咖啡酸对破骨细胞形成及分化的影响_毕业论文范文网-论文范文

搜索高级搜索

原创毕业论文

咖啡酸对破骨细胞形成及分化的影响

作者: 浏览:4次

免费专业论文
政治工作论文
计算机论文
营销专业论文
工程管理论文范文
医药医学论文范文
法律论文范文
生物专业论文
物理教学论文范文
人力资源论文范文
化学教学论文范文
电子专业论文范文
历史专业论文
电气工程论文
社会学专业论文
英语专业论文
行政管理论文范文
语文专业论文
电子商务论文范文
焊工钳工技师论文
社科文学论文
教育论文范文
数学论文范文
物流论文范文
建筑专业论文
食品专业论文
财务管理论文范文
工商管理论文范文
会计专业论文范文
专业论文格式
化工材料专业论文
英语教学专业论文
电子通信论文范文
旅游管理论文范文
环境科学专业论文
经济论文
人力资源论文范文
营销专业论文范文
财务管理论文范文
物流论文范文
财务会计论文范文
数学教育论文范文
数学与应用数学论文
电子商务论文范文
法律专业论文范文
工商管理论文范文
汉语言文学论文
计算机专业论文
环境艺术专业论文
信息计算科学专业
物流专业论文范文
人力资源论文范文
教育管理论文范文
现代教育技术论文
小学教育论文范文
机械模具专业论文
报告,总结,申请书
理工科专业论文
心理学论文范文
学前教育论文范文

毕业论文范文题目：咖啡酸对破骨细胞形成及分化的影响，论文范文关键词：咖啡酸对破骨细胞形成及分化的影响
咖啡酸对破骨细胞形成及分化的影响毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的:利用全骨髓细胞培养系及破骨前驱细胞培养系,研究咖啡酸对体外培养的破骨细胞和破骨前驱细胞形成及分化的影响,为以破骨细胞活性增强为主的骨吸收性疾病的预防和治疗提供一种新制剂,为今后进一步研究破骨细胞及相关疾病打下基础。方法:选用4周龄SD雄性大鼠(体重约80-120g),利用全骨髓细胞培养系及破骨前驱细胞培养系,在10-8Mol1α,25(OH)2D3和破骨细胞分化因子sRANKL存在下,进行体外破骨细胞诱导培养,观察咖啡酸对破骨细胞和破骨前驱细胞形成及分化的影响。1细胞培养及药物添加1.1全骨髓细胞培养系取4周龄SD雄性大鼠一只(80—120g),用异氟烷麻醉后,在无菌条件下取其胫骨和股骨,去掉骨垢端暴露骨髓腔,然后用10ml无菌注射器抽取不含血清的α-MEM培养液冲洗骨髓腔,制取全骨髓细胞,1500转/分离心5分钟后,弃去上清液,加入含15%胎牛血清的α-MEM培养液20ml,充分吹打混匀后形成单细胞悬液,细胞计数板计算细胞数,算出细胞（本文此处忽略..）原液浓度,然后配制成浓度为2×106cells/ml的细胞悬液1ml,加入破骨细胞分化因子(sRANKL)和活化型双羟维生素D3(1α,25(OH)2D3),使其终浓度分别为20ng/ml和10-8M/ml,将细胞播种于24孔培养板中,每孔加入浓度为2×106cells/ml的细胞悬液0.5ml(每孔1×106cells)。细胞播种后将培养板置于37℃、5%CO2培养箱中培养,培养过程中严格保持培养箱内无菌及饱和湿度,培养至第4天时更换培养液一次,共培养7天。1.2破骨前驱细胞培养系全骨髓细胞制备后,离心浓缩为2ml,然后注入葡聚糖凝胶柱G10(SephadexG10)中过滤,除去骨髓间质细胞,搜集非附着性骨髓细胞10-12ml,计算细胞数,然后配制浓度为2×106/ml的细胞悬液13ml,添加破骨细胞分化因子(sRANKL)和活化型双羟维生素D3(1α,25(OH)2D3),使其终浓度分别为20ng/ml和10-8M/ml,将细胞悬液播种于24孔培养板中,每孔加入细胞悬液0.5ml(1×106cells)。然后将培养板放入37℃、5%CO2培养（文章此处忽略..）箱中培养,培养至第4天时更换培养液一次,共计培养7天。1.3药物添加在播种有两种细胞培养系细胞的24孔培养板中添加药物咖啡酸,使其浓度分别为0,0.5,1,10,50,100ug/ml,共4行6列,每行6个浓度,每个浓度每列4孔(n=4)。第一列为对照组。2抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色两种细胞培养系培养至第7天后分别行TRAP染色,倒置光镜下观察,计算染色阳性细胞数。全骨髓细胞培养系计算3核以上染色阳性细胞数。观察咖啡酸对破骨细胞及破骨前驱细胞的抑制作用。3统计学分析使用SPSS16.0软件进行统计学分析。数据处理采用mean±SD检验分析,采用Student’st-tes对不同药物浓度进行相同处理,各组与对照组之间相比较,观察咖啡酸对破骨细胞形成及分化的影响。结果1破骨细胞的形态学特征1.1全骨髓细胞培养系对全骨髓细胞培养系进行TRAP染色后,可见到大量的成熟破骨细胞,其形态学特征表现为:细胞体积大,呈椭圆形、条索状、漏斗形（本文此处忽略..）、油煎蛋样或不规则形。胞浆丰富呈紫红色,伸出许多细长的伪足样突起,胞核大,数目多达几个甚至几十个,核仁清晰,胞浆内可见空泡结构。见图(1-4)。1.2破骨前驱细胞培养系经TRAP染色后,可见到大量破骨前驱细胞,其形态学特征与成熟破骨细胞相似,只是细胞体积较小,形态多样,可呈四边形、椭圆形、条索状、类圆形和不规则形等。细胞核大多为单核,也可见到2核者,见图(5,6)。2咖啡酸对破骨细胞形成的抑制在全骨髓细胞培养系中,0.5、1、10、50、100ug/ml组与对照组比较,TRAP染色阳性细胞(3核以上)数仅为对照组的60.30%、27.27%、12.73%、4.85%,经统计学分析,加药组对破骨细胞的形成有抑制作用,当药物浓度为50ug/ml时,与对照组相比对破骨细胞形成有显著抑制(p﹤0.01)。见table1和直方图1。在破骨前驱细胞培养系中,0.5、1、10、50ug/ml组与对照组相比,TRAP染色阳性细胞(单核或2核)数仅为对照组的75.08%、38.65%、16.74%、7.53%,经统计学分析,加药组对破骨细胞（略..）的形成有抑制作用,当药物浓度为50ug/ml时,与对照组相比对破骨细胞形成有显著抑制(p﹤0.01)。见table2和直方图2。结论:1咖啡酸直接作用于破骨细胞和破骨前驱细胞,抑制其形成与分化。2咖啡酸对成熟破骨细胞及破骨前驱细胞的抑制作用具有浓度依赖性。

