益智胶囊医治老年性痴呆（AD）（脾肾两虚，痰浊血瘀证）临床研究

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益智胶囊医治老年性痴呆（AD）（脾肾两虚，痰浊血瘀证）临床研究

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毕业论文范文题目：益智胶囊医治老年性痴呆（AD）（脾肾两虚，痰浊血瘀证）临床研究，论文范文关键词：益智胶囊医治老年性痴呆（AD）（脾肾两虚，痰浊血瘀证）临床研究
益智胶囊医治老年性痴呆（AD）（脾肾两虚，痰浊血瘀证）临床研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标本课题拟通过临床研究,初步察看益智胶囊对老年性痴呆的临床疗效及保险性,探讨其医治老年性痴呆的作用机理,为进一步研究打下基本。对减轻患者苦楚,进步临床疗效及防治老年痴呆都存在重要意思。方法1.病例入选对象(1)年纪≥50跟≤80岁。(2)男女均可。(3)合乎DSM-Ⅳ痴呆诊断标准、NINCDS-ADRDA老年性痴呆诊断标准,以及中医辩证为脾肾两虚、痰浊血瘀证者。(4)简易智能状况检查量表(MMSE)评分在10分跟≤24分之间,并根据文化程度进行调剂(文盲不纳入,小学程度≤20,中学以上程度≤24)。(5)全面消退量表(GDS)在3期到5期,为轻、中度痴呆。(6)海金斯基缺血指数量表里(HIS)≤4分,或无卒中病史或中风后3个月以上而HIS为5分、6分者,亦可纳入。(7)汉密尔顿抑郁量表(HAMD)≤10分。(8)体重在50-90Kg之间。(9)受试者被迫并有受试者或监护人员签订知情批准书。(10)对药物研究意思有正确意识,对研究人员的察看跟评估有良好的依从性。(11)有必定文化程度,能写简单句子。凡合乎以上各项的住院病人或门诊病人均可纳入临床实验病例。2.病例打消对象(1)重度痴呆,即MMSE评分≤10分,或GDS评分5期者。(2)患有血管性痴呆(HIS（此处忽略..）≥7分)或有其它起因所致的痴呆者。(3)HAMD≥11分。(4)体质过敏者,对茴拉西坦过敏或其它吡咯烷酮类药物不能耐受者。(5)在4周内参加或正在参加其它临床研究者。3.全部病例系2008年2月-2009年2月湖北省中病院神经内科门诊及住院患者,共56例,按入院先后次序,采取随机双盲的准则,分为医治组跟对比组,其中医治组28例,对比组28例。4.实验组:益智胶囊,日三次,每次2粒,早中晚饭后0.5-1小时温开水送服;对比组:茴拉西坦日三次,每次2粒早中晚饭后0.5-1小时温开水送服。疗程:3个月为一疗程,共服2个疗程。显效病例随访至第9月。5.合并用药请求:(1)实验期间禁止利用医治老年痴呆(AD)的其它药物与疗法。(2)研究期间禁用神经养分剂、其它促智药跟中药滋补剂。6.保险性观测(1)个别体格检查:呼吸、心率、血压、脉搏、体温等。(2)血、尿、粪惯例化验。(3)心电图、肝功能(ALT、AST)、肾功能(BUN、Cr)检查。以上检查实验前、实验期3月、6月各检查一次,以断定益智胶囊是否有毒副作用。7.两个疗程结束后,由同一医生复查各种量表,经统计学处理,比较医治前后各组的总有效力、痊愈率。8.疗效与保险性评定标准8.1疗效评定标准8.1.1智（本文此处忽略..）能疗效评定标准评定标准:以MMSE、ADAS-cog评分为重要参考指标,采取尼莫地平法打算疗效指数。8.1.2中医证候疗效评定根据中华国民共跟国卫生部颁布的《中药新药临床研究领导准则》相干部分采取尼莫地平方法:[(医治前-医治后积分)÷医治前积分]×100%,以百分数表示。8.2保险性评估标准1级:保险,无任何不良反应。2级:比较保险,如有不良反应,不须要做任何处理可持续给药。3级:有保险性问题,有中等程度的不良反应,做处理可持续给药。4级:因不良反应中断实验。成果1.两组临床疗效比较:医治组基本痊愈2例,显效14例,有效6例,无退步3例,无效3例。治愈率跟显效力之跟57.15%,总有效力89.29%。对比组基本痊愈0例,显效7例,有效8例,无退步8例,无效5例。治愈率跟显效力之跟25.0%,总有效力82.14%,低于医治组,经统计学分析,医治组与对比组治愈率跟显效力之跟有非常明显性差别(P0.01),总有效力有明显性差别(P0.01)2.两组日常生活才能量表(ADL)比较:医治组28例:医治前28.81±6.60,医治后21.56±4.35*#;对比组28例:医治前28.42±6.47,医治后26.74±5.42*。与本组医治前比较,*P0.01;与对比组同时段比较,#P0.01;经配对t测验,（略..）两组医治后与医治前证候积分比较差别有明显性(P0.01),医治组改良明显优于对比组(P0.01).3.两组MMSE量表积分积分改变比较:医治组28例:医治前14.11±2.50,医治后21.69±2.91**##;对比组28例:医治前14.69±3.16,医治后17.88±3.51**。与本组医治前比较,**P0.01;与对比组医治后比较,##P0.01;经配对t测验,医治组医治后较医治前MMSE量表积分改良差别均有明显性(P0.01),且组间比较差别亦有明显性(P0.05,或P0.01).4.两组医治前后ADAS-cog量表积分改变情况比较均有改良,医治组28例:医治前29.18±6.28,医治后19.96±6.32*▲;对比组28例:医治前30.44±7.22,医治后25.88±7.78*。与本组医治前比较*P0.01;与对比组同时段比较▲P0.01,经配对t测验,两组医治后与医治前ADAs-cog积分比较差别有明显性(P0.01),医治组改良明显优于对比组(P0.01)。5.不良反应及毒副作用:医治组跟对比组在临床实验期间,均未呈现明显不良反应及毒副作用。两组实验室检查成果(三大惯例、肝肾功能)在医治前后均未呈现与医治相干的异样改变。论断本次研究成果表明,益智胶囊医治老年性痴呆(AD)(脾肾两虚,痰浊血瘀证),疗效明显且优于茴拉西坦,且未呈现明显不（略..）良反应及毒副作用,成果表明,益智胶囊能明显改良老年性痴呆(AD)患者的学习记忆功能,减轻老年性痴呆临床症状,进步患者的生活品质。

以上为本篇毕业论文范文益智胶囊医治老年性痴呆（AD）（脾肾两虚，痰浊血瘀证）临床研究的介绍部分。

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