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过敏性紫癜血清IgA1刺激脐静脉内皮细胞分泌炎症介质的实验研究

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毕业论文范文题目:过敏性紫癜血清IgA1刺激脐静脉内皮细胞分泌炎症介质的实验研究,论文范文关键词:过敏性紫癜血清IgA1刺激脐静脉内皮细胞分泌炎症介质的实验研究
过敏性紫癜血清IgA1刺激脐静脉内皮细胞分泌炎症介质的实验研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目的过敏性紫癜(HSP)是儿童期最常见的系统性小血管炎。尽管已知血管内皮损伤是HSP主要病理变化,但其血管内皮损伤机制尚不清楚。本研究通过观察HSP血清及血清IgA1刺激下人脐静脉内皮细胞(HUVECs)分泌炎性细胞因子水平及HUVECs中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和核因子-κB(NF-κB)相关基因及蛋白表达的变化,初步探讨儿童过敏性紫癜血清IgA1与血管内皮损伤的关系及血管内皮细胞损伤的分子机制。方(此处忽略..)法1.血清采集及IgA1的提取:本院儿科住院确诊为HSP的急性期患儿10例及10例健康体检儿童均于清晨空腹抽取外周静脉血5ml,分离血清;Jacalin亲和层析法提取血清IgA1。2.实验方法:采用体外细胞培养方法,实验分三组观察:HSP组,正常对照组,空白对照组。HSP组分别用患儿血清及患儿血清IgA1与HUVECs共培养;正常对照组分别用正常儿童血清及正常儿童血清IgA1与HUVECs共培养;空白对照组用无血清培养基与H(略..)UVECs共培养。培养12h后分别检测各组上清液炎性细胞因子水平。采用MTT比色法检测各组IgA1刺激下HUVECs吸光值,观察不同浓度IgA1刺激HUVECs增殖情况。实时荧光定量聚合酶链反应(RealtimePCR)和蛋白质印记技术(Westernblot)检测IgA1刺激下HUVECs中NF-κB和ICAM-1mRNA及蛋白表达。结果1.HSP患儿血清及血清IgA1分别与HUVECs共培养12h后,HSP组上清液IL(本文此处忽略..)-8、TNF-α和NO水平均明显高于正常对照组和空白对照组(P0.05);2.血清IgA1刺激HUVECs增殖实验中,正常对照组和HSP组IgA1均可刺激HUVECs增殖(p<0.05);随着IgA1浓度的增加,两组HUVECs增殖程度均有相应增高趋势;在IgA1相同浓度下,与正常对照组相比,HSP组IgA1刺激HUVECs增殖程度更明显(p<0.05)。3.HSP组血清IgA1刺激下HUVECsNF-κB和ICAM-1mRNA表达量明显高(文章此处忽略..)于正常对照组及空白对照组(分别P<0.05,P<0.01),且HSP组两者的蛋白表达量也明显高于正常对照组和空白对照组(P<0.01)。结论1.HSP急性期患儿血清IgA1可诱导体外培养的HUVECs活化并分泌炎性介质。2.IgA1可能通过激活NF-κB通路,上调血管内皮细胞炎性介质的表达而导致内皮细胞损伤。


以上为本篇毕业论文范文过敏性紫癜血清IgA1刺激脐静脉内皮细胞分泌炎症介质的实验研究的介绍部分。
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