恶性淋巴瘤与NQO1 C609T、TS5'-UTR及MTHFR C677T基因多态性的研

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恶性淋巴瘤与NQO1 C609T、TS5'-UTR及MTHFR C677T基因多态性的研

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毕业论文范文题目：恶性淋巴瘤与NQO1 C609T、TS5'-UTR及MTHFR C677T基因多态性的研，论文范文关键词：恶性淋巴瘤与NQO1 C609T、TS5'-UTR及MTHFR C677T基因多态性的研
恶性淋巴瘤与NQO1 C609T、TS5'-UTR及MTHFR C677T基因多态性的研毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的：恶性淋巴瘤是实体瘤中较为常见的恶性疾病，严重危害人类健康。其病因复杂，临床表现和病理形态多种多样，已成为人们研究的热点。随着分子生物学研究的不断深入，人们逐渐认识到基因的改变可能是许多疾病的病因之一。某些自然界广泛存在的化合物以及人体本身存在或摄入的化合物在人体的代谢中对DNA的合成、甲基化等许多路径起着重要的作用，其代谢过程异常可能会引起疾病易感性的改变。众多学者对某些酶类的多态性与淋巴瘤易感性之间的关系进行了研究，但确切机制尚未明确。本文的目的是对淋巴瘤患者体内的醌氧化还原酶(NQO1)、胸苷酸合成酶(TS)及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)的基因型进行分析，以探讨三者的基因多态性与淋巴瘤易感性之间的关系，进一步从分子生物学角度分析病因，为临床淋巴瘤的防治提供理论依据。方法：实验组选取116例于2002年9月~2003年3月就诊于河北医科大学第四医院内科及儿科的恶性淋巴瘤患者，均为河北地区汉族患者。所有病例均经病理（本文此处忽略..）学证实。诊断标准依据第五版《内科学》及第七版《实用儿科学》，临床分期根据AnArbor分期系统。根据性别将患者分为男，女两组；根据病理类型分为T细胞型，WP=4B细胞型及非T非B型三组；根据临床分期分为Ⅰ+Ⅱ期及Ⅲ+Ⅳ期两组，将Ⅰ+Ⅱ期定为早期，Ⅲ+Ⅳ期定为晚期。根据年龄分为18岁以下(含18岁)及18岁以上两组。191例正常对照为同一时期在河北医科大学第四医院体检的健康正常人群，经检查证实无相关及其它系统性疾病。枸橼酸钠抗凝抽取患者及对照组人群静脉血5ml。于采血后一周内用蛋白酶K-高盐沉淀法提取基因组DNA。以此DNA为模板用PCR-RFLP方法进行扩增，得到病例组及正常对照组的三种代谢酶的基因型，计算各等位基因频率，各基因频率，显著性检验应用χ2检验和Logistic回归分析进行处理，显著性检验水准为0.05。结果：1病例组与对照组的均衡性检验：两组间年龄、性别及平均年龄构成比无显著性差异。说明具有良好的可比性。2NQ（此处忽略..）O1：病例组与对照组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。(1)病例与对照组中三种基因型分布与年龄及性别无关；(2)病例组与对照组C与T等位基因频率无显著性差异(P大于0.05)。病例组与对照组的C/C、C/T及T/T基因型频率无显著性差异(P大于0.05)；(3)将病例组按照病理类型及疾病分期等进行分组，各组间等位基因频率及基因型频率无显著性差异(P均大于0.05)。3TS：病例组与对照组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。(1)病例与对照组中三种基因型分布与年龄及性别无关(P大于0.05)；(2)病例组与对照组2R及3R的等位基因频率无显著差异(P大于0.05)。病例组与对照组的2R/2R、2R/3R、3R/3R的基因型频率无显著性差异(P均大于0.05)；(3)病例组WP=5按照病理类型及疾病分期等临床特征进行分组，各组间等位基因频率及基因型频率无显著性差异(P均大于0.05)。4MTHFR：病例组与对照组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。(1)病例与对照组中三（本文此处忽略..）种基因型分布与年龄及性别无关；(2)病例组的T等位基因频率明显低于对照组，病例组与对照组的C/C、C/T及T/T基因型分布存在显著性差异，病例组T/T基因型频率较对照组显著降低。(P小于0.05)。携带T等位基因的人群患病风险较C等位基因明显降低，其相对危险度OR为0.586,95%CI:0.422-0.815。携带T/T基因型的人群患淋巴瘤的相对风险性明显低于C/C及C/T，其OR值为0.371，95%CI：0.209-0.659。(3)将病例组按照病理类型及疾病分期等进行分组，各组间等位基因频率及基因型频率无显著性差异(P均大于0.05)。结论:1本实验未发现NQO1基因型分布与性别及年龄有关，也未发现NQO1607基因型在健康对照组与病例组之间存在显著性差异，故不能说明NQO1基因多态性与淋巴瘤的易感性有关。2本实验未发现TS基因型分布与性别及年龄有关，同时未发现TS基因型在健康对照组与病例组之间存在显著性差异，尚不能确定TS基因多态性与淋巴瘤易感性有明确的关系。3本实验未发现MTHFR基（本文此处忽略..）因型分布与性别及年龄存在关联。淋巴瘤组的MTHFR的T等位基因频率较对照组显著降低，携带T等位基因可使患病风险显著降低，同时发现MTHFR基因型在健康对照组与病例组之间存在显著性差异，TT基因型频率较对照组显著降低。对病例组进行WP=6临床分期及病理类型分组后，各组间等位基因频率及基因型频率无显著性差异。携带T/T基因型人群患淋巴瘤的风险明显低于携带C/C及C/T人群。推测T/T基因型可能对淋巴瘤的发病起保护作用，T/T基因型频率降低可能会导致对淋巴瘤的易感性增高。

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