虎纹镇痛肽（HWAP-Ⅰ）的药效毒理学研究

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虎纹镇痛肽（HWAP-Ⅰ）的药效毒理学研究

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毕业论文范文题目：虎纹镇痛肽（HWAP-Ⅰ）的药效毒理学研究，论文范文关键词：虎纹镇痛肽（HWAP-Ⅰ）的药效毒理学研究
虎纹镇痛肽（HWAP-Ⅰ）的药效毒理学研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：虎纹镇痛肽-Ⅰ(Huwenaanalgesicpeptide-Ⅰ，HWAP-Ⅰ)，作为一种N-型钙离子通道阻断剂，已有研究表明它具有镇痛活性，为了进一步证明它的镇痛药效，我们建立了不同的动物疼痛模型，采用硬膜外给药方式进行研究，同时对其毒性进行了评价。具体如下：一、硬膜外注入虎纹镇痛肽-Ⅰ(HWAP-Ⅰ)对大鼠痛觉超敏反应的影响。采用大鼠蜜蜂毒疼痛模型，硬膜外给药方式，机械刺激测痛法，以单纯生理盐水作为阴性对照，SNX-（略..）Ⅲ作为阳性对照，观察了给药后30分钟时和60分钟时的不同剂量的HWAP-Ⅰ的镇痛效应，结果表明从0.1μg/kg剂量开始，即有一定的镇痛效应，并存在一定的正的量效关系，根据一系列剂量组在给药后半小时时的镇痛效果求得给药后30分钟时它的ED_(50)为23μg/kg。25μg/kgSNX-Ⅲ的镇痛效应比同剂量的HWAP-Ⅰ要强。二、硬膜外注入虎纹镇痛肽-Ⅰ(HWAP-Ⅰ)对大鼠慢性神经病理痛的影响。采用大鼠慢性神经病理痛模型，硬膜外给药方式，光热辐射（此处忽略..）测痛和机械刺激测痛两种方法，对不同剂量的HWAP-Ⅰ、SNX-Ⅲ、盐酸吗啡进行测痛实验，观察给药后30分钟、60分钟、120分钟的作用效果，结果表明HWAP-Ⅰ能阻断已建立的大鼠神经受损脚的热痛过敏反应和机械触诱发痛觉超敏反应，20μg/kg的HWAP-Ⅰ已能明显阻断大鼠的痛敏反应，并维持2个小时以上，40μg/kg的盐酸吗啡只对热痛过敏产生即时而短暂的阻断效应，且对大鼠的双侧脚均有效，对机械触诱发痛觉超敏无影响。三、虎纹镇痛肽-Ⅰ(HW（此处忽略..）AP-Ⅰ)的Beagle犬长期毒性实验。采用硬膜外给药方式对Beagle犬进行长期毒性实验，采用生理盐水、低剂量、中剂量、高剂量、超高剂量五个组。由大鼠换算成狗的剂量，犬低，中，高，超高(自设)剂量分别为：7.4ug/kg，14.8ug/kg，29.7ug/kg，及59.3ug/kg体重。每组6只动物，其中3只动物连续3个月，隔天中文摘要给药1次，药后恢复两周，取血液并处死，取脏器做各项指标检测;每组另外的3只动物连续3个月，隔天1次给药，药后24小时内处死（本文此处忽略..），取血液和脏器做各项指标检测(血液学14项，血液生化10项，病检20项，尿9项，尿镜检和ECG).检测结果表明，HWAP一13个月连续硬膜外给药(共计给药40一44次)对Beagle犬无明显毒副作用.综上所述，HWAP一I对慢性炎性疼痛及神经病理性疼痛均有一定的疗效，且不表现明显的毒副作用。

以上为本篇毕业论文范文虎纹镇痛肽（HWAP-Ⅰ）的药效毒理学研究的介绍部分。

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