CpG ODN对用卵清蛋白致敏以及呼吸道合胞病毒致敏制备的哮喘小鼠

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CpG ODN对用卵清蛋白致敏以及呼吸道合胞病毒致敏制备的哮喘小鼠

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毕业论文范文题目：CpG ODN对用卵清蛋白致敏以及呼吸道合胞病毒致敏制备的哮喘小鼠，论文范文关键词：CpG ODN对用卵清蛋白致敏以及呼吸道合胞病毒致敏制备的哮喘小鼠
CpG ODN对用卵清蛋白致敏以及呼吸道合胞病毒致敏制备的哮喘小鼠毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：前言:过敏性哮喘是一种炎症性呼吸道疾病,由多种细胞,尤其是肥大细胞,嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞,巨噬细胞T淋巴细胞以及它们的产物参与。这些产物不仅能使气道炎症扩散和超敏反应,而且不断地表现为Th2细胞增多的炎症反应,此反应是由IL-4,,,IL-5IL-9IL-13,粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的高分泌而诱导的。此外CD4+细胞,IgE水平的升高作为包括过敏性哮喘的过敏病理发展过程中的免疫系统失调因素。目前,广泛应用的抗过敏药物是皮质醇激素。尽管类固醇激素可以有效地减轻气道炎症和超敏反应的症状,但它们不能有效地调节成有效地治疗疾病,而且预防哮喘病理发展需要慢性疗法。前期的研究已经证实,CpG-ODNs能够有效地把Th2细胞免疫应答转化为Th1细胞抗炎症免疫应答,以及调节Th1细胞的超敏反应,因此作为保证Th1-Th2细胞平衡因素的机制。在分子水平上,CpG-ODN基序过诱导Th1细胞反应,实现Th1/Th2细胞在分子水平上的平衡。Th1细胞反应是由调节细胞因子如IL-12,IL-10,肿瘤生长因子-β(TGF-β)和包括其他免疫抑制细胞因子如NK细胞的干扰素的调节性分泌特定（本文此处忽略..）的。这种过程能够抑制Th2细胞过敏炎症性反应。然而,最近的研究能够预先用白蛋白致敏,制备噬酸性气道炎症和支气管超敏反应性的哮喘小鼠动物模型。我们致力于比较2CpG-ODNs单一应用和传统的应用激素对用卵清蛋白致敏和用呼吸道合胞病毒(RSV)致敏制备的两种小鼠哮喘动物模型进行治疗的有效性。目的:本实验研究的设计目的是比较以及分析在以上的用卵清蛋白致敏和用呼吸道合胞病毒(RSV)致敏制备的两种小鼠哮喘动物模型中,CpG-ODNs和地塞米松(DEX)对嗜酸性炎症气道高反应,和支气管嗜酸细胞清除的免疫调节有效性。以期建立一种治疗超敏反应的新方法。方法:两个哮喘模型组,即OVA组和RSV组各30只由雌性SPF级BALB/C小鼠组成,每组又分为3个亚组,分别由10只小鼠组成,即生理盐水组,CpG治疗组,地塞米松治疗组,OVA组RSV组的每个亚组小鼠分别行腹腔皮下注射OVA或RSV每周免疫1次,共4次,然后三次用OVA或RSV分别缓慢滴入鼻腔以激发小鼠哮喘,制备小鼠哮喘动物模型,分别进行腹腔皮下注射生理盐水(未治疗组),CpGODN和地塞米松治疗试验,即三次免疫之后,初次激发后进行每天治疗（文章此处忽略..）2次,末次激发后进行每天治疗2次共4次。在OVA组和RSV组末次激发24小时和48小时后分别进行摘眼球取全血用EDTA抗凝血进行流式细胞仪检测T细胞亚群;CD3+,CD4+,CD8+细胞所占百分以及CD4+/CD8+细胞的比值。全血离心后,参照EL1SA试剂盒说明书进行检测小鼠外周血IL-4I,FN-γ和总IgE的含量。处死小鼠,取肺组织后,进行肺组织HE染色,制备切片于PBS溶液浸泡8分钟后,再用HE再染,风干并以400X光镜下随机选10个视野,观察肺组织病理改变,逐个视野观察EOS数,计算每个视野的EOS平均数的同时,观察固定后的肺组织切片中的炎症细胞。所有数据均以均值±标准差(x±s)的方式表示,统计学处理采用SPSS10.0软件进行方差分析.结果:与未治疗对照组相比,CpGODN和地塞米松两治疗组哮喘模型中的肺组织气道炎症和嗜酸性炎症细胞浸润均明显减轻,并诱导血清(p0.05)CD4+/CD8+比值,IL-4含量和总IgE含量均降低,血清IFN-γ均上升。CpGODN与地塞米松两组相比,前者明显降低血清3(p0.05)CD4+/CD8+比值,CD4+,IL-4和总IgE的含量,并能明显升高IFN-γ。在卵清蛋白致敏哮喘（本文此处忽略..）模型组,IFN-γ水平从34.76±1.51(pg/ml)(OVA-未治疗组)上升至36.69±1.98(pg/ml)(地塞米松治疗组),49.93±9.18(pg/ml)(OVA-CpGODN治疗组),而在RSV致敏哮喘模型组从35.05±1.08(pg/ml)(未治疗组)上升至47.16±6.87(pg/ml)(地塞米松治疗鼠组),46.83±8.84(pg/ml)(CpG治疗治疗鼠组).两组哮喘模型控制情况比较,CpG能够明显地导致IFN-γ的含量增高,而地塞米松没有导致明显地IFN-γ的增多.CD4+细胞水平从55.5±5.81%(RSV-未治疗组)降至48.94±8.08%(RSV-DEX鼠组),47.25±3.64%(RSV-CpG鼠组);CD4+/CD8+比值由3.53±0.37%(未治疗OVA鼠组)降至2.98±0.29%(OVA-DEX鼠组),3.73±0.55%(OVA-CpG鼠组),从3.94±0.59%(RSV鼠组)降至3.67±0.33%(RSV-DEX鼠组),2.92±0.35%(RSV-CpG鼠组)。相反,CD4+细胞水平在CpG治疗组(48.39±5.13%)和DEX治疗组(48.53±3.77%)明显高于(P0.05)未治疗组((42.9±5.23%))尽管在各治疗组中的CD4+细胞水平没有明显的统计性差异(P0.05).IL4水平由106.97±13.40(pg/ml)(OVA鼠组)降低至89.02±10.11(pg/ml)(OVA-DEX鼠组);87.69±13.25(pg/ml)(OVA-CpG鼠组),同时,IL4水平由110.03±8.65(pg/ml)(未治疗RSV鼠组)降低至107.64±（略..）10.58(pg/ml)(EDX治疗RSV鼠组),88.96±9.89%(CpG治疗RSV鼠组)。总IgE水平由4.78±1.65(IU/ml)(未治疗OVA鼠组)降低至4.69±0.89(IU/ml)(DEX治疗OVA鼠组),3.52±0.23(IU/ml)(CpG治疗OVA鼠

以上为本篇毕业论文范文CpG ODN对用卵清蛋白致敏以及呼吸道合胞病毒致敏制备的哮喘小鼠的介绍部分。

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