姜黄素固体分散体的体内外抗肿瘤作用及作用机制

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姜黄素固体分散体的体内外抗肿瘤作用及作用机制

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毕业论文范文题目：姜黄素固体分散体的体内外抗肿瘤作用及作用机制，论文范文关键词：姜黄素固体分散体的体内外抗肿瘤作用及作用机制
姜黄素固体分散体的体内外抗肿瘤作用及作用机制毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：研究背景跟目标姜黄素(Cur)是从姜科动物姜黄根茎中提取的酚性物质,药理作用广泛,尤其抗肿瘤作用是研究热点[1]。因为姜黄素不溶于水,接收差,易代谢,因此,研制姜黄素新剂型以进步其溶解度,有利于加强其药理作用及便利给药[2]。本实验所用姜黄素固体分散体明显进步了姜黄素的溶解度跟溶出速度,本研究察看姜黄素固体分散体在体内外的抗肿瘤作用及（本文此处忽略..）其相干机制。方法1.利用MTT法测定Cur固体分散体体外对肿瘤细胞的克制造用;2.树破小鼠、黑鼠跟裸鼠皮下荷瘤模型,察看Cur固体分散体不同给药剂量(200,100,50,25mg/kg/d)口服的抑瘤作用;3.利用免疫组化方法检测瘤组织的微血管密度(CD34)跟血管内皮成长因子VEGF的表白;4.利用Western-Blot法检测VEGF、AKT,p-AKT及其下（此处忽略..）游信号蛋白NF-κB,β-catenin的表白。成果1.Cur固体分散体对多种肿瘤细胞有克制造用,其48h的IC50为6.6～12.12μg/mL;2.Cur姜黄素固体分散体200mg/kg/d灌胃对小鼠H22移植瘤、C57BL/6小鼠B16移植瘤的克制率分辨为43.2%、53.1%,Cur固体分散体100mg/kg/d灌胃对裸鼠SW480移植瘤的克制率为57.7%,差别均存在明显性(P0.01),抑瘤率明显高于同（此处忽略..）剂量cur灌胃组。3.Cur固体分散体高剂量给药组微血管密度(CD34)跟血管内皮成长因子VEGF的表白较对比组明显减弱;4.Cur可下调细胞中VEGF的表白量,并克制与VEGF密切相干的PI3K/Akt-NF-κB通路,另外对Wnt信号通路的重要效应分子β-catenin的胞内含量也有下调作用。论断Cur固体分散体的体内抑瘤作用较Cur明（本文此处忽略..）显进步,其中对裸鼠人癌细胞SW480移植瘤的作用明显。Cur固体分散体的抗肿瘤作用与其克制肿瘤血管生成及克制细胞内PI3K/Akt通路、β-catenin的活性有关。

以上为本篇毕业论文范文姜黄素固体分散体的体内外抗肿瘤作用及作用机制的介绍部分。

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