以上为本篇毕业论文范文咖啡酸对破骨细胞形成及分化的影响的介绍部分。

本论文在医药医学论文栏目，由论文网(www.zjwd.net)整理,更多论文,请点论文范文查找

收费专业论文
汉语言文学论文
物理学论文
自动化专业论文
测控技术专业论文
历史学专业论文
机械模具专业论文
金融专业论文
电子通信专业论文
材料科学专业论文
英语专业论文
会计专业论文
行政管理专业论文
财务管理专业论文
电子商务国贸专业
法律专业论文
教育技术学专业论文
物流专业论文
人力资源专业论文
生物工程专业论文
市场营销专业论文
土木工程专业论文
化学工程专业论文
文化产业管理论文
工商管理专业论文
护理专业论文
数学教育专业论文
数学与应用数学专业
心理学专业论文
信息管理专业论文
工程管理专业论文
工业工程专业论文
制药工程专业论文
电子机电信息论文
现代教育技术专业
新闻专业论文
热能与动力设计论文
教育管理专业论文
日语专业论文
德语专业论文
轻化工程专业论文
社会工作专业论文
乡镇企业管理
给水排水专业
服装设计专业论文
电视制片管理专业
旅游管理专业论文
物业管理专业论文
信息管理专业论文
包装工程专业论文
印刷工程专业论文
动画专业论文
营销专业论文范文
工商管理论文范文
汉语言文学论文范文
法律专业论文范文
教育管理论文范文
小学教育论文范文
学前教育论文范文
财务会计论文范文

电子商务论文范文

上一篇：双苯氟嗪对偏头痛防治作用的实验..

下一篇：冠心病患者腹部内脏脂肪分布与超..