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前部缺血性视神经病变的动物模型制作

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毕业论文范文题目：前部缺血性视神经病变的动物模型制作，论文范文关键词：前部缺血性视神经病变的动物模型制作
前部缺血性视神经病变的动物模型制作毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的：前部缺血性视神经病变(Anteriorischemicopticneuropathy，AION)简称缺盘，是临床常见的眼底病，目前对AION的治疗方法虽甚多，但效果并不理想。缺盘是由于视神经前部的视网膜神经节轴索细胞(retinalganglioncell，RGC)的突然缺血引起的，这也是视神经功能紊乱的主要原因。过去一直没有简便、易得的视神经功能紊乱的动物模型，我们造成AION的动物模型，对这种病的发病机理，发病因素进行更（略..）详细的研究，依其结果进行中西医结合的临床治疗研究，对探寻一种简便、有效的治疗缺盘的方法有着积极意义。方法：我们用较新颖的光动力方法制作出一种缺盘的鼠模型(ratmodelofAION，rAION)。将30只实验性SD大鼠随机分为4组，分别为空白对照组5例、激光组5例、光敏剂组5例、光动力模型组15例。动物均取右眼为实验眼，左眼为自身对照眼。光动力模型组从鼠尾静脉注入血卟啉衍生物(hematoporphyrinderivative，HPD)后，立即（本文此处忽略..）用氪红光647nm、80mw、投照占2／3视盘为准的光斑，持续照射鼠视盘120秒；激光组单纯用氪红光647nm、80mw、投照占2／3视盘为准的光斑，持续照射鼠视盘120秒；光敏剂组单纯从鼠尾静脉注入HPD；空白对照组未做任何处理。通过与对照组的比较，我们能够确定是光化学作用，而不是热损伤或光敏剂对细胞的毒性作用导致的视神经缺血，这种模型相似于人类的缺盘。用这种方法制作rAION模型，没有明显地损伤视网膜，也没有破坏视网膜下面的结构，使我们能很好的了解活体上RG（文章此处忽略..）C及视神经的反应。通过眼底荧光血管造影、组织学、视电生理等方法，我们可以描述同单个RGC轴索缺血相联系的早期改变的特征。结果：眼底：光动力模型组，造模后第1天，视盘上半水肿，边界不清；造模后第6天，视盘仍水肿；造模后第90天，视盘上半萎缩，色灰白。FFA：光动力模型组造模后半小时，即可见到鼠视盘上部高荧光，该鼠23d后视盘始终低荧光；造模后第1天视盘上部早期“低荧光”、中晚期“高荧光”；造模后第6天视盘上部“低荧光”。视电生理上的改变：在（文章此处忽略..）光动力模型组中，实验眼与自身对照眼相比，F-VEPP100的潜伏期延长(n=10，t=3.148，p=0.012)、波幅值降低(n=10，t=4.082，p=0.003)。这种变化从造模后早期一直持续到造模后35天。OCT：光动力模型组造模后第6天，鼠视盘视神经反射面高出视网膜反射面，且表面粗糙不平厚度增加。组织病理学改变：HE

以上为本篇毕业论文范文前部缺血性视神经病变的动物模型制作的介绍部分。

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