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通天口服液医治缺血性中风恢复期(瘀血阻络挟风证)的临床研究

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毕业论文范文题目:通天口服液医治缺血性中风恢复期(瘀血阻络挟风证)的临床研究,论文范文关键词:通天口服液医治缺血性中风恢复期(瘀血阻络挟风证)的临床研究
通天口服液医治缺血性中风恢复期(瘀血阻络挟风证)的临床研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目标以通脉口服液作为对比组,通天口服液作为医治组,通过随机、双盲、平行对比实验,客观评估通天口服液医治缺血性中风恢复期(瘀血阻络挟风证)的有效性跟保险性。方法本实验采取随机、双盲、医治组与对比组平行对比的研究方法。将60例中风恢复期,中医辨证为瘀血阻络挟风型的患者按入院先后次序,采取随机、双盲、平行对比实验方法,分为A组跟B组,其中A组45例,(此处忽略..)B组15例,进入双盲期。所有受试者均在用药前及用药后1、2、3、4周进行评估跟填写病例报告表(CRF),以提供对通天口服液有效性跟保险性进行评估的数据跟材料。全部临床实验共4周。评估标准:①重要评估指标:临床神经功能缺损程度及病残程度疗效断定(有效力的断定:以基本痊愈、明显进步跟进步作为有效);②次要评估指标:中医证侯疗效评定;③保险性评估标准:医治前后(文章此处忽略..)血惯例、尿惯例、便惯例跟肝肾功能测定及心电图检查。在实现全部实验后采取SAS6.12统计分析软件进行终极的统计分析。成果1.中医证候疗效A组痊愈率为2.2%,显效力为11.1%,有效力为60.0%,总有效力为73.3%;B组痊愈率为0%,显效力为13.3%,有效力为46.67%,总有效力为60.0%。两组比较,差别无统计学意思。2.临床神经功能缺损程度及病残程度疗效A组痊愈率为0%,显效力为20.0%,有效力为51.(文章此处忽略..)1%,总有效力为71.1%;B组痊愈率为6.7%,显效力为13.3%,有效力为46.67%,总有效力为66.7%。两组比较,差别无统计学意思。3.不良反应及毒副作用医治组跟对比组在临床实验期间,均未呈现明显不良反应及毒副作用。两组实验室检查成果(三大惯例、心电图、肾功能)在医治前后均未呈现与医治相干的异样改变。论断本临床实验采取随机、双盲、医治组与对比组平行对比研究方法,研究显示,(文章此处忽略..)通天口服液医治组在改良神经功能、缓解临床症状(中医证候)方面的疗效与通脉口服液类似,且无不良反应,可能是医治缺血性中风恢复期(瘀血阻络挟风证)保险、有效的药物。


以上为本篇毕业论文范文通天口服液医治缺血性中风恢复期(瘀血阻络挟风证)的临床研究的介绍部分。
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