糖尿病对兔心脏交感神经的影响及其与室性心律失常关系的实验研究

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糖尿病对兔心脏交感神经的影响及其与室性心律失常关系的实验研究

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毕业论文范文题目：糖尿病对兔心脏交感神经的影响及其与室性心律失常关系的实验研究，论文范文关键词：糖尿病对兔心脏交感神经的影响及其与室性心律失常关系的实验研究
糖尿病对兔心脏交感神经的影响及其与室性心律失常关系的实验研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：研究背景及目的卫生部2006年调查资料显示:我国糖尿病患病率约为3%,患病人数高达2300万人,而血糖调节异常的人群则为3300万人。作为最常见的慢性病之一,糖尿病给我国人口健康及社会发展带来巨大负担。糖尿病心脏自主神经病变(diabeticcardiacautonomicneuropathy,DCAN)是糖尿病最常见的并发症之一,由于诊断标准的不同,其发生率在1%～90%。DCAN严重影响糖尿病患者的预后:T(?)yry等研究发现,在伴自主神经病变临床表现的2型糖尿病患者中,5年死亡率达50%,其中心源性猝死(suddencardiacdeath,SCD)占28%;Sivieri等也报道1型糖尿病患者自主神经病变会导致QT间期延长,进一步引起致命性心律失常而发生SCD。而临床发现绝大多数SCD发生的基础机制是心室颤动(ventricularfibrillation,Vf),对猝死前的心电图分析发现心室颤动占75%～90%,故室性心律失常(ventriculararrhythmias,VAs)的发生对DCAN患者的预后有重大意义。另有研究提示糖尿病患者的心脏自主神经病变是导致其室性心律失常发生的原因之一,且室性心律失常发生的（略..）严重程度也可以反映DCAN的严重程度。但糖尿病对心脏自主神经的影响及该影响与室性心律失常的关系尚需进一步研究阐明。本研究旨在:1)建立兔糖尿病模型,采用免疫组织化学及实时荧光定量RT-PCR,研究糖尿病对心脏自主神经(交感神经)的影响;2)采用程序电刺激(programmedelectricalstimulation,PES)的方法诱发室性心律失常,探讨糖尿病心脏自主神经(交感神经)的变化对室性心律失常易感性的影响及两者之间的关系,最终为DCAN患者室性心律失常的防治提供理论依据。材料与方法26只雄性新西兰大白兔测空腹血糖(fastingbloodsugar,FBS)后随机分为2组:1)糖尿病组兔(diabetesmellitusgroup,DM组,n=16)制作糖尿病模型:10%的猪油、37%的蔗糖和53%的基础饲料混合制成的高脂高糖饲料饲养2月后由耳缘静脉注射四氧嘧啶(80mg/kg体重),以注射后72h和7d时两次FBS均≥14mmol/L作为糖尿病成模的标准;如未达标,则重复注射四氧嘧啶一次,仍未达标者则剔除;成模后改为普通饲料继续喂养6个月。2)对照组兔(controlgroup,C组,n=10)一直用普通饲料同期喂养,（略..）糖尿病组造模时以等量生理盐水耳缘静脉注射。共喂养8个月后,所有成活的新西兰兔进行程序电刺激诱发室性心律失常实验,用免疫组化及实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测酪氨酸羟化酶(tyrosinehydroxylase,TH),以其作为交感神经标记物,观察两组实验兔左室近、中、远段及右室中段、室间隔中段等部位交感神经的分布密度和THmRNA基因表达水平的变化。结果DM组实验兔有3只未成模,2只因严重高血糖死亡,最终有11只兔达到成模标准并存活至实验结束。C组实验兔均存活至实验结束。程序电刺激诱发室性心律失常实验发现,20%(2/10)的C组实验兔诱发出心室颤动(Vf);在DM组,则有27.3%(3/11)的实验兔诱发出室性心动过速(ventriculartachycardia,VT),9。1%(1/11)的实验兔诱发出心室扑动(ventricularflutter,VF),27.3%(3/11)的实验兔诱发出心室颤动(Vf),总室性心律失常诱发率达63.6%(7/11)。两组间室性心律失常诱发率存在统计学差异(P＜0.05)。免疫组织化学研究发现C组TH阳性神经纤维主要分布在血管周围,与血管相伴行,心肌束间的结缔组织也有分布;左室近段多见粗大神经纤维主干（本文此处忽略..）,左室远段多为纤细神经纤维末梢,中段则以神经纤维末梢为主,仍可以见到稍细的神经纤维干:神经纤维密度在左室近、中段较高,左室远段较低,但各部位之间无统计学差异(P＞0.05)。DM组TH阳性神经纤维的分布与C组相似,但神经纤维密度在左室近、中、远段及右室中段、室间隔中段等部位均明显低于C组相对应部位(P＜0.05,其中左室近段之间P=0.035,余部位之间P＜0.01)。DM组左室远段神经纤维明显减少,其神经纤维密度明显低于左室近、中段(均P＜0.01),左室中段神经纤维密度明显低于左室近段(P＜0.01);左室中段神经纤维密度低于右室中段(P＜0.05),而左室中段、右室中段神经纤维密度与室间隔中段相比均无统计学差异(均P＞0.05)。实时荧光定量RT-PCR方法检测两组各部位THmRNA表达水平发现C组各部位间THmRNA表达水平无统计学差异(P＞0.05);DM组各部位THmRNA表达水平较C组各相应部位也均下降(P＜0.05,其中左室近段之间P=0.043,右室中段之间P=0.019,余部位之间P＜0.01);DM组左室远段THmRNA表达水平较左室近、中段明显下降(均P＜0.01),左室中段THmRNA表达水平较左室近段也明显下降(P＜0.01);左室中段THmR（文章此处忽略..）NA表达水平较右室中段下降(P=0.04),而左室中段、右室中段THmRNA表达水平分别与室间隔中段相比也均无统计学差异(均P＞0.05)。两种检测方法所得结果大体一致。结论1糖尿病对兔心脏交感神经有明显的损害,表现为酪氨酸羟化酶阳性神经纤维密度和THmRNA表达水平的降低,且各部位降低的程度有所不同:左室由近段至远段降低的程度逐步加重,左室中段降低的程度重于右室中段,表明左室近、中、远段之间以及左室与右室之间出现了交感神经支配的失衡。2糖尿病对兔心脏交感神经的影响增加了室性心律失常的易感性。

以上为本篇毕业论文范文糖尿病对兔心脏交感神经的影响及其与室性心律失常关系的实验研究的介绍部分。

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