鞘内注射舒芬太尼和PKC抑制剂对SNI模型大鼠痛阈及脊髓背角NMDAR

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鞘内注射舒芬太尼和PKC抑制剂对SNI模型大鼠痛阈及脊髓背角NMDAR

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毕业论文范文题目：鞘内注射舒芬太尼和PKC抑制剂对SNI模型大鼠痛阈及脊髓背角NMDAR，论文范文关键词：鞘内注射舒芬太尼和PKC抑制剂对SNI模型大鼠痛阈及脊髓背角NMDAR
鞘内注射舒芬太尼和PKC抑制剂对SNI模型大鼠痛阈及脊髓背角NMDAR毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的：本研究拟采用免疫组织化学方法，观察坐骨神经分支选择性损伤模型(sparednerveinjurymodel，SNI)大鼠脊髓背角N-甲基-D-天冬氨受体(N-methyl-D-aspartaterecaptors，NMDAR)和降钙素基因相关肽(Calcitoningene-relatedpeptide，CGRP)的表达，以及鞘内注射舒芬太尼和蛋白激酶C(proteinkinaseC，PKC)抑制剂对SNI模型大鼠痛阈及脊髓背角NMDAR和CGRP表达的影响。方法：健康雄性SD大鼠54只，体重220-280g，随机分为6组(n=9)。对照组(C组)未手术处理；假手术组(sham组)在大鼠左大腿后外侧依次分开皮肤和肌肉，暴露坐骨神经及其三个（略..）分支，然后依次逐层缝合肌肉和皮肤；SNI模型组(SNI组)、舒芬太尼组(Suf组)、选择性PKC抑制剂(ChelerythrineChloride)组(P组)和舒芬太尼+PKC抑制剂组(SP组)都进行SNI手术操作：暴露坐骨神经及其3个分支，结扎胫神经和腓总神经，并分别在结扎远侧端切断胫神经和腓总神经，保留腓肠神经完整。Suf组、SP组和P组在SNI模型手术后14天内每天分别鞘内注射舒芬太尼1μg、舒芬太尼1μg+PKC抑制剂11μg、PKC抑制剂11μg，注射药物容量都为10μl，然后用0.9％的生理盐水10μl冲管(总容量为20μl)。C组、sham组和SNI组则在以上的相同时间点分别注入0.9％的生理盐水20μl。在手术前1天和手术后14天内，每组均进行疼痛行为（文章此处忽略..）学观察。所有组别均在术后第2、7、14天鞘内注射药物后分批取材(每批3只)，用免疫组化法观察大鼠L_5节段水平脊髓背角NMDAR和CGRP的表达。结果：(1)C组和sham组在各时点均无机械性异常疼痛出现，热刺激后爪退缩潜伏时间也均无统计学意义(P＞0.05)。(2)SNI组在SNI手术后第1天和第2天出现明显的痛觉过敏(机械性异常疼痛痛阈降低)，并且一直持续到术后第14天，与C组和sham组比较有统计学意义(P＜0.01)，但对热刺激的后爪退缩潜伏时间与C组和sham组比较无统计学意义(P＞0.05)。(3)与SNI组比较，Suf组和P组在注药后第1、2天测得的机械刺激痛阈提高和热刺激后爪潜伏期延长(P＜0.01)，并一直持续到术后第14天，其中Suf组和P组比较差异有统计学意义(P＜0.01)；（此处忽略..）在SNI术后14天内，SP组的机械性刺激痛阈提高程度和热刺激后爪潜伏期延长时间大于Suf组(P＜0.01)。(4)C组和sham组脊髓背角出现少量的NMDAR和CGRP表达，两者相比较在术后第2、7和14天无统计学意义(P＞0.05)；SNI组大鼠脊髓背角NMDAR和CGRP免疫阳性产物表达与C组和sham组比较在术后第2、7和14天明显增加(P＜0.01)。(5)Suf组和P组在术后14天内，它们脊髓背角浅层NMDAR和CGRP阳性产物与SNI组比较明显降低，具有统计学意义(P＜0.05)，其降低的程度为Suf组＞P组；在术后14天内，SP组大鼠脊髓背角NMDAR和CGRP阳性反应产物表达与Suf组相比较降低更明显，具有统计学意义(P＜0.05)。结论：(1)SNI模型可引起大鼠损伤侧肢体（文章此处忽略..）痛觉过敏(机械性异常疼痛，但对热刺激不敏感)；鞘内注射舒芬太尼和PKC抑制剂对SNI模型大鼠具有明显的抗伤害效应。(2)SNI模型引起大鼠脊髓背角NMDAR和CGRP表达上调。(3)鞘内注射舒芬太尼和PKC抑制剂可明显抑制SNI模型引起的脊髓背角NMDAR和CGRP表达的增加。

以上为本篇毕业论文范文鞘内注射舒芬太尼和PKC抑制剂对SNI模型大鼠痛阈及脊髓背角NMDAR的介绍部分。

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