不同龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型菌株葡糖基转移酶活性的

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不同龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型菌株葡糖基转移酶活性的

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毕业论文范文题目：不同龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型菌株葡糖基转移酶活性的，论文范文关键词：不同龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型菌株葡糖基转移酶活性的
不同龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型菌株葡糖基转移酶活性的毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标：乳牙龋是儿童口腔中的常见病跟多发病,而龋病的产生重要与变异链球菌有关。变异链球菌产生的葡糖基转移酶能利用蔗糖产生葡聚糖,在口腔细菌粘附跟牙菌斑构成过程中起着非常重要的作用,被认为是致龋菌最重要的致龋因子之一。本课题在前期实验的基本上,从葡糖基转移酶活性方面,探讨不同龋敏感儿童口腔变异链球菌临床分别株不同基因型菌株在不同pH前提下的葡糖基转移酶活性的差别,分析其毒力因子在致龋过程中所起的作用,从而为完美乳牙龋危险性猜测方法及乳牙龋的防备提供有力的实际跟实验根据。方法：以前期实验获得的存在不同基因核型的高龋,龋失补指数(decayed,missing,filledteethindex,（文章此处忽略..）dmft)≥6、中龋,6dmft≥4,无龋,dmft=0共111株变异链球菌当选取66株(包含23种基因型)为实验菌株,于牛心脑浸液(BrainHeartInfusion,BHI)平板复苏,取典范菌落接种于胰蛋白酶水解物-酵母-L-半胱氨酸(TrypticaseyeastL-cystine,TYC)培养基增菌24h,涂片检查为纯培养并生化鉴定后,配制雷同浓度的(A540nm=1.0)各变异链球菌临床分别株菌悬液,按菌液与TYC液体培养基1：10(v/v)的比例接种细菌,参加不同pH值(以0.5为间隔,pH5.0-7.0)的含0.25%葡萄糖跟0.05%Tween80的TYC培养基中,37℃厌氧(80%N2,10%H2,10%C02)培养18h,将细菌培养物离心(3300r/min)20min。在上清液中参加固体硫酸铵达60%饱跟度,4℃冰箱放置（略..）过夜,离心(10000r/min)30min收集积淀。将积淀物溶于含0.01%NaNO3的0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH6.4),置入透析袋(分子量100000)中,于雷同磷酸盐缓冲液透析48h,此即为粗酶制剂。粗酶制剂2.0ml加0.1ml0.5mol/L磷酸盐缓冲液,0.1ml0.5mol/L蔗糖缓冲液,0.4ml重蒸水37℃孵育1h,加0.24mol/LHCL终止反应。再加2.5ml重蒸水混匀,离心(2000r/min)5min,以葡萄糖为标准,上清液中的还原糖用Neson-Somogyi法测定。以空白组调零,于波长620nm处读取吸光度值A。酶的活力单位定为标准前提下(37℃反应1h),每分钟从蔗糖开释1μmol/L还原糖所需的酶。成果：在pH中性前提下,高龋、中龋跟无龋儿童口腔变异链球菌同一基因型菌株（文章此处忽略..）葡糖基转移酶活性存在差别：高龋组中龋组无龋组,且差别存在统计学意思(P0.05)；同一龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型菌株葡糖基转移酶活性也有差别,其活性随基因型的增加而增加,但差别不统计学意思(P0.05)。在pH5.0-7.0下,不同龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型菌株葡糖基转移酶活性也存在差别：基因型越多的菌株葡糖基转移酶活性越高,但跟着pH值的降落,酶活性逐步越低；当pH5.5时,酶活性广泛降落,但源于高龋儿童携带基因型数量越多的菌株葡糖基转移酶仍存在较高活性。论断：中性前提下,不同龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型临床分别菌株葡糖基转移酶活性是存在差别的,龋敏感性越高,葡糖基转移酶活性越高,即葡糖基转移（文章此处忽略..）酶的活性与变异链球菌的致龋力密切相干。不同龋敏感儿童口腔变异链球菌临床分别菌株葡糖基转移酶活性与培养前提有关,pH值越低,葡糖基转移酶活性越低。在不同pH前提下,携带基因型越多的菌株葡糖基转移酶活性越高,高龋儿童龋病的产生与变异链球菌的基因型有必定的相干性。

以上为本篇毕业论文范文不同龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型菌株葡糖基转移酶活性的的介绍部分。

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