低分子肝素钙对不同剂量灯盏花素打针液在大鼠体内药动学影响的研

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低分子肝素钙对不同剂量灯盏花素打针液在大鼠体内药动学影响的研

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毕业论文范文题目：低分子肝素钙对不同剂量灯盏花素打针液在大鼠体内药动学影响的研，论文范文关键词：低分子肝素钙对不同剂量灯盏花素打针液在大鼠体内药动学影响的研
低分子肝素钙对不同剂量灯盏花素打针液在大鼠体内药动学影响的研毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本实验抉择临床上广泛用于医治心脑血管疾病的低分子肝素钙与灯盏花素,对其结合用药开展研究,通过察看低分子肝素钙对不同剂量灯盏花素在大鼠体内过程的影响,从药动学角度探明二者合用的机制,为防备临床上低分子肝素钙与灯盏花素结合用药不良反应的产生及公道给药打算的设计提供更科学的实际根据,也为今后研究其它中西药物彼此之间的作用,公道地利用中西药物以降落中药打针剂的不良反应产生率提供必定的研究方法。另外,发展灯盏花素在唾液样本中的研究,其成果将为发展中药唾液医治药物监测研究提供参考根据。经样品处理方法、测定前提的筛选,树破了灯盏花素血浆样品处理及HPLC测定方法,该方法抉择性、正确性、重现性良（略..）好,灵敏度高,可能很好地满意血浆样品灯盏花素含量分析请求。大鼠静脉打针高、中、低剂量灯盏花素打针液后,采集血浆样品测定其中灯盏花素浓度,采取药动学软件3P97程序处理数据,低、中、高剂量下的重要药动学参数分辨如下:t1/2=4.99min,AUC=554.69ug·min·mL-1,Vc=81.24mL·kg-1,CL=0.023mL·min-1;t1/2=5.29min,AUC=1244.33ug·min·mL-1,Vc=105.50mL·kg-1,CL=0.018mL·min-1;t1/2=5.64min,AUC=2700.38ug·min·mL-1,Vc=113.78mL·kg-1,CL=0.019mL·min-1。经超滤法测定低、中、高剂量灯盏花素与大鼠血浆蛋白结合率,成果如下:0.957±0.022、0.939±0.016、0.9385±0.018;与低分（文章此处忽略..）子肝素钙结合用药后,灯盏花素低、中、高剂量下的药动学参数分辨如下:t1/2=6.38min,AUC=632.24ug·min·mL-1,Vc=102.81mL·kg-1,CL=0.012mL·min-1;t1/2=6.66min,AUC=1352.39ug·min·mL-1,Vc=81.40mL·kg-1,CL=0.010mL·min-1;t1/2=10.46min,AUC=3776.35ug·min·mL-1,Vc=50.78mL·kg-1,CL=0.013mL·min-1,低、中、高剂量灯盏花素与大鼠血浆蛋白结合率测定成果如下:0.899±0.009、0.896±0.011、0.9029±0.020。由成果可知,经统计学测验,单独给药后,不同剂量灯盏花素AUC与剂量的比值及随剂量的增加t1/2变更均无明显性差别(P0.05),表明灯盏花素在给药剂量范畴大鼠体内打消过程浮（文章此处忽略..）现线性打消过程。与低分子肝素钙结合给药后灯盏花素在大鼠体内浮现非线机能源学打消,且分布明显加快、从体内打消减慢,提示灯盏花素在体内可能存在蓄积。给药剂量范畴内灯盏花素与大鼠血浆的蛋白结合率不随剂量改变而变更,均匀值为89.93%,属于高度蛋白结合的药物,比单独利用灯盏花素蛋白结合率的均匀值(94.46%)降落4个百分点,发挥药理作用的游离药物浓度将是本来的2倍,在加强疗效的同时也可能导致不良反应的产生,提示临床上将灯盏花素与低分子肝素钙合用时应当恰当调剂给药打算,使患者血药浓度达到并保持在有效医治浓度范畴之内。尝试研究灯盏花素向唾液中的分布情况,成果显示,采取目前的研究方法并未在大鼠唾液中检测到灯盏花素,提（此处忽略..）示就灯盏花素打针液而言,不合适利用唾液进行医治药物监测,但为研究其它中药向唾液中分布提供了研究方法,有助于中药唾液医治药物监测的摸索研究,使中药TDM发展日趋完美。

以上为本篇毕业论文范文低分子肝素钙对不同剂量灯盏花素打针液在大鼠体内药动学影响的研的介绍部分。

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