金香丹对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

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金香丹对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究

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毕业论文范文题目：金香丹对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究，论文范文关键词：金香丹对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究
金香丹对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型，通过检测各项指标，观察金香丹对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用，并探讨其可能的作用机制。方法1．分组将健康SD雄性大鼠50只(200±20g)，随机分为五组，即正常组、模型组、地奥心血康组、金香丹大剂量组、金香丹小剂量组。每组10只。2．给药各组大鼠均按20ml／kg／d的剂量，正常组、模型组灌服生理盐水；地奥心血康组灌服2.7mg／ml浓度的地奥心血康溶液；金香丹大、小剂量组分别灌服81mg／ml和27mg／ml浓度的金香丹溶液。每天一次，共10天。3．造模按文献方法除正常对照组左冠脉前降支下只穿线不结扎外，另四组均结扎左冠脉前降支，以结扎后心电图S-T段明显抬高为结扎成功标准。结扎30分钟后剪（略..）断结扎线，ST段陡然下降1／2以上为再灌注标准，再灌注60分钟。检测指标再灌注的同时观察心电图，并记录30分钟内各组心律失常发生率，再灌注后15分钟及60分钟时S-T段变化。再灌注结束即刻，从颈动脉取血3ml，低温离心制备血清，供检测(肌酸激酶)CK和(乳酸脱氢酶)LDH活性。再灌注结束后，各组均立即取出心脏，用冰生理盐水冲洗、吸干、称重，以生理盐水用匀浆器制成10％心肌组织生理盐水匀浆，以备检测(超氧化物岐化酶)SOD和(谷胱甘肽过氧化物酶)GSH-Px活性，(丙二醛)MDA含量。心肌标本经常规固定，脱水，切片，HE染色，分析。结果1．模型组较正常组再灌注心律失常发生率、再灌注15分钟及60分钟时S-T段抬高幅度、心肌组织中MDA含量（略..）、血清中CK和LDH活性明显升高(均P＜0.01)，心肌组织中SOD和GSH-Px活性显著下降(均P＜0.01)。2．金香丹大、小剂量组及地奥心血康组较模型组再灌注心律失常发生率、再灌注15分钟及60分钟时S-T段抬高幅度、心肌组织中MDA含量、血清中CK和LDH活性显著下降(P＜0.05或0.01)，心肌组织中SOD和GSH-Px活性明显升高(均P＜0.01)。3．金香丹大剂量组较地奥心血康组再灌注心律失常发生率、再灌注15分钟及60分钟时S-T段抬高幅度无显著差异(均p＞0.05)，心肌组织中SOD和GSH-Px活性高(P＜0.01)，心肌组织中MDA含量、血清中CK和LDH活性低(P＜0.05或0.01)。4．金香丹大剂量组较金香丹小剂量组再灌注心律失常发生率、再灌注15分钟及60分钟（略..）时S-T段抬高幅度、心肌组织中SOD活性和血清中LDH活性无显著差异(均p＞0.05)，心肌组织中GSH-Px活性较高(P＜0.05)，MDA含量和血清中CK活性较低(均P＜0.05)。5．金香丹小剂量组与地奥心血康组比较：再灌注心律失常发生率、再灌注15分钟及60分钟时S-T段抬高幅度、心肌组织中GSH-Px活性和MDA含量、血清中LDH活性无显著差异(均p＞0.05)，心肌组织中SOD活性较高(P＜0.05)，血清中CK活性较低(P＜0.05)。湖北中医学院硕士研究生毕业论文6.病理形态学观察光镜下，正常组大鼠心肌细胞形态墓本正常，模型组心肌细胞形态结构损伤最重，金香丹大、小剂量组及地奥心血康组心肌细胞损伤较模型组轻。结论金香丹对实验性大鼠心肌缺血（本文此处忽略..）再灌注损伤有良好的预防保护作用，金香丹作用优于地奥心血康，呈剂量依赖关系。其作用机理与提高心肌组织中氧自由基清除酶SOD和GSH一Px活性，降低心肌组织中脂质过氧化产物MDA含量有关，提高心肌抗氧化能力，减轻细胞膜脂质过氧化损伤和维持细胞膜的完整性，可能是金香丹抗心肌缺血再灌注损伤的作用机制。

以上为本篇毕业论文范文金香丹对大鼠心肌缺血再灌注损伤保护作用的实验研究的介绍部分。

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