基于肝癌靶向药物载体葡聚糖复合微粒体外毒理学研究

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基于肝癌靶向药物载体葡聚糖复合微粒体外毒理学研究

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毕业论文范文题目：基于肝癌靶向药物载体葡聚糖复合微粒体外毒理学研究，论文范文关键词：基于肝癌靶向药物载体葡聚糖复合微粒体外毒理学研究
基于肝癌靶向药物载体葡聚糖复合微粒体外毒理学研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：磁性纳米粒子因其具有独特的物理化学性质及其在疾病诊断、热疗及靶向给药等方面广泛的应用前景而得到了科学家的广泛关注。然而对于磁性纳米材料毒性评价研究仍存在诸多困难和挑战,影响了磁性纳米粒子在生物医学领域的应用。葡聚糖磁性纳米复合微粒已被FDA批准作为MRI造影剂用于临床,并有望成为磁导靶向给药系统中理想的纳米载（略..）体。本研究以人肝癌细胞HepG2、人血管内皮细胞EC及人正常肝细胞L02细胞系为研究对象,对自主合成的葡聚糖磁性复合微粒以及载阿霉素药物磁粒的细胞毒性进行评价,并对葡聚糖磁性复合微粒与细胞间的相互作用展开研究,主要工作如下：1.从细胞形态、生殖代谢活性、膜结构完整性、活性氧生成及DNA损伤等多角度分析不同浓度磁粒存在（文章此处忽略..）下对HepG2及L02细胞的影响。实验结果表明,即便在高浓度的磁粒处理下(2000μg/mL),细胞的存活率仍维持在70%以上；细胞形态与生长曲线实验结果与阴性对照组类似,溶血及稳定性实验表明葡聚糖磁性复合微粒具有良好的生物相容性。2.利用扫描电镜(SEM)与透射电镜(TEM)观察葡聚糖磁粒与细胞间的相互作用结果显示：葡聚糖磁性复合微粒主要经（本文此处忽略..）吞噬作用为细胞所摄取并定位于细胞基质内。结果还显示细胞毒性产生机制可能与活性氧的产生相关。3.载阿霉素葡聚糖磁性微粒的体外毒性分析主要采用HepG2与EC细胞评价。结果显示,游离阿霉素处理后EC细胞的半数致死浓度IC50=1.34mg/mL,而载药阿霉素磁粒的半数致死浓度IC50=1.98mg/mL,细胞毒性减弱。活性氧检测结果显示（文章此处忽略..）出载药磁粒的ROS生成低于游离的阿霉素组。在相同浓度的载药磁粒处理下,HepG2细胞较EC细胞更敏感。通过系统的体外安全性研究发现,葡聚糖磁性纳米复合微粒具有良好的生物安全性,其作为磁导靶向药物载体在疾病靶向治疗方面存在巨大应用潜力。

以上为本篇毕业论文范文基于肝癌靶向药物载体葡聚糖复合微粒体外毒理学研究的介绍部分。

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