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PreS-Tat真核表白载体的构建及表白

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毕业论文范文题目：PreS-Tat真核表白载体的构建及表白，论文范文关键词：PreS-Tat真核表白载体的构建及表白
PreS-Tat真核表白载体的构建及表白毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：背景跟目标乙型肝炎病毒(HBV)感染已经成为重大威胁全人类健康的重要问题之一据估计,寰球大概有3.5亿HBV携带者,每年约有100万人逝世于因为乙肝病毒感染所致的肝细胞癌、肝硬化、肝衰竭等相干疾病。我国事HBV感染重大的地区,据不完全统计,我国的慢性无症状HBV携带者(AsC)可能超过1.3亿人,约占寰球HBV病毒携带者的1/3,基本占我国人口总数的10%。HB（本文此处忽略..）V病毒感染与发病率在国内始终位于前列。HBV构造独特,是目前已知的感染人类最小的DNA病毒。它由两条长度不同的链组成一个小双环的双链DNA。HBV复制率高,存在很强的适应性与变异性。HBV复制有逆转录的过程,而参加逆转录的DNA聚合酶缺乏校订作用,因此,HBVDNA轻易产生不可修复的变异。病毒的变异为疾病的防备、诊断、医治等带来艰（本文此处忽略..）苦与挑衅。体内HBV感染缺乏自发性的病毒清除机制,目前最有效的方法是采取抗病毒药物进行抗病毒医治,然而因为作用靶点的限度等因素,不一种药物可能完全清除体内的HBV。慢性肝炎逐步按照炎症坏逝世、纤维化跟肝硬化的程序发展,终极又发展为肝衰竭跟肝细胞癌,为家庭与社会带来了沉重的包袱。寻找新的医治乙肝的药物是目前研究的一个热点。本实验通过（略..）构建pEGFP-PreS-Tat嵌合载体并在Hela细胞中表白,为下一步研究该蛋白肝细胞特异性靶向药物的研究打下基本。方法通过基因克隆技巧从临床上确诊的乙肝病毒感染阳性的患者的血清中扩增出PreS序列,而后定向克隆入pEGFP-C3载体,将人工合成的Tat序列连接到PreS序列下游,构建pEGFP-Pres-Tat嵌合载体。连接成功（略..）后的载体转染感触态细胞,采取WesternBlot法检测表白的蛋白。成果经过双酶切及测序,构建成功pEGFP-PreS-Tat嵌合载体,WesternBlot检测到该载体可能表白相应的蛋白。论断成功的构建了pEGFP-PreS-Tat嵌合载体,为下一步研究该融合蛋白的靶向性药物打下了基本。

以上为本篇毕业论文范文PreS-Tat真核表白载体的构建及表白的介绍部分。

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