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妇科恶性肿瘤细胞系RASSF1A基因启动子区域甲基化及对其表白的影

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毕业论文范文题目:妇科恶性肿瘤细胞系RASSF1A基因启动子区域甲基化及对其表白的影,论文范文关键词:妇科恶性肿瘤细胞系RASSF1A基因启动子区域甲基化及对其表白的影
妇科恶性肿瘤细胞系RASSF1A基因启动子区域甲基化及对其表白的影毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:第一部分妇科恶性肿瘤细胞系RASSF1A基因表白及其启动子区域DNA甲基化检测目标:研究妇科恶性肿瘤细胞系Ras相干构造域家族1A(Ras-associationDomainFamily1AGene,RASSF1A)基因启动子区域DNA甲基化程度及RASSF1A基因表白;探讨妇科恶性肿瘤细胞系RASSF1A基因甲基化与其表白的关联。方法:选取9株妇科肿瘤系A2780、Anglne、Caov3、COC1、SKOV3、HEC-1B、Ihsikawa、Hela、Siha为研究对象,采(本文此处忽略..)取逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技巧及甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation-specificPCR,MSP)技巧检测这9株妇科恶性肿瘤细胞系中RASSF1A基因mRNA表白程度及其启动子区域的DNA甲基化状况。成果:在A2780、Anglne、Caov3、SKOV3、HEC-1B跟Ishikawa细胞系中RASSF1A基因启动子区域存在DNA超甲基化,在COC1、Hela跟Siha中RASSF1A启动子区域存在DNA部分甲基化。同时检测到A2780、Anglne、Ca(此处忽略..)ov3、SKOV3、HEC-1B跟Ishikawa细胞系中RASSF1A表白程度极低,而COC1、Hela跟Siha中RASSF1A表白程度较高。论断:妇科肿瘤细胞系中广泛存在RASSF1A基因甲基化,RASSF1A基因启动子区域DNA高甲基化是克制其表白的机制之一。第二部分5-杂氮-2’-脱氧胞苷对卵巢癌SKOV3细胞系RASSF1A基因甲基化及其表白的影响目标:探讨去甲基化试剂5-杂氮-2’-脱氧胞苷(5-2aza-CdR)对卵巢癌细胞系SKOV3中RASSF1A基因的甲基化及表(本文此处忽略..)白的影响跟对SKOV3细胞的增殖活性跟侵袭才能的影响。方法:用MSP、RT-PCR分辨检测5-2aza-CdR对SKOV3细胞系干涉前后细胞系RASSF1A基因甲基化状况及mRNA转录情况。用四唑盐比色法(MTT法)检测处理前后SKOV3细胞系的增殖活性,Transwell侵袭实验用来察看5-2aza-CdR对SKOV3细胞系侵袭才能的影响。成果:1.经5-2aza-CdR去甲基化处理后,SKOV3细胞系的RASSF1A基因启动子区域DNA未甲基化程度回升,甲基化程度降落;5-(文章此处忽略..)2aza-CdR处理后其mRNA转录程度较未处理者升高。2.5-2aza-CdR对SKOV3细胞系的增殖活性跟侵袭才能有明显的克制造用,且跟着药物浓度的增加其克制造用也加强。论断:特异性甲基化转移酶5-2aza-CdR可逆转RASSF1A基因的DNA高甲基化,恢复其表白,并克制肿瘤细胞成长跟侵袭。


以上为本篇毕业论文范文妇科恶性肿瘤细胞系RASSF1A基因启动子区域甲基化及对其表白的影的介绍部分。
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