细胞G1-S期相关调控基因多态性与乳腺癌易感性关系的病例对照研究

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细胞G1-S期相关调控基因多态性与乳腺癌易感性关系的病例对照研究

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毕业论文范文题目：细胞G1-S期相关调控基因多态性与乳腺癌易感性关系的病例对照研究，论文范文关键词：细胞G1-S期相关调控基因多态性与乳腺癌易感性关系的病例对照研究
细胞G1-S期相关调控基因多态性与乳腺癌易感性关系的病例对照研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：研究背景与目的乳腺癌(breastcancer)是指发生于乳腺小叶和导管上皮的恶性肿瘤。据WHO的最新报道和我国卫生部相关统计资料显示，乳腺癌已成为威胁我国女性健康的重要疾病。并且乳腺癌的发生有低龄化趋势。乳腺癌是一种与多种因素有关的疾病，其发生是年龄、地域、生殖因素、环境因素、社会心理因素等多因素共同作用的结果。目前研究表明，饮酒、吸烟、乳腺疾病史，应激性生活事件及其伴随的烦恼、焦虑、疲倦和抑郁情绪是等均与乳腺癌的患病风险密切相关，而怀孕年龄早、怀孕次数多，以及长期高强度的体育锻锻练是乳腺癌的保护因素，另外激素受体水平不同对乳腺癌的易感性影响亦有差别。乳腺癌不仅仅是环境因素作用的结果，也受遗传因素的影响。它是环境因素与遗传因素共同作用，导致细胞周期紊乱、细胞失控性生长所致的一类疾病。细胞生长从G1-S-G2-M有着严格的周期顺序及时间。其中处于G1晚期控制细胞进入S期的检查点(checkpoint)尤为重要，细胞一旦通过了此限制点，将会自主完成细胞周期而不再依赖外源性增殖分裂信号的刺激。p53通路相关蛋白和细胞周期调节蛋白在控制细胞周期从G_1-S期的转过程中换起到关键的作用。细胞周期G_1-S期中涉及的p53通路相关多态基因已有多种见于报道，其中主要的有p53codon72Arg／Pro、intron316bp副本、intron6G／A多态和p2170C／T等。而CCND1870G／A则是目前研究者较为关注的细胞周期调节蛋白基因。本研究旨在通过自然人群为基础的病例对照研究，结合应用现场流行病学和分子流行病学研究方法技术，从人群（本文此处忽略..）水平分析明确细胞G1-S期相关调控基因多态性与乳腺癌发病遗传易感性的的关系，阐明其特异的遗传易感性标志，为乳腺癌遗传易感性研究提供人群水平的有力证据，最终为乳腺癌人群预防和临床治疗服务。材料与方法采用自然人群为基础的病例对照设计，以浙江省嘉善县10个乡镇参加1989-1990结直肠癌普查的64693人的随访队列为研究的源人群，以1990年5月至2005年5月发生的，曾经参加1989-1990年普查的原发性乳腺癌存活病例共118例为研究对象，排除失访和拒访后共余84例组成病例组。再在89年的肿瘤普查名册中，根据普查号按年龄分层随机抽取280个女性组成对照组，每一个对照同时安排2个同居住地、同性别、同年龄(±5岁)的人作为候补调查对象，校对过程中排除死亡、发病、失访、拒访和DNA抽提失败，最后有效对照269例。采用统一编制并经过预调查的问卷对研究对象进行调查，调查内容包括：一般状况、生活方式与习惯、饮食习惯与种类、既往疾病史等，由经过培训考核合格的调查员直接询问被调查对象本人后填写。食物摄入量的调查采用根据统一的食物模型回忆一年中摄入数量和频率的方法。经调查对象知情同意后，采集静脉血5ml，分装储存备用。实验室检测采用改良盐析法抽提外周血白细胞DNA；p53codon72Arg／Pro、intron6G／A以及p21和CCND1G870A基因多态性检测均采用以聚合酶链反应为基础的限制性内切酶片断长度多态性(PCR-RFLP)方法；p53intron316bpdumplication采用PCR后直接电泳分析法。实验室质量控制通过盲法检测和重复检测实现。调查表经统一编码，EPIDATA软件两遍输入，校对无误后建立数据库（略..）进行统计分析。分析前进行必要的变量代换及编码。