SUMO4基因163A/G多态性与糖尿病慢性并发症的相关性研究

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SUMO4基因163A/G多态性与糖尿病慢性并发症的相关性研究

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毕业论文范文题目：SUMO4基因163A/G多态性与糖尿病慢性并发症的相关性研究，论文范文关键词：SUMO4基因163A/G多态性与糖尿病慢性并发症的相关性研究
SUMO4基因163A/G多态性与糖尿病慢性并发症的相关性研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：第一部分PCR-RFLP方法检测SUMO4基因163A/G多态性的实验条件研究目的确定聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测小泛素样修饰蛋白4(SUMO4)基因163A/G多态性的最适实验条件。方法对影响SUMO4基因实验条件的主要因素设定系列梯度分别进行研究。结果(1)变性温度为94℃时可获得最亮的产物条带;(2)退火温度为55℃时产物量较多且非特异性产物量少;(3)在条带清晰度无明显差异的情况下,引物浓度为0.25umol/L时引物二聚体较少;(4)镁离子浓度为1.5mmol/L时产物量最多;(5)0.25mmol/L的引物浓度可以获得最高的产物量;(6)在产物量相似的情况下,选择节约材料的2.5U作为Taq酶使用量;(7)31μl体系中加入（文章此处忽略..）10μl产物用10U的酶消化可以获得清晰的酶切条带。结论最适变性温度为94℃;最适退火温度为55℃;最适引物浓度为0.25umol/L;最适Mg~(2+)浓度浓度为1.5mmol/L;最适dNTP浓度为0.25mmol/L;以2.5U为最适Taq酶量;酶切体系为31μl体系中加入10μl产物用10U的酶消化。第二部分SUMO4基因163A/G多态性与糖尿病肾病的相关性研究目的探讨小泛素样修饰蛋白4(SUMO4)基因163A/G多态性与2型糖尿病(T2DM)及糖尿病肾病(DN)的相关性。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对232例T2DM患者[正常白蛋白尿(DN0)组103例,微量白蛋白尿(DN1)组65例,大量白蛋白尿(DN2)组64例]和102例健康对照者(NC)的SUMO4基因163A/G多态性（此处忽略..）进行检测,并比较各组间基因型频率、等位基因频率及相关临床指标。结果NC组与T2DM组各基因型和等位基因频率无统计学差异(χ~2=3.581,P=0.167;χ~2=0.014,P=0.906);DN组(DN1+DN2)的GA基因型频率高于DN0组(χ~2=4.315,P=0.038);DN1组与DN2组基因型和等位基因频率无统计学差异(χ~2=0.046,P=0.977;χ~2=0.124,P=0.725)。结论SUMO4基因GA基因型可能是DN发生的危险因素。第三部分SUMO4基因163A/G多态性与糖尿病视网膜病变及糖尿病周围神经病变的相关性研究目的探讨小泛素样修饰蛋白4(SUMO4)基因163A/G多态性与2型糖尿病(T2DM)、糖尿病视网膜病变(DR)和糖尿病周围神经病变(DPN)的相关性。方法运用聚合酶链反应-限制（此处忽略..）性片段长度多态性方法,对193例2型糖尿病患者(T2DM组)和102例健康对照者(NC组)的SUMO4基因163A/G多态性进行检测,并比较各组间基因型频率、等位基因频率及相关临床资料。结果NC组与T2DM组各基因型和等位基因频率无统计学差异(χ~2=0.322.P=0.851;χ~2=0.037,P=0.847);DR组与糖尿病无视网膜病变组(DRO组)各基因型和等位基因频率也无统计学差异(χ~2=3.534,P=0.171;χ~2=0.254,P=0,614);DPN组与糖尿病无周围神经病变组(DPN0组)各基因型和等位基因频率同样无统计学差异(χ~2=0.818,P=0.664;χ~2=0.299,P=0.585)。结论SUMO4基因163A/G多态性可能不是2型糖尿病、糖尿病视网膜病变和糖尿病周围神经病变发生的危险因素。

以上为本篇毕业论文范文SUMO4基因163A/G多态性与糖尿病慢性并发症的相关性研究的介绍部分。

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