变性高效液相色谱用于乙醇脱氢酶1B和乙醛脱氢酶2的基因分型

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变性高效液相色谱用于乙醇脱氢酶1B和乙醛脱氢酶2的基因分型

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毕业论文范文题目：变性高效液相色谱用于乙醇脱氢酶1B和乙醛脱氢酶2的基因分型，论文范文关键词：变性高效液相色谱用于乙醇脱氢酶1B和乙醛脱氢酶2的基因分型
变性高效液相色谱用于乙醇脱氢酶1B和乙醛脱氢酶2的基因分型毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：背景与目的乙醇脱氢酶1B(alcoholdehydrogenase-1B)和乙醛脱氢酶2(aldehydedehydrogenase-2)是乙醇复杂的代谢通路上两个重要的酶。ADH1B基因位于4号染色体长臂2区2带，ALDH2基因位于12号染色体长臂2区4带，ADH1B*1基因在第3号外显子发生G143A变（略..）异，形成ADHlB*2，ALDH2*1基因在第12号外显子发生G1510A变异，形成ALDH2*2。两种变异更改了乙醇脱氢酶1B和乙醛脱氢酶2的酶代谢活性，并与亚洲人的酒精依赖性疾病密切相关。近来，人们还发现这两种变异与癌症，肝脏功能紊乱，冠心病，糖尿病并发症，多发性神经病也有一定的联系。因（本文此处忽略..）此，发展一种快速高效自动化的方法对两种基因型进行鉴定有助于预测个体酒精相关疾病的风险以及研究酶变异与酒精相关疾病的关系。目前，检测这两种变异的主要方法有RFLP，PCR-CTPP，SSCP，APLP，MAMA等，这些方法各有其局限性，未在大多数实验室得到应用。（此处忽略..）变性高效液相色谱技术(DHPLC)是一种高通量，特异，敏感的检测突变和变异的平台，我们依据此平台建立了检测ADH1B和ALDH2的方法。设计与方法1．针对ADH1B和ALDH2基因以及G143A和G1510A变异位点设计PCR扩增体系。通过DNA测序获得ADH1B和ALDH2各种基因型样品。（略..）2．利用经测序已知的基因型样品优化DHPLC分析杂合子的条件，将PCR产物与特定的已知纯合子质控PCR产物等体积混合，然后高温变性后缓慢复性。运

以上为本篇毕业论文范文变性高效液相色谱用于乙醇脱氢酶1B和乙醛脱氢酶2的基因分型的介绍部分。

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