Genistein对L-02人肝细胞DNA辐射伤害的防护作用及其机制

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Genistein对L-02人肝细胞DNA辐射伤害的防护作用及其机制

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毕业论文范文题目：Genistein对L-02人肝细胞DNA辐射伤害的防护作用及其机制，论文范文关键词：Genistein对L-02人肝细胞DNA辐射伤害的防护作用及其机制
Genistein对L-02人肝细胞DNA辐射伤害的防护作用及其机制毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：长期以来,如何减轻放疗对畸形组织细胞的辐射伤害始终是临床上亟待解决的问题之一。辐射防护剂如半胱胺、胱胺跟WR2721等因为毒性较大等因素限度了其在临床上的利用,因为食品中存在抗氧化活性的功能性成分毒性较低,在抗辐射方面的利用逐步引起器重。大豆异黄酮(Soybeanisoflavones,SI)是大豆中一类多酚化合物的总称,存在较多的生物学活性,如抗氧化、雌激素样等活性,存在防备心血管疾病、抗骨质蓬松跟调节免（此处忽略..）疫功能等作用,近年来有研究表明SI还存在抗辐射作用,但多为体内实验,有关其抗辐射机制方面的研究报道较少。金雀异黄素(Genistein,GEN)是SI中含量最高的一种成分,且较SI中他组分存在更凸起抗氧化等生物学活性。因此,本研究以GEN为受试物,研究其对受辐射伤害细胞DNA的保护后果及机制。实验选用L-02人肝细胞为靶细胞,X射线为辐射源,首先采取台盼蓝染色法及MTT法初步断定造成细胞伤害的有效辐射剂（文章此处忽略..）量及GEN的有效辐射防护浓度;而后采取单细胞凝胶电泳(SCGE)检测不同浓度GEN对辐射伤害细胞DNA的保护后果;最后采取荧光定量PCR方法(RealtimePCR),从mRNA程度初步研究GEN发挥DNA辐射伤害防护作用的分子机制。台盼蓝染色及MTT实验成果表明,造成辐射伤害的有效辐射剂量为6-12Gy,GEN的有效辐射防护浓度为1μM,5μM。单细胞凝胶电泳成果表明,低浓度GEN(1μM,5μM)可明显降落L-02细胞D（此处忽略..）NA伤害程度,而跟着照后时光延长,高浓度GEN(10μM,20μM)由辐射防护作用逐步改变为辐射增敏作用。RealtimePCR的成果表明,GEN通过减轻内质网应激程度以及上调DNA伤害修复基因来实现对L-02细胞的辐射防护作用,首先GEN使GRP78的表白量保持在畸形对比组(N)程度,提示GEN在保护内质网稳态中有直接的作用;其次低浓度GEN(1,5μM)可能通过上调HERPUD1、hHR23A/hHR23B、APE1的表白量,从而对受（此处忽略..）辐照细胞DNA伤害起到很好的防护后果。而高浓度GEN(10,20μM)可下调HERPUD1及hHR23B基因表白量,克制DNA伤害修复体系,因此高浓度GEN(10,20μM)存在必定的辐射增敏作用。本研究不仅可能在实际上丰富GEN的生物学效应及分子机制,也为临床上将GEN作为辐射防护剂提供实际根据。

以上为本篇毕业论文范文Genistein对L-02人肝细胞DNA辐射伤害的防护作用及其机制的介绍部分。

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