血清IL-10程度及其基因多态性在5岁以下喘息儿童中的研究

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血清IL-10程度及其基因多态性在5岁以下喘息儿童中的研究

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毕业论文范文题目：血清IL-10程度及其基因多态性在5岁以下喘息儿童中的研究，论文范文关键词：血清IL-10程度及其基因多态性在5岁以下喘息儿童中的研究
血清IL-10程度及其基因多态性在5岁以下喘息儿童中的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：对5岁以下的儿童这一特别群体来讲,能引起喘息的疾病品种起因颇多,如何辨别是困扰儿科呼吸专业医生的困难。研究成果表明有约40%的支气管哮喘及反复喘息患儿第一次喘息产生在一岁以内。国内、国外的很多研究材料证明,早期、标准的对儿童哮喘进行干波及管理,将有效改良疾病预后、进步患者生活品质并降落社会医疗包袱。目前有越来越多的研究试图找到一种确切的实验室指标,用以从小于5岁的喘息儿童中辨别出真正的支气管哮喘病人,但目前这个问题尚未解决。目标本临床研究对IL-10基因转录启动子的单核苷酸多态性(single-nucleotidepolymorphisms,SNPs)进行研究,同时察看外周血IL-10、IgE及EOS程度,懂得反复喘息患儿发生时体内变更,尤其是结合哮喘猜测指数的不同与畸形儿童进行比较,以（略..）探讨IL-10与5岁以下儿童反复喘息发病机制之间的关联。材料跟方法本实验设计有喘息组与对比组。抉择2010年12月-2011年4月在郑州大学第三从属病院儿内科门诊就诊或收入病房医治的喘息患儿共152例入选喘息组,喘息患儿均为中国河南省汉族儿童,均处于急性发生期,年纪小于或等于5岁。入选患儿在最近1年内至少发生4次喘息或最近半年内已至少发生2次喘息,打消早产儿、先本性心脏病儿童、气道发育畸形儿童、足月小样儿。根据患儿自己有医师诊断的变应性疾病(例如变应性鼻炎、湿疹、食品过敏、变应性皮炎)或患儿父母任一方有医师诊断的哮喘病史,作为特应质高危因素。根据研究对象是否存在高危因素将喘息患儿又分为2组,存在高危因素之一的患儿入选喘息Ⅰ组(n=78；男56例,女22例),不存在高危因素的患儿入选喘息Ⅱ组(n=74；男52例,女22例)。随机抉择同时代本院儿童（文章此处忽略..）保健部健康体检儿童46例(n=46；男26例,女20例)入选健康对比组,对比组儿童均打消特应质高危因素。所有研究对象于近2周内均未患感染性疾病、未利用过激素类药物及其余免疫调节药物,所有入组儿童均为足月出生儿童,3组患儿年纪、性别进行比较,均无统计学差别(P0.05),入组前均告诉其监护人并征得其知情批准。采取聚合酶链式反应-限度性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IL-10启动子-592位点A/C基因多态性,比较三组研究对象IL-10启动子-592位点的基因型频率及等位基因频率。采取酶联免疫吸附实验法(ELISA)对3组患儿外周血IL-10及总IgE程度进行定量测定。采取伊红染色法计数外周血EOS。对三组患儿的外周血IL-10、总IgE及EOS计数程度的均值进行比较,并进一步分析有无相干性。成果1.三组中均可检测到CC、AC、A（本文此处忽略..）A3种基因型,并且三组均以杂合子AC型比率较高,野生型CC型比率次之,纯合渐变型AA型比率较小。其中喘息Ⅰ组CC、AC、AA基因型频率为25.6%、59.0%、15.4%,A、C等位基因频率为44.9%、55.1%；喘息Ⅱ组CC、AC、AA基因型频率分辨为21.6%、63.5%、14.9%,A、C等位基因频率为46.6%、53.4%；对比组CC、AC、AA基因型频率为37.0%、52.2%、10.8%,A、C等位基因频率为37%、63%。三组间比较各基因型频率及等位基因频率分布差别均无统计学意思(P值均0.05)。2.喘息Ⅰ组外周血IL-10、总IgE程度及EOS计数水均匀高于喘息Ⅱ组及对比组(P值均0.01),差别有统计学意思；喘息Ⅱ组外周血IL-10、总IgE水均匀高于对比组(P值均0.01),差别有统计学意思,喘息Ⅱ组EOS计数程度与对比组比较,差别无统计学意思(P值0.05)。3.相干性分析显示喘息Ⅰ组外周血IL-10程度与Ig（略..）E程度呈正相干关联(r=0.815,P0.01),喘息Ⅱ组及对比组IL-10与EOS,IL-10与IgE均无相干。论断IL-10基因启动子-592位点基因多态性与5岁及其以下儿童反复喘息性疾病无相干性,但外周血IL-10程度与特应质及机体过敏因素存在高度相干,IL-10与存在特应质的5岁以下反复喘息儿童发病相干。

以上为本篇毕业论文范文血清IL-10程度及其基因多态性在5岁以下喘息儿童中的研究的介绍部分。

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