Kidins220/ARMS在小鼠胚胎干细胞中的功能研究

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Kidins220/ARMS在小鼠胚胎干细胞中的功能研究

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毕业论文范文题目：Kidins220/ARMS在小鼠胚胎干细胞中的功能研究，论文范文关键词：Kidins220/ARMS在小鼠胚胎干细胞中的功能研究
Kidins220/ARMS在小鼠胚胎干细胞中的功能研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：胚胎干细胞(EmbryonicStemCell,ESC)是一种特殊的干细胞,具有分化成三个胚层细胞的潜能和无限增殖的能力,被广泛地应用于发育模型和再生医学等研究。对ESC自我更新及其调控机制的研究具有重要的意义。提取小鼠胚胎干细胞(mESC)膜蛋白并行LC-LTQ质谱分析,从mESC上筛选到Kidins220/ARMS蛋白.RT-PCR方法验证了Kidins220／ARMS在mESC上的表达。应用杂交瘤技术制备了Kidins220／ARMS的特异性单克隆抗体（本文此处忽略..）,免疫荧光化学法进一步验证了Kidins220／ARMS在mESC上的表达。应用慢病毒介导的RNA干扰技术,研究了Kidins220／ARMS在mESC增殖中的功能。结果表明,Kidins220／ARMS的表达被干扰后,mESC的集落明显变小,但集落形成能力没有发生显著变化。应用细胞计数法绘制mESC生长曲线和MTT法检测mESC的细胞活性,结果显示Kidins220／ARMS干扰后mESC的增殖能力显著降低。应用慢病毒介导的RNA干扰技术,研究了Kidi（略..）ns220／ARMS在mESC的全能性维持中的功能。结果发现Kidins220／ARMS干扰后,mESC碱性磷酸酶的活性无显著变化。半定量RT-PCR方法检测全能性相关基因,结果发现Oct4.Nanog.Rexl.Dnmt31、Dppa4等基因的表达水平没有发生显著变化。证明了Kidins220/ARMS的干扰并不影响mESC全能性的维持。应用半定量RT-PCR方法发现Dppa2.Zfp296的表达在Kidins220/ARMS干扰显著下调,而Sa111的表达则显著上调,提示K（略..）idins220／ARMS可能调控Dppa2、Zfp296和Sa111的表达影响mESC增殖。应用慢病毒介导的RNA干扰技术,研究Kidins220／ARMS在mESC的拟胚体(EB)的自发分化中的功能。结果发现Kidins220／ARMS的干扰并不影响mESC形成EB,在贴壁培养条件下Kidins220／ARMS干扰的EB贴壁能力和细胞迁移能力下降。综上所述,本研究应用蛋白质组学的方法,证实了Kidins220／ARMS在mES上的表达。应用慢病毒介导的RNA干扰技术,建立了K（此处忽略..）idins220／ARMS干扰细胞株。研究了Kidins220／ARMS对mESC的增殖、全能性维持及自发分化中的功能,发现Kidins220/ARMS调控mESC的增殖,影响EB的自发分化过程,但是并非mESC全能性的维持所必需的。该研究为mESC自我更新的分子机理提供了新的研究线索。

以上为本篇毕业论文范文Kidins220/ARMS在小鼠胚胎干细胞中的功能研究的介绍部分。

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