心身1号对慢性应激大鼠血清SOD、MDA及结肠c-fos、caspase-3干预的实验研究

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心身1号对慢性应激大鼠血清SOD、MDA及结肠c-fos、caspase-3干预的实验研究

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毕业论文范文题目：心身1号对慢性应激大鼠血清SOD、MDA及结肠c-fos、caspase-3干预的实验研究，论文范文关键词：心身1号对慢性应激大鼠血清SOD、MDA及结肠c-fos、caspase-3干预的实验研究
心身1号对慢性应激大鼠血清SOD、MDA及结肠c-fos、caspase-3干预的实验研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的观察具有行气降逆散结功效的心身1号对慢性心理应激大鼠血清SOD、MDA及大鼠结肠c-fos、caspase-3蛋白表达的干预效应,探讨其对慢性心理应激大鼠模型结肠损伤的保护作用的机制,为临床防治消化系统心身疾病提供一种新的思路及实验依据。方法1.选取雄性SD大鼠48只,随机分为6组,每组8只。分为空白对照组、模型组,西药组(帕罗西汀),心身1号低、中、高剂量组。2.慢性心理应激模型：大鼠适应性喂养3天后进行应激刺激,于每天上午开始进行,夹尾(1小时)、钻桶(2-3小时)、固定四肢(2小时)、断水(24小时)、断食(24小时)上述刺激方式每天随机选取一种,进行15天。各治疗组中,西药组将配制的0.2mg/ml帕罗西汀混悬液按1ml/100g体重给予；中药低、中、高各组给予2ml/100g体重(约合生药0.15g、0.30g、0.60g/100g。空白对照组与（文章此处忽略..）模型组给予等量蒸馏水灌服,持续15天。3.取材：股动脉放血处死并采血5ml,以3000r/min离心10min,分离血清,严格按试剂盒说明书操作检测SOD活性和MDA含量。同时解剖全部大鼠,腹中线切口取结肠中段保存于10%福尔马林溶液中,常规石蜡包埋,切片,HE染色,用16D目镜测微网(面积为0.1024mm2)在400倍光镜下计数结肠粘膜炎性细胞数,每张切片计数5个网格取平均值,结果以每mm2含有的炎性细胞数表示。用免疫组化法检测结肠c-fos、caspase-3蛋白的表达。4.结果用方差分析、q检验进行统计及分析判断。结果1.慢性心理应激模型：实验前所有动物状态良好,实验后,对照组无明显异常表现；模型组应激1周后,表现出嘶叫、烦躁、惊恐、愤怒、相互攻击等异常表现,随着造模时间延长,大鼠逐渐表现为食量减少、体重增（本文此处忽略..）长缓慢、毛色枯黄、神态倦怠、扎堆懒动、精神抑郁等症状。基本符合气机失调证的临床表现。2.各组大鼠结肠粘膜病理情况：与空白对照组相比较,模型组大鼠结肠粘膜淋巴细胞数增多(P0.05),与模型组比较,各用药组淋巴细胞数减少(P0.05),与西药组比较,心身1号高剂量组淋巴细胞数减少(P0.05)。3.模型组大鼠血清SOD活性低于空白对照组(P0.05),心身1号各剂量组、西药组大鼠血清SOD活性均高于模型组(P0.05)。与西药组比较,心身1号中剂量组SOD活性降低(P0.05)。与空白对照组比较,模型组大鼠血清MDA升高(P0.05),与模型组相比,心身1号各剂量组大鼠血清MDA含量均降低(P0.05),与西药组相比,心身1号各剂量组MDA降低(P0.05)。4.空白对照组结肠粘膜层、肠肌间神经丛c-fos表达均为阴性,而造模组均有不同程度的阳性表达,在粘膜（文章此处忽略..）层,模型组表达要高于空白对照组(P0.05)。与模型组比较,各用药组c-fos表达减少(P0.001)。与西药组比较,心身1号低、中剂量组c-fos阳性表达升高(P0.05)。在肠肌间神经丛,模型组表达高于空白对照组(P0.05),同样,与模型组比较,各用药组c-fos表达减少(P0.001),而心身1号各剂量组与西药组比较差异无显著性意义(P0.05)。5.模型组结肠caspase-3的表达高于对照组(P0.05),心身1号各剂量组、西药组表达低于模型组(P0.05)。与西药组相比,中、低剂量组表达增强(P0.05)。结论1.本实验制备的慢性心理应激模型基本符合中医气机失调证的临床表现。2.中药心身1号及帕罗西汀片可以抑制结肠粘膜炎性细胞增多,对慢性心理应激模型大鼠结肠损伤有着很好的保护作用,心身1号高剂量组效果优于西药组。3.中药心身1号方有降低大鼠血清MDA含（此处忽略..）量,升高SOD活性,提高大鼠抗氧化能力,减轻脂质过氧化损伤的作用,其效果优于西药组。4.慢性心理应激模型大鼠结肠c-fos、caspase-3的表达均增强,提示其参与应激性结肠损伤的形成,中药心身1号、帕罗西汀可以下调结肠c-fos、caspase-3的表达。

以上为本篇毕业论文范文心身1号对慢性应激大鼠血清SOD、MDA及结肠c-fos、caspase-3干预的实验研究的介绍部分。

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