反复腹痛患儿及其家族成员的幽门螺杆菌感染与HLA-DRB1、DQA1、DQB1等位基因频率分析

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反复腹痛患儿及其家族成员的幽门螺杆菌感染与HLA-DRB1、DQA1、DQB1等位基因频率分析

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毕业论文范文题目：反复腹痛患儿及其家族成员的幽门螺杆菌感染与HLA-DRB1、DQA1、DQB1等位基因频率分析，论文范文关键词：反复腹痛患儿及其家族成员的幽门螺杆菌感染与HLA-DRB1、DQA1、DQB1等位基因频率分析
反复腹痛患儿及其家族成员的幽门螺杆菌感染与HLA-DRB1、DQA1、DQB1等位基因频率分析毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的：了解反复腹痛患儿及其家族成员中幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)感染的情况以及家族内Hp亚型的分布。研究患儿及其家族成员人类白细胞抗原(HLA)一DRBl、DQA、DQBl等位基因频率的分布,探讨患儿及其家族中HLA—DRBl.DQAl.DQBl基因位点上是否存在导致Hp感染的相关基因及Hp感染后出现反复腹痛症状的相关基因。方法：应用免疫印迹法对41个家庭196名成员进行Hp抗体亚型的检测。将其分为Hp阳性组与Hp阴性组。再将Hp阳性成员分为Hp感染后有腹痛症状组和Hp感染后无腹痛组。用聚合（略..）酶链反应-序列特异性引物(PCR—SSP)方法对所有家庭成员进行HLA—DRBl、DQAl、DQBl基因分型检测。结果：反复腹痛患儿家族中免疫印迹Hp亚型抗体阳性率87.2%,其中工型Hp感染占57.7%,Ⅱ型Hp感染占29.6%。Hp感染阳性率在患儿与二级亲属之间存在差异(P0.05)。家族成员患Hp感染性胃肠道疾病有家庭聚集现象。家族中Hp阳性组成员HLA—DRBl*1204、*14、*1527，1534的基因频率明显低于Hp阴性组,两组比较存在显著性差异(0%vs6%,x3=20.839,P=O.000,Pc0.05:6%vs20%,x2=12.587,P=O.000,Pc0.05:1%vs8%,x2=16.166,P=O.OOO,Pc0.05)。家族中Hp阳（此处忽略..）性组成员HLA—DQAl*040101、*040102的基因频率明显低于Hp阴性组的家族成员,两组比较存在显著性差异(1%vs9%,x2=11.791,P=0.001,PcO.05；0%vs9%,x2=18.032,P=0.000,Pc0.05)。Hp感染后家族成员中有反复腹痛症状组HLA—DRBl*09的基因频率高于Hp感染后无腹痛组,但经等位基因多项比较校正后差异消失(12%vs3%,x2=8.555,P=0.003,Pc=0.0540.05)。而Hp感染后家族成员中有反复腹痛症状组HLA—DQAl*0302的基因频率明显高于Hp感染后无腹痛组,两组比较存在显著性差异(14%vs3%,x3=11.272,P=0.001、Pc0.05).其它等位基因频率比较差异无显著性。结论：反复腹痛的患儿及家（略..）庭成员中Hp感染阳性率高,部分患儿家庭内感染Hp菌株相似,存在家庭聚集现象。反复腹痛患儿与二级亲属之间Hp感染则存在显著差异,随年龄增加Hp感染率有增高趋势。在HLA-DRBl*1204、*14、*1527,1534及HLA—DQAl*040101、*040102位点上,家族中Hp阳性成员与Hp阴性成员之间存在免疫遗传学差异,即HLA—DRBl*1204、*14、*1527,1534及HLA—DQAl*040101、*040102可能是Hp感染的保护基因。HLA—DRB1*09是否是Hp感染后导致宿主出现腹痛的相关基因有待于进一步研究。HLA—DQAl*0302可能是Hp感染后导致宿主出现反复腹痛症状的致病基因。

以上为本篇毕业论文范文反复腹痛患儿及其家族成员的幽门螺杆菌感染与HLA-DRB1、DQA1、DQB1等位基因频率分析的介绍部分。

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