血管紧张素原基因多态性和冠心病传统危险因素的交互作用研究

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血管紧张素原基因多态性和冠心病传统危险因素的交互作用研究

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毕业论文范文题目：血管紧张素原基因多态性和冠心病传统危险因素的交互作用研究，论文范文关键词：血管紧张素原基因多态性和冠心病传统危险因素的交互作用研究
血管紧张素原基因多态性和冠心病传统危险因素的交互作用研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：冠心病(coronaryarterydisease,CAD)是最常见的危害人类健康的心血管疾病,能引起一系列严重后果。其发病是遗传因素和环境因素共同作用的结果,研究表明遗传因素在冠心病的发生及发展中起重要作用。随着医学的发展及检测技术的进步,基因多态性与疾病之间的关系已成为医学遗传学研究的一项主要内容。作为目前的第三代遗传标记,单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)具有数量巨大及分布广阔的优点。通过病例组与对照组之间的比较和统计学分析相关SNP(特别是基因编码区和调控区的SNP),就有可能发现与疾病发生相关的SNP（此处忽略..）或单体型,进而探讨某些复杂性状疾病的遗传机制,这对疾病研究具有重要的意义。近年来的研究表明,血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因M235T及T174M变异与冠心病的发生可能相关,然而这2个位点之间的关系及与冠心病其它危险因素之间是否有协同致病作用,目前国内尚无相关报道。目的：对中国汉族人群的AGT基因M235T及T174M进行基因分型,计算其基因型的分布频率并进行单体型分析,了解AGT基因多态性与环境因素之间的交互作用在冠心病患病中的意义。方法：长江大学附属医院冠脉造影确诊的冠心病患者63例,健康对照组57例。运用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(matrixas（文章此处忽略..）sistedlaserdesorptionionizationtimeofflightmassspectrometry,MALDI-TOF-MS)技术检测AGT基因M235T及T174M的多态性；二分类非条件Logistic回归分析冠心病的独立危险因素；SHEsis统计软件进行单体型分析；运用叉生分析法了解AGT基因M235T及T174M与冠心病传统风险因子的交互作用。结果：M235T病例组、对照组主要基因型均为TT(76.2%VS.68.4%),主要等位基因均为T(88.1%vs.84.2%),T174M病例组、对照组主要基因型均为TT(81.0%VS.68.4%),主要等位基因均为T(85.7%vs.78.9%)；Logistic回归分析表明AGT基因M235T多（略..）态性TT基因型携带者患冠心病风险增加(0R=1.26,)5%CI=1.03-1.52)；M235T及T174M多态性呈连锁不平衡,其连锁不平衡系数)’=0.770,AGT基因单体型Hap3(235T与174T)分布比例最高,所占频率为(73.8%vs·68.8%),但单体型与冠心病的发生无相关性；将基因多态性与传统冠心病风险因素纳入叉生分析表,结果显示M235T多态性TT型携带者与患糖尿病(SI=2.63)或高血压(SI=1.03)协同增加了患冠心病的风险。右论：与其他种族相比,AGT基因多态性在中国汉族人群分布具有独特的分布特征；(?)GT基因单体型未增加了患冠心病的风险；AGT基因M235T多态性TT型携带者与患糖尿病或高血压协同增加了患冠心病的风险。本研究运用回顾（此处忽略..）性病例对照研究设计,在国内首次比较全面地分析了AGT基因M235T及T174M变异与冠心病主要危险因素之间的交互作用在冠心病患病中的效应。研究结果不仅为进一步相关研究提供了参考基础,而且对冠心病高危人群的确定以及冠心病的防治提供了一定的指导意义。

以上为本篇毕业论文范文血管紧张素原基因多态性和冠心病传统危险因素的交互作用研究的介绍部分。

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