽分可以结晶,PLLA组分不结晶,PLLA含量越多,PCL的结晶越受限,结晶度越（此处忽略..）小。为了研究四种聚合物的酶降解规律,利用溶液浇铸溶剂挥发的方法制备了尺寸为10×10×0.4mm~3的薄膜样品。研究了PCL-PLLA-PCL体系在含有假单胞菌属脂肪酶(pseudonomaslipase)的磷酸盐缓冲溶液(PBS)溶液中的降解情况。降解实验表明,PCL均聚物和四种聚合物样品的吸水曲线和降解行为具有显著差异。PCL均聚物吸水最慢,其次是BPLLA5,BPLLA33吸水最快;PCL均聚物降解最快,其次是BPLLA5,BPLLA33最慢。这表明,随着中间嵌段组分PLLA的增多,体系吸水速率增加,但降解速率显著变慢。这与PLLA组分的吸水性优于PCL是一致的。降觯速率方面,与共混体系不同,嵌段体系中PCL与PL（略..）LA组分是通过酯键链接,因而相分离程度大大减小。增多的PLLA组分会影响pseudonomaslipase的吸附,降低体系的降解速率;最终,四种膜样品几乎都完全失重,表明中间的低分子量的PLLA组分也可以被pseudonomaslipase所降解。GPC测试表明,降解过程中膜样品的分子量没有明显变化;~1HNMR测试表明,降解过程中CL/LA组分比变化很小。证明了酶降解机理是表面降解(又称异相降解)。最后,我们还合成了PCL-PLLA的两嵌段,三嵌段和星形嵌段共聚物并研究了三者在proteinaseK和pseudonomaslipase下的降解行为。三种共聚物具有相同的投料比和分子组成,但链段（此处忽略..）结构不同。星形嵌段共聚物呈现最快的降解速率,其次是三嵌段,两嵌段最慢。这是因为星形共聚物分子空间体积较大,堆积松散;并且PCL、PLLA链段长度只有两嵌段共聚物的四分之一,因为链段结晶度低,因此降解时体现为较大的吸水率和失重率;而两嵌段共聚物序列长度最长,排列有序度最高,堆积最为致密,链段疏水性强,因此吸水率和失重率都很低。三嵌段共聚物中PLLA序列链段较短,结晶度低,在proteinaseK作用下的酶降解速率要快于两嵌段共聚物。因此,嵌段序列的长度,分子堆积的致密程度以及结晶度都是影响降解的因素。

以上为本篇毕业论文范文聚乳酸—聚己内酯嵌段共聚物的合成、表征和酶降解的介绍部分。

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