新型钌（Ⅱ）配合物的合成，表征以及与DNA辨认特点的研究

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新型钌（Ⅱ）配合物的合成，表征以及与DNA辨认特点的研究

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毕业论文范文题目：新型钌（Ⅱ）配合物的合成，表征以及与DNA辨认特点的研究，论文范文关键词：新型钌（Ⅱ）配合物的合成，表征以及与DNA辨认特点的研究
新型钌（Ⅱ）配合物的合成，表征以及与DNA辨认特点的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：DNA是生命中的遗传物质,也是抗肿瘤药物的重要靶点之一,这是由分子中特定的碱基序列跟严格的碱基配对准则所决定的。小分子化合物与生物大分子DNA特异性的定位结合,对抗癌药物的体内作用方法的研究非常重要。越来越多的工作证明了很多药物的抗癌活性及毒性与DNA的抉择性作用有关,这种与DNA分子的抉择辨认作用及其与DNA所构成的复合物的构造、构象分析等（此处忽略..）研究,已经成为评估抗癌药物的重要组成部分。本论文的重要目标是以DNA作为抗肿瘤药物的体外靶点设计,合成并表征了一系列新的钌多吡啶配合物,分辨通过紫外接收光谱,荧光光谱,圆二色谱等分析手段深刻体系的研究了这些配合物与DNA彼此作用的机理,探讨了影响与DNA结合活性的各种因素。为药物分子与生物大分子彼此作用的方法及位点提供了模型根据。并对配合物进（文章此处忽略..）行了抗肿瘤活性筛选。本学位论文共分六章。第一章阐述了金属类抗肿瘤药物在癌症医治中的重要意思,介绍了配合物与DNA彼此作用的基本情势与研究方法,具体综述了钌化合物的抗肿瘤作用机理,并在此基本上阐明了选题根据。第二章通过体系的总结近十多少年来的钌配合物作为抗肿瘤药物的构造分类,阐明了目标化合物的设计思路。在第三章跟第四章中分类探讨了手性钌配合物Δ（本文此处忽略..）(Λ)-Ru(bpy)2L(bpy=2,2’-联吡啶,L=PYNI,HPIP,FPIP,IPBP)跟非手性钌配合物Ru(phen)2L(phen=1,10-邻菲罗啉,L=CPIP,MHPIP,HMPIP,FPIP)的合成及表征,并应用电子接收光谱,荧光光谱以及圆二色谱对所做配合物进行了与DNA的辨认特点的研究。实验表明,DNA对配合物存在手性辨认特点,右旋光体与DNA的亲跟力（本文此处忽略..）大于左旋光体;配合物与DNA的结合还与配体上代替基的构造,氢键效应及空间位阻等因素关联密切。第五章应用MTT染色法对所合成的手性配合物进行了抗肿瘤活性体外筛选研究。成果表明,配合物[Ru(bpy)2(FPIP)]2+比阳性对比药5-FU跟其余配合物有更高的克制活性。最后一章对一系列钌配合物的研究做了总结。

以上为本篇毕业论文范文新型钌（Ⅱ）配合物的合成，表征以及与DNA辨认特点的研究的介绍部分。

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