吉兰—巴雷综合征患者血清的比较蛋白质组学研究

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吉兰—巴雷综合征患者血清的比较蛋白质组学研究

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毕业论文范文题目：吉兰—巴雷综合征患者血清的比较蛋白质组学研究，论文范文关键词：吉兰—巴雷综合征患者血清的比较蛋白质组学研究
吉兰—巴雷综合征患者血清的比较蛋白质组学研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标:吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种急性感染性多发性神经病。它是临床上急性迟缓性瘫痪的常见病因之一。以电生理学跟神经病理学为根据,吉兰-巴雷综合征有两种重要的类型:急性炎症性脱髓鞘性多发神经病(AIDP)跟急性轴索性活动神经病(AMAN)。在北美跟欧洲吉兰-巴雷综合征的发病以AIDP为主,神经电生理及神经病理检查示活动神经脱髓鞘而在中国跟日本相当多的吉兰-巴雷综合征患者以AMAN发病,神经电生理及神经病理检查示活动神经轴索变性。GBS病因跟发病机制尚未完全明白,目前认为它是一种本身免疫性疾病。病原微生物跟神经细胞抗原的穿插反应性及抗神经节抗体的存在部分阐明了吉兰巴雷综合征的发病机制。而吉兰-巴雷综合征的分子机制尚不明白,目前缺乏有效（文章此处忽略..）的坚固的疾病相干的生物学标记。吉兰-巴雷综合征患者血液、脑脊液中存在与发病有关的抗体、补体及细胞因子等,近来以血浆交换疗法及大剂量免疫球蛋白医治本病,临床证明有效。早先呈现的蛋白质组学技巧是生命科学进入后基因组时代的标记之一。蛋白质组是指“由一个细胞或组织的基因组所表白的全部相应的蛋白质”。蛋白质是基因功能活动的终极履行者,是生命景象复杂性跟多变性的直接体现者,只有从蛋白质组学的角度对所有蛋白质的总跟进行研究,才干更加贴近对生命景象跟本质的控制,生福气动的本质跟活动法则才干找到答案。蛋白质组学可能比较两个或更多的样品之间的蛋白质程度,是揭示疾病分子机制,发明疾病标记性蛋白,寻找新的药物靶标的幻想工具。跟着蛋白质组学及其技巧（此处忽略..）在人类疾病跟临床医学的利用与发展,“临床蛋白质组学”应运而生。临床蛋白质组学通过对畸形个体及病理个体间的蛋白质组比较分析可能找到某些“疾病特异性的蛋白质分子”。血液是取材轻易、利用广泛、富含蛋白质的研究样品,其蛋白程度的变更与多种疾病有关。本研究拟通过对吉兰-巴雷综合征患者与对比者血清的比较蛋白质组学研究,通过定量分析跟比较研究在疾病与非疾病状况下蛋白质表白的变更,发明并鉴定疾病过程中的可能蛋白质,探讨吉兰-巴雷综合征的分子学发病机制。方法:1研究对象:在河北医科大学第二病院就诊的GBS患者(根据Asbury诊断标准)30例跟对比者30例的血液样本。2实验步骤:将留取的血液样本离心,取血清置于-80℃冰箱低温保存;去除高丰度蛋白(以bekman（略..）公司去除高丰度蛋白试剂盒去除血清中13种高丰度蛋白);对提取的蛋白进行双向凝胶电泳:第一贯等电聚焦电泳、第二向垂直SDS-PAGE电泳后、以硝酸银或考马斯亮兰R250显色;透射扫描双向电泳凝胶,所得图谱以ImageMaster2DElite软件进行图像分析;将感兴趣蛋白质点从考马斯亮兰染色的凝胶上切下,胶内蛋白质酶解;以MALDI-TOF质谱或MALDI-TOF/TOF串联质谱技巧结合数据库检索对蛋白质进行鉴定。成果:吉兰-巴雷综合征患者与对比者的血清对比,发明14种蛋白及其它们的亚型或前体有明显的改变。其中吉兰-巴雷综合征患者血清中的上调蛋白有11种包含:α1-抗胰凝乳蛋白酶、(肌动蛋白)凝溶胶蛋白亚基前体、非复杂性维生素D结合蛋白晶体构造重链A、（文章此处忽略..）补体成分C4B、人类β2-糖蛋白1晶体构造(载脂蛋白H)重链A、血浆铜蓝蛋白、补体C3c重链A、人类补体因子B、人类补体成分C3c重链B、α2-巨球蛋白前体、补体成分1s亚成分;下调的蛋白有3种包含:纤溶酶原、载脂蛋白E前体、甲状腺素转运蛋白共价二聚体重链A。论断:目前,对于吉兰-巴雷综合征患者与对比者的血清蛋白质组学研究尚未见报道。此研究论断中的14种蛋白兴许与吉兰-巴雷综合征的发病机理相干,它可能为探讨疾病的发病机理提供根据,为疾病的早期诊断提供分子标记,为评估吉兰-巴雷综合征的医治及预后提供根据。这将为咱们今后探讨吉兰-巴雷综合征提供新的研究方向。

以上为本篇毕业论文范文吉兰—巴雷综合征患者血清的比较蛋白质组学研究的介绍部分。

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