高效液相色谱法测定北五味子中重要成分的研究

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高效液相色谱法测定北五味子中重要成分的研究

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毕业论文范文题目：高效液相色谱法测定北五味子中重要成分的研究，论文范文关键词：高效液相色谱法测定北五味子中重要成分的研究
高效液相色谱法测定北五味子中重要成分的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：近年来,化学药物毒副作用始终呈现,寻找天然药物的呼声日渐高涨,中药以其独特的疗效、毒副作用少等特点,引起国际医学界的关注。我国中药材五味子在传统医学中存在很高的药用价值,但受一些天然环境的影响,有的品质达不到规定的标准而限度了进入国际市场的速度。为此对五味子的种植基地进行标准,培养高产、优质、无公害的新品种,同时树破一种高效、正确测定五味子中重要成分的方法对五味子的品质进行检测跟踪将非常必要,也为我国中药材的（略..）品德评估提供根据。本研究树破了高效液相色谱法同时测定北五味子中四种木脂素类化合物的分析方法,考察了流动相组成及配比、检测波长、柱温、流速跟进样量对测定的影响,断定了最佳色谱前提：流动相为乙腈-水,梯度洗脱程序为：0-25min乙腈：水=50:50(v/v)；25-35min线性变更到70：30(v/v),并保持5min；40-44min再线性变更到80:20(v/v)；DAD检测器,检测波长为五味子醇甲、五味子甲素跟五味子乙素216nm,五味子酯甲222nm；柱温25℃；流速0.8mL/（本文此处忽略..）min;进样量10.0μL。在最佳色谱前提下,四种化合物标准曲线的线性关联良好,相干联数为0.9994-0.9998,各组分的检出限为0.04-0.05μg/mL,均匀回收率为90.23-95.24%,绝对标准偏差为3.2-4.9%,实现了对四种木脂素类化合物的同时测定。通过实验树破了高效液相色谱法同时测定北五味子中多种有机酸类化合物的分析方法,考察了流动相组成及配比、缓冲溶液浓度及pH值、检测波长、柱温跟流速对测定的影响,断定了最佳色谱前提：流动相为甲醇-0.01mol/LNa（本文此处忽略..）H2PO3(pH=2.8),梯度洗脱程序为：0-5min甲醇-0.01mol/LNaH2P03(pH=2.8)配比为2:98(v/v)；5-16min两者配比线性变更到40:60(v/v)；DAD检测器,检测波长为0-4.7min为210nm,4.7-5.3min为260nm,5.3min当前为210nm；柱温25℃；流速0.8mL/min；进样量10.0μL。在最佳色谱前提下,七种化合物标准曲线的线性关联良好,相干联数为0.9990-0.9999,各组分的检出限为0.01-2.5μg/mL,均匀回收率为90.29-102.5%,绝对标准偏差为1.0-4.6%,实现了对多种有机（文章此处忽略..）酸类化合物的疾速测定。研究成果表明,两种同时测定北五味子中重要成分的分析方法灵敏正确。

以上为本篇毕业论文范文高效液相色谱法测定北五味子中重要成分的研究的介绍部分。

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