分析过程主要包括：病例组和对照组的年龄、婚姻状况、职业和文化程度分别作均衡性x~2分布检验；相关因素的相对危险度估计采用采用非条件Logistic回归计算比值比(OR)及其95％可信区间(CI)；采用EHLinkageSoftware1.2分析p53基因多个位点间是否存在连锁不平衡现象；基因—基因和基因—环境交互作用采用叉生分析和相乘交互作用模型进行分析。全部统计分析均在SPSS13.0、EHLinkageSoftware1.2和Excel2000软件中进行。结果1．环境暴露因素与乳腺癌关系在本研究人群中，年龄分布和婚姻状况在对照组和病例组中没有显著性差异。职业和文化程度在对照组和病例组间分布不均衡，差异具有统计学显著意义(x~2值分别为12.17和17.14，P值分别为0.11和0.00)。经年龄因素调整后，非条件Logistic回归分析发现，文化程度和职业与乳腺癌的关系有统计学意义，初中文化程度者患乳腺癌的风险较之其他文化程度者有统计学意义的升高(OR=3.47，95％CI：1.50～8.04，P＜0.01)；与从事其他工作的人相比，农民患乳腺癌的风险则呈统计学意义的下降(OR=0.33，95％CI：0.19～0.56，P＜0.05)。一般环境因素中，吸烟是可明显增加患乳腺癌的风险，OR值达3.70(95％CI：1.03～13.29，P＜0.05)。而饮酒、饮茶与乳腺癌的危险性无统计学意义上的相关。平时心情一般或较差也可显著增加患乳腺癌的危险性，OR值为3.03(95％CI：1.60～5.76，P＜0.01)。而有良性乳腺疾病的个体较之健康个体患乳腺癌的风险增高达8.93倍(95％CI：2.00～39.85，P＜0.05)。饮食因素中，经常食用炸鱼和腌鱼是乳腺（本文此处忽略..）癌的危险因素，两者的OR值分别为1.86(95％CI：1.06～3.25，P＜0.05)利2.08(95％CI：1.20～3.61，P＜0.01)。女性生理周期因素中，病例组和对照组在初潮年龄、总孕产次数和哺乳时间上均存在显著差异：病例组的初潮年龄要比对照组平均早0.7岁(P=0.005)，对照组的总孕产次数要比病例组多0.5次，并且存在随着孕产次数增加乳腺癌患病风险降低的趋势(趋势P=0.006)。哺乳同样可能对乳腺癌具有保护效应，对照组平均哺乳时间比病例组长11.8个月(P=0.004)。2．基因多态性与乳腺癌关系根据目前研究，尚不能认为p53codon72Arg／Pro、intron6G／A、intron316bp副本插入、p21C870T和CCND1A870G是乳腺癌风险的独立预测因子。另外，对照组p53基因单体型分布存在遗传连锁不平衡现象，而在病例组中没有观察到该现象。A-Arg-G和A-Pro-G是最常见的2类单体型，其在病例组和对照组的分布频率总和分别为93.2％利90.3％。3．基因-基因交互对乳腺癌风险的影响本研究关于p53codon72、intron6和intron3三位点之间，以及p53与p21C70T、CCND1A870G基因多态之间的两两交互均没有观察到对乳腺癌的患病风险产生统计学意义上的影响。4．环境暴露因素与基因多态性交互对乳腺癌风险的影响当初潮年龄＞16岁时，p53codon72和intron6的野生纯合基因型Arg／Arg和GG均使乳腺癌的患病风险明显降低。但是，交互作用模型分析却发现初潮年龄与p53该三个位点的基因多态之间不存在有统计学意义的交互作用(P＞0.05)。其他女性生理周期相关的因素与基因多态之间的交互作用均未达统计学意义(P＞0.05)。因此，尚不能认为p53、p21C70T（此处忽略..）及CCND1A870G多态基因与女性生理周期因素之间存在显著的交互作用。结论本次以自然人群为基础的病例对照研究揭示：嘉善县人群中乳腺癌的危险因素包括吸烟、平时心情较差、喜食腌鱼、炸鱼和良性乳腺疾病史。初潮年龄、总孕产次数和哺乳时间在病例组和对照组间分布具有统计学差异，其与乳腺癌关系有待进一步论证。根据本次研究，尚不能认为p53codon72Arg／Pro、intron6G／A、intron316bp副本插入、p21C870T和CCND1A870G是乳腺癌风险的独立预测因子。另外，p53、p21C70T及CCND1A870G基因与基因、基因与环境因素之间的交互作用也尚不明确，有待进一步研究。

以上为本篇毕业论文范文细胞G1-S期相关调控基因多态性与乳腺癌易感性关系的病例对照研究的介绍部分。

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