鞘内打针吗啡跟PKC克制剂对SNI模型大鼠痛阈跟脊髓背角CGRP表白的

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鞘内打针吗啡跟PKC克制剂对SNI模型大鼠痛阈跟脊髓背角CGRP表白的

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鞘内打针吗啡跟PKC克制剂对SNI模型大鼠痛阈跟脊髓背角CGRP表白的毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标：察看鞘内打针吗啡跟PKC克制剂对坐骨神经分支结扎堵截模型(SNI模型)大鼠脊髓背角降钙素基因相干肽(Calcitoningene-relatedpeptideCGRP)表白的影响以及对镇痛后果评估，探讨鞘内打针吗啡对神经病理痛大鼠的镇痛机制。方法：30只健康雄性SD大鼠，体重200-270g，随机分为6组：对比组(C组，n=5)，假手术组(N组，n=5)，生理盐水组(NS组，n=5)，吗啡组(M组，n=5)，PKC克制剂组(P组，n=5)，吗啡跟PKC克制剂组(MP组，n=5)。C组不做任何处理，其它5组均根据改进Yaksh法进行鞘内置管。置管5天后，N（文章此处忽略..）组在大鼠左大腿后外侧顺次分开皮肤跟肌肉，裸露坐骨神经及其三个分支，而后顺次逐层缝合肌肉跟皮肤；其它置管的4组则树破坐骨神经分支结扎堵截模型(SNI)，制模2天后，N组跟NS组用25μl微量打针器鞘内打针20μl生理盐水，M组跟P组则分辨用微量打针器鞘内打针10μl吗啡10μg跟10μlPKC克制剂(ChelerythrineChloride)11μg，MP组鞘内打针10μl吗啡10μg+PKC克制剂11μg，而后用10μl生理盐水冲管(共20μl)。在30min后，每组均进行苦楚悲伤行动学察看，并全部在注药后2h处死大鼠，用免疫组织化学方法察看大鼠L5节段程度脊（文章此处忽略..）髓背角CGRP的表白。成果：(1)各组在术前均无机械性异样苦楚悲伤呈现，热刺激后爪退缩埋伏时光也均无统计学意思(P＞0.05)；(2)SNI模型大鼠在术后第1天跟第2天呈现明显的痛觉过敏(机械性异样苦楚悲伤痛阈降落)，与术前比较有统计学差别(P＜0.01)，但对热刺激的后爪退缩埋伏时光无统计学意思(P＞0.05)；(3)M组，P组跟MP组在注药30min后均使痛阈明显进步，与注药前比较有统计学差别(P＜0.01)，并且能使热刺激后爪退缩埋伏时光明显延长(P＜0.05)其中MP组的痛阈比M组跟P组明显进步(P＜0.05)；(4)NS组大鼠脊髓背角CGRP免疫阳性细胞数量与对比组比较明显增加(P（文章此处忽略..）＜0.05)。M组，P组跟MP组的阳性细胞数量与NS组比较阳性细胞数量减少，比拟较有统计学差别(P＜0.05)，而MP组与M组跟P组之间比较也有统计学差别(P＜0.05)；(5)NS组的脊髓背角CGRP免疫阳性细胞数密度值与对比组比拟明显增高(P＜0.05)。M组，P组跟MP组与NS组比拟CGRP阳性细胞的数密度大小及分布减少，并且MP组与M组跟P组之间也有统计学差别(P＜0.05)。NS组，M组，P组跟MP组的阳性细胞光密度值较C组跟N组增高(P＜0.05)。论断：(1)SNI模型可引起大鼠伤害侧肢体痛觉过敏(机械性异样苦楚悲伤，但对阈下热刺激不敏感)，鞘内打针吗啡（此处忽略..）跟PKC克制剂对SNI模型大鼠存在明显的抗侵害效应；(2)SNI模型引起大鼠脊髓背角CGRP表白上调；(3)鞘内打针吗啡跟PKC克制剂可明显克制SNI模型大鼠脊髓背角CGRP表白增加。

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