小刺猴头菌液体深层发酵浸膏低分子量活性寡糖的研究

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小刺猴头菌液体深层发酵浸膏低分子量活性寡糖的研究

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毕业论文范文题目：小刺猴头菌液体深层发酵浸膏低分子量活性寡糖的研究，论文范文关键词：小刺猴头菌液体深层发酵浸膏低分子量活性寡糖的研究
小刺猴头菌液体深层发酵浸膏低分子量活性寡糖的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本文以小刺猴头菌[H.caput-medusae(Bull.:Fr.)Pers.]液体深层发酵浸膏为原料,对所提取的寡糖(HPY)进行分别纯化,理化性质,牢固性,生物活性进行了初步研究,得出如下论断:1采取乙醇积淀法对HPY进行预处理,粗糖得率为15.5%,顺次经酸处理,反复冻融,微孔滤膜过滤后,通过Q-SepharoseFF柱层析,首先选取3个离子强度对多糖进行洗脱,成果表明,粗糖中大部分为中性无蛋白寡糖,并利用阴阳离子大孔树脂串联吸附,在最佳工艺前提下,（文章此处忽略..）专一性的对无蛋白寡糖进行分别,糖丧失率为50.5%,因此多糖总得率为7.89%,这种小刺猴头菌液体深层发酵浸膏寡糖的制备工艺为真菌寡糖药物的开发提供了充分的原料。2采取苯酚-硫酸法测定小刺猴头菌液体深层发酵浸膏纯化寡糖(HPY-1)的总糖含量为97.59%,其含量测定方法牢固,反复性好,热牢固性较高。经理化方法跟Superdex30p凝胶柱层析分析,得出论断HPY-1为非还原性单一组分中性寡糖,紫外接收光谱分析成果显示HPY-1无核酸、蛋白接收,红外光谱分析成果显示HPY-1存在糖（本文此处忽略..）类的特点接收峰,且糖苷键构型为β型。特点粘度为[η]=45。HPY-1经乙酰化,GC分析,断定其单糖组成组要是葡萄糖。3在抗氧化作用研究中,顺次对HPY跟HPY-1的还原力,超氧阴离子自由基的清除跟羟基自由基清除进行了比较分析:HPY的还原才能跟着浓度的增加而加强。在浓度为10mg/ml时,HPY-1的还原力达到了1.202;在雷同浓度下,HPY-1的还原力要明显好于HPY。经邻苯三酚法测得超氧阴离子清除率为:HPY-1.3(33.6%)＞HPY-1.2(25.9%)＞HPY3(19.3%)＞HPY2(15.6%)＞HPY（略..）-1.1(11.5%)＞HPY1(7.9%);同样,雷同浓度下,HPY-1对超氧阴离子清除力要明显好于HPY;同一样品,跟着样品浓度的增加,超氧阴离子清除率也始终增加,在浓度为0.4mg/ml时,HPY-1的清除率达到了33.6%。采取清除羟基自由基实验测得羟基自由基清除率为:HPY-1.3(46.72%)＞HPY3(31.52%)＞HPY-1.2(29.48%)＞HPY2(17.93%)＞HPY-1.1(7.51%)＞HPY1(3.58%)。4采取MTT法测定Hela跟SMMC-7721肿瘤细胞进行体外IC_(50),成果表明,HPY作用24h对所实验肿瘤细胞存在较强的克制增殖作用,最高克制率均达（此处忽略..）70%以上。可能发明,HPY-1对Hela跟SMMC-7721细胞的增殖有明显的克制造用,并且浮现良好的剂量-效应关联。

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