产前单、多疗程地塞米松跟沐舒坦对胎鼠肺SP-BmRNA、TTF-1表白的

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产前单、多疗程地塞米松跟沐舒坦对胎鼠肺SP-BmRNA、TTF-1表白的

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产前单、多疗程地塞米松跟沐舒坦对胎鼠肺SP-BmRNA、TTF-1表白的毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标:新生儿呼吸窘迫综合征(neonatalrespiratorydistresssyndrome,NRDS)是新生儿期最常见的重大疾病,是新生儿早期逝世亡的重要起因之一,因此防备本病的产生跟早期医治始终是国内外学者的研究重点。甲状腺转录因子(thyroidtr（本文此处忽略..）anscriptionfactor-1,TTF-1)是近年来发明的与肺成熟密切相干的因子,是一种细胞核蛋白,是Nkx2基因家族的同源核转录蛋白[1],作为甲状腺球蛋白跟甲状腺过氧化物酶基因转录调控因子被发明。早先研究发明,TTF-1被认为是肺发育中一种存在组织特异性的（此处忽略..）核转录因子,重要调控肺泡Ⅱ型上皮细胞(typeⅡalveolarepithelialcell,AECⅡ)内肺泡名义活性蛋白(surfactantprotein,SP)SP基因的转录。LindaWGonzales已通过细胞培养发明TTF-1的基因NKx2.1可能由地塞米松（略..）(dexamethasone,Dex)所辨认跟触发[2]。有关早产的动物产前利用Dex察看对TTF-1及SP表白的影响,国内外尚未有报道。研究发明,大剂量沐舒坦存在促进内源性PS的合成跟分泌作用[3],对利用Dex有禁忌症的妊妇产前利用沐舒坦防备NRDS,国内外少有（文章此处忽略..）报道。很多产科医生主意对早产危险持续存在的妊妇进行产前多疗程Dex医治[4],与产前单疗程Dex比较,前者的保险性跟危险仍存在争议。本研究通过树破早产鼠的动物模型,获得药物干涉后的胎肺组织标本,通过RT-PCR方

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