原发性皮肤T细胞淋巴瘤的分类探讨跟免疫组化研究

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原发性皮肤T细胞淋巴瘤的分类探讨跟免疫组化研究

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毕业论文范文题目：原发性皮肤T细胞淋巴瘤的分类探讨跟免疫组化研究，论文范文关键词：原发性皮肤T细胞淋巴瘤的分类探讨跟免疫组化研究
原发性皮肤T细胞淋巴瘤的分类探讨跟免疫组化研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：背景：皮肤相干性淋巴样组织(SALT)是人体重要的免疫器官，皮肤是淋巴网状组织之一，原发于皮肤的淋巴瘤约占结外淋巴瘤的第3位，仅次于胃肠跟口咽环。原发性皮肤淋巴瘤(PCL)包含皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)跟皮肤B细胞淋巴瘤(CBCL)，其具体分类复杂，不同类型预后差别明显。假如诊断时未进行具体分析，将导致对部分患者进行适度医治引起较大副作用，或未能踊跃医治耽搁病情。怎么正确而绝对简单地进行分类是临床医生最关怀的。找寻一些能反应皮肤淋巴瘤恶性程度且操作较简单、（此处忽略..）本钱较低、特异性跟敏感性均较满意的指标是皮肤科工作者面临的困难。目标：通过比较蕈样肉芽肿跟非蕈样肉芽肿CTCL的临床、病理跟免疫组化特点，初步探讨CTCL的分类及其免疫组化特点，为临床诊断跟医治提供必定帮助。方法：在我科1980.1~2002.6考虑皮肤淋巴瘤的存档蜡块中结合临床、病理及免疫表型确诊CTCL，参照Willemze等提出的原发性皮肤淋巴瘤新分类法(简称新分类法)，分为MF组、CD30+CTCL组及CD30-CTCL组。利用图像分析体系定量检测并比较p53、肿瘤坏（本文此处忽略..）逝世因子α(TNF-α)、Ki-67的免疫组化表白、核异型性及核仁组成区相干嗜银蛋白(AgNOR)在CTCL各类型的差别，并随访患者懂得其病程变更。阴性对比用PBS代替单抗，畸形对比选用慢性皮炎病例，阳性对比选用大肠癌组织。成果：1.按照Willemze新分类法对34例CTCL进行了分类，分为MF跟非MFCTCL两大类，其中MF19例，非MF15例(CD30+CTCL6例，CD30-CTCL9例)。2.检测了p53，TNF-α，Ki-67在各组病例中的表白，通过统计分析，显示了这三个指标在不（此处忽略..）同类型的皮肤T细胞淋巴瘤的表白存在不同程度的统计学差别。3.AgNOR在各组间也存在明显性差别。4.肿瘤细胞核异型性检测显示除MF组与CD30+CTCL组外，其它不同类型之间细胞核的均匀光密度、积分光密度及外形因子有统计学差别。论断：1.Willemze新分类法对CTCL的临床诊断、分类及领导医治意思较大。2.图像分析能较客观地反应免疫组化表白强度，可对进一步分析CTCL的恶性程度提供参考。3.p53、Ki-67的AOD、IOD值在各组间表白强度有差别，跟着CT（此处忽略..）CL的恶性程度增加而增高，对CTCL的诊断、辨别诊断及断定恶性程度有不同程度的意思，并有必定程度的相干性，而TNF-α的差别不明显。4.AgNOR的定量检测能较好反应肿WP=7瘤的演进过程，为CTCL的诊断、分类、评估预后提供了较为客观的根据。5.肿瘤细胞核的异型性检测对CTCL的诊断、辨别诊断及分类有必定意思

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