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铜催化双环嘧啶酮类化合物的合成

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毕业论文范文题目：铜催化双环嘧啶酮类化合物的合成，论文范文关键词：铜催化双环嘧啶酮类化合物的合成
铜催化双环嘧啶酮类化合物的合成毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：含氮化合物广泛存在于自然界中,一些具有生物活性的天然产物、药物等往往含有氮杂环结构。其中,双环嘧啶酮类化合物是一种含氮的六元杂环结构,具有重要的生物活性,常见于HIV整合酶抑制剂中。但是传统合成双环嘧啶酮结构的方法繁琐,条件苛刻,对于这种物质的合成带来很大影响。近年来,铜催化的Ullmann偶联反应越来越受到研究者的关注,（文章此处忽略..）由于具有廉价、低毒、制备简单、容易保存等优点,逐渐成为有机合成化学研究领域的热点之一。用铜催化的Ullmann偶联反应来实现N-芳基化、N-烯基化来构建C-N键进而合成氮杂环类化合物的研究引起了研究者广泛的兴趣。通过对铜催化剂、碱、配体和一些添加剂的正确选择,可以达到温和条件下,快速简单的完成Ullmann偶联反应,进而制（略..）备许多具有生物活性或者药物活性的化合物。本文在已报道的铜催化Ullmann偶联反应研究的基础上,构建了双环嘧啶酮类合成的催化体系。该方法利用6,7或8元环的2-溴环-1-烯酸类与脒或胍类作为反应体系的两种底物,CuI为催化剂,Cs2CO3为碱,DMF为溶剂,氮气保护,无需任何配体或者添加剂,大部分在室温(部分升温至50oC)条件下,在短时间(2h或（略..）者稍长的时间)内,利用UllmannN-烯基化反应构建了C-N键,然后分子内酯化关环,方便、高效地合成了一系列双环嘧啶酮类化合物,产率普遍达到60~84%。其中环丙基甲脒盐酸盐与4-甲脒基吡啶盐酸盐表现出良好的反应性,胍类盐酸盐在适当升高温度后也能良好的参与反应,但是环的大小对于2-溴环-1-烯酸类化合物没有明显的影响。该方法为复杂分子的构（此处忽略..）建提供了可能性,在化学合成、医学、生物学领域具有很好的应用前景。这种合成方法有如下优点:(1)条件简单,步骤少,原料消耗少;(2)使用廉价、低毒的铜作催化剂;(3)无需任何配体或添加剂;(4)反应条件温和,大部分反应室温条件即可实现;(5)反应迅速,一般2个小时即可完成。

以上为本篇毕业论文范文铜催化双环嘧啶酮类化合物的合成的介绍部分。

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