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中药芩苋散的安全性和药理药效学研究

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毕业论文范文题目：中药芩苋散的安全性和药理药效学研究，论文范文关键词：中药芩苋散的安全性和药理药效学研究
中药芩苋散的安全性和药理药效学研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：畜禽腹泻是养殖场最常见的疾病之一,该病流行面广,常年发生,发病率和死亡率较高,造成较大的经济损失。抗菌药物的长期使用诱使致病菌出现耐药现象,导致许多抗菌药物对腹泻的疗效都在不断的降低,研制高效、低毒、低残留、低耐药性的药物已成为防治该病迫切需要解决的问题。芩苋散为某公司研制的纯中药复方制剂,对畜禽腹泻有较好的防治作用。本研究测定了芩苋散的安全性、体外抑菌作用和最小抑菌浓度(MIC),以及该药对仔猪腹泻和鸡大肠杆菌病的防治效果,旨在为开发应用芩苋散提供理论依据。试验分为以下几部分:试验一、芩苋散的安全性试验为评价芩苋散的安全性,测定了芩苋（此处忽略..）散的急性和亚慢性毒性。用9个等比剂量的芩苋散给小鼠灌胃,记录各组的死亡数,用改良寇氏法计算出半数致死量(LD_(50))。结果表明,小鼠的急性毒性反应和死亡率与给药剂量呈正相关,芩苋散的LD_(50)为176.89±22.69g·kg~(-1),LD_(50)的95%可信限为156.57～201.96g·kg~(-1)。分别以LD_(50)的1/4、1/10和1/25剂量灌胃小鼠,对照组灌胃等量生理盐水,连用14d,观察测定停药后第1d和第14d小鼠的临床症状、体重、血常规、血清生化指标以及肝、肾、心、脾、肺的组织变化。结果,试验组小鼠各项指标无显著异常,表明芩苋散对动物是安全的。试验二、芩苋散的抑菌试验测定了芩苋散和对照药白头翁散及其二复方的组分药（略..）对猪大肠杆菌、鸡大肠杆菌和鸡白痢沙门氏菌的体外抑菌作用和最小抑菌浓度.结果表明,芩苋散对3种细菌的抑菌圈直径均大于15mm(15.3～18.8mm),显著大于白头翁散(10.8～14.0mm),属高度敏感;最小抑菌浓度为15.0mg/ml;复方的效果优于各组分药。试验三、芩苋散防治仔猪细菌性腹泻试验预防试验选取50日龄仔猪164头,随机分为4组。高、中、低剂量的药物试验组分别在饲料中添加1%、0.5%和0.25%的芩苋散,药物对照组添加150mg/kg的氟本尼考,连续添加7d,于停药后2周统计腹泻的发生率。治疗试验挑选腹泻仔猪80头,分为4组。高、中、低剂量的药物试验组分别在基础日粮中添加2%、1%和0.5%的芩苋散,药物对照组添加1%的（文章此处忽略..）白头翁散,连用5d,于停药后统计疗效。结果,高、中剂量组的有效率均高于白头翁散对照组。结果表明,芩苋散可以有效防治仔猪腹泻。试验四、芩苋散防治鸡大肠杆菌病试验预防试验选用9日龄罗曼公鸡200羽,随机分为6组。高、中、低剂量的药物试验组分别在饲料中添加1%、0.5%和0.25%的芩苋散,药物对照组添加0.5%的白头翁散,阳性对照组和空白对照组不添加任何药物.第6d用大肠杆菌O_(78)攻毒,每天观察各组鸡的的临床症状,记录死亡数,统计攻毒后1周各组的有效率。结果,高、中剂量组的保护率均高于白头翁散对照组。治疗试验选取14日龄罗曼公鸡接种大肠杆菌O_(78)造病,次日将发病鸡随机分为5组。高、中、（略..）低剂量的药物试验组分别在饲料中添加2.0%、1.0%和0.5%的芩苋散,药物对照组添加1.0%的白头翁散,各组连续处理5d,第6d统计各组的有效率。结果,高、中剂量组的有效率均高于白头翁散对照组。以上表明,芩苋散可有效地防治鸡大肠杆菌病。

以上为本篇毕业论文范文中药芩苋散的安全性和药理药效学研究的介绍部分。

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