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抗肿瘤新药—小飞蓬抗癌胶囊的研究

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毕业论文范文题目：抗肿瘤新药—小飞蓬抗癌胶囊的研究，论文范文关键词：抗肿瘤新药—小飞蓬抗癌胶囊的研究
抗肿瘤新药—小飞蓬抗癌胶囊的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标：研制存在良好接收性,高效牢固的胶囊制剂,进行提取纯化工艺、制备工艺、品质标准、抗肿瘤及抗氧化活性实验、指纹图谱研究及制剂成型性工艺实验的研究。方法：1.提取纯化工艺研究：以小飞蓬中总有效部位的含量作为考察指标,采取紫外分光光度法测定其含量,以物料比、吸附剂浓度、洗脱流速为影响因素,采取L9(34)正交实验优选小飞蓬纯化精制品Ⅰ的提取工艺；以小飞蓬中总有效部位跟槲皮素提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定含量,以物料比、径高比、洗脱流速为影响因素,采取L9(34)正交实验优选精制品Ⅱ提取工艺。2.利用对大鼠S180肿瘤克制造用对小飞蓬总有效部位粗提物跟各精制组（本文此处忽略..）分进行活性筛选实验,断定了活性组分。并利用DPPH法初步探讨了其抗肿瘤活性机制3.原料药品质标准研究：其中采取薄层色谱法对原料药中芦丁、野黄芩苷、槲皮素、木犀草素有效成分进行定性辨别,采取HPLC法测定含量,色谱前提为,色谱柱：C18柱(4.6mm×250mm)(Agligent1100高效液相色谱色谱仪)；流动相：甲醇—0.5%冰醋酸-水；流速检测波长：360nm,柱温：30℃。4.原料药指纹图谱研究：通过对小飞蓬原料药共有峰数、类似度及峰面积比值的研究,树破了小飞蓬原料药指纹图谱品质把持标准,并以该标准对10批样品进行了检测。5.在胶囊成型工艺中以吸湿性跟流动性等作为考察指标,分辨对辅（本文此处忽略..）料的品种、用量跟润湿剂等进行了考察,断定了制剂的成型工艺,并树破了制剂的品质标准。成果：1.优选的小飞蓬精制品Ⅰ及精制品Ⅱ纯化工艺：小飞蓬精制品Ⅰ最佳工艺前提为A2B3C3。即以洗脱剂乙醇的浓度为70%,参加100mL：3g的物料比,吸附流速为1.5mL/min。所得到抗癌有效组分有效部位的含量较高。小飞蓬精制品Ⅱ以小飞蓬抗癌有效组分含量跟槲皮素含量为考察指标,制订A2B1C2作为最佳提取打算,即物料比为150：0.50,径高比为50：1,洗脱流速为1.0mL/min。2采取DPPH法跟对大鼠S180肿瘤克制造用对小飞蓬总有效部位粗提物、精制品Ⅰ、精制品Ⅱ抗氧化活性成分进行了研究。实验成果表明：（本文此处忽略..）当抗癌有效组分含量达到28.7%、53.2%及77.5%时,DPPH的ICso值(ICso表示为当达到50%清除率时,单位品质抗氧化剂所清除DPPH的品质)分辨为3.58、6.17及8.00。3.小飞蓬抗肿瘤胶囊原料药品质标准研究：采取薄层层析法对原料药中木犀草素、槲皮素、野黄芩苷进行定性辨别,采取紫外分光光度法及高效液相法分辨对原料药中有效成分含量进行了测定；同时对原料药的水分、重金属、崩解度等进行了检查,树破了正确坚固的品质标准。4.指纹图谱研究：树破了小飞蓬原料药初步HPLC对比指纹图谱,标示了小飞蓬原料中的4个共有峰。5.优选小飞蓬抗肿瘤胶囊成型性工艺及制剂品质标准：断定了以辅料为20%的淀（本文此处忽略..）粉,润湿剂为80%的乙醇,装1号囊壳胶囊的成型性工艺,并相应的制订了制剂品质标准,检测成果含量高,牢固性好。论断：研制存在良好接收性,含药量高,牢固性好的胶囊制剂,对其进行提取纯化工艺、制备工艺、品质标准、大鼠S180肿瘤克制造用及其机制、指纹图谱等研究及制剂成型性工艺实验,为小飞蓬抗肿瘤胶囊剂进一步开发奠定了良好的基本。

以上为本篇毕业论文范文抗肿瘤新药—小飞蓬抗癌胶囊的研究的介绍部分。

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