CD147在卵巢癌中的表白调节作用及人卵巢癌原位移植裸鼠模型的构

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CD147在卵巢癌中的表白调节作用及人卵巢癌原位移植裸鼠模型的构

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毕业论文范文题目：CD147在卵巢癌中的表白调节作用及人卵巢癌原位移植裸鼠模型的构，论文范文关键词：CD147在卵巢癌中的表白调节作用及人卵巢癌原位移植裸鼠模型的构
CD147在卵巢癌中的表白调节作用及人卵巢癌原位移植裸鼠模型的构毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：【背景】卵巢癌的逝世亡率居妇科恶性肿瘤首位，70％的患者就诊时已属晚期，且多因转移而逝世亡，因此探讨肿瘤浸润转移分子作用机制跟基因医治成为目前卵巢癌研究的热点。CD147属免疫超家族成员，不仅参加机体的致炎作用，而且在多种肿瘤组织中高度表白，促进肿瘤的浸润转移跟血管构成。咱们实验室前期研究成果显示CD147与卵巢肿瘤的浸润转移密切相干，有效地封闭CD147在卵巢癌细胞中的表白可克制卵巢癌细胞的侵袭才能跟穿膜才能，提示CD147可能是卵巢癌的一个药靶分子。【目标】初步研究缺氧对卵巢癌中CD147表白的调节作用，并为其下一步的基因医治树破一个原位移植高转挪动物模型。【方法】1．采取Matinspectotsoftware跟（略..）Frameworksoftware进行人源性CD147mRNA全长序列的分子生物学功能构造分析。2．采取激光共聚焦技巧跟半定量RT-PCR方法研究缺氧对卵巢癌细胞中CD147表白调节作用的影响。3．对缺氧细胞再氧合，察看缺氧所致CD147表白上调牢固性。4．利用显微外科技巧将人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤植入裸鼠卵巢包膜内，构建人卵巢癌原位移植高转移裸鼠模型。5．对移植瘤跟转移瘤组织进行HE染色跟透射电镜察看，评估其成长转移的特点。6．对接种细胞跟移植瘤组织进行染色体分析以鉴定肿瘤遗传牢固性。【成果】1．CD147分子生物学功能构造分析成果显示，CD147mRNA第四军医大学硕士学位论文全长序列中有103个高度保守序列，其中在CD147的3’末端（本文此处忽略..）有两个与缺氧反应元件活性相干的HIFF/HIF转录结合位点，其高度保守的核心序列5’一ATCG一3’与缺氧反应元件的典范核甘酸序列构造类似。2.CD147蛋白定位于细胞浆中。3一AO跟HO一8910PM两组细胞，急性缺氧30分钟后CD147表白量较未处理组明显增加，再氧合4小时，8小时，CD147表白量逐步回降，且在统计学上存在明显差别(P=0.000)。LSD一均数多重比较成果:8910PM组:未处理组跟再氧合4h比较无明显差别(P二0.557)，余各组比拟均有明显统计学差别(p0.05)。3一AO组:各组之间均有明显统计学差别(P(0.05)。3.CoC12缺氧组成果显示:CD147mRNA表白量随缺氧时光的延长逐步增加，且呈时光依附性(r=0.998，P二0.038)。缺氧24h时CD147mRNA仍然呈高表白。4.缺（略..）氧再氧合后卵巢癌细胞中CD147mRNA的表白回降，且呈时光依附性(r=0.904，p=0.035)，再氧合sh时CD147表白量多少乎为零。5.裸鼠卵巢部位成瘤率100%，原位移植瘤转移率75%。原位移植荷瘤鼠天然生存时光为14一30天，均匀为(20.7士4.89)天。仅肝脏可见转移灶，其它脏器及淋巴结均未见转移。无腹水构成，腹腔冲刷液未见瘤细胞。裸鼠最早成瘤时光为移植后一周，最早转移时光是肿瘤移植后两周。在裸鼠持续传代过程中，移植瘤仍保持原癌组织的病理状况特点及人类卵巢肿瘤的染色体特点。【论断】1.CD147是HIF一IQ的靶基因。2.缺氧可能上调卵巢癌细胞中CD147的表白，它可能是通过增加HIF一IQ的牢固性跟转录活性来实现。3.缺氧对卵巢癌细胞中CD147的表白上调作（略..）用是可逆的，刹时性的。4.缺氧跟再氧合可作为调控卵巢癌细胞系中CD147表白的一种手段。5.成功树破了人卵巢癌原位移植自发转移模型，弥补了国内卵巢癌特异性单向转移模型的空白，为下一步CD147基因医治动物实验提供了一个更科学、更坚固的技巧平艺为口0

以上为本篇毕业论文范文CD147在卵巢癌中的表白调节作用及人卵巢癌原位移植裸鼠模型的构的介绍部分。

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