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IBP在口腔鳞癌中的表白及增殖作用研究

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毕业论文范文题目：IBP在口腔鳞癌中的表白及增殖作用研究，论文范文关键词：IBP在口腔鳞癌中的表白及增殖作用研究
IBP在口腔鳞癌中的表白及增殖作用研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：口腔鳞状细胞癌(OSCC)位居人类十大恶性肿瘤第六位,是全世界常见肿瘤之一。目前,全世界每年有约五十万新增病例,并呈逐年升高的趋势,只管手术医治、化疗跟放疗技巧都有所发展,但因为OSCC的病因及发病机制不甚明白,OSCC的5年生存率仅为50%-70%。因此深刻探讨OSCC产生发展的分子机制对口腔鳞癌的诊断、医治跟防备存在重要的意思。在OSCC的产生发展过程中都发明了部分鸟苷酸交换因子(GEF)以及RhoGTP酶分子的异样表白。而RhoGTP酶下游信号通路的激活也与肿瘤细胞的增殖跟转移相干。IBP是早先发明的存在类似GEF分子的构造并能激活部分RhoGTP酶的一个新分子,目前报道其在免疫体系中发挥侧重要的功能。基因芯片研究成果显示:在骨外粘液样软骨肉瘤与个别肉瘤的差别表白基因之中,IBP是5个差别最明显的基因之一。近来有学者发明IBP高表白于结（略..）肠癌及乳腺癌中并发挥重要作用。这些研究强烈提示:IBP在OSCC的产生发展过程中可能存在重要的作用。但IBP在OSCC中的表白及功能还未见报道。本研究首次检测了IBP在OSCC组织中的表白及意思,树破了牢固高表白IBP的OSCC细胞株,并初步探讨IBP对OSCC增殖的作用。重要研究内容跟成果1.IBP在口腔鳞癌中的表白及意思1)采取兔抗人CK8单克隆抗体及鼠抗人IBP单克隆抗体,利用双重免疫荧光技巧检测IBP在人畸形口腔粘膜组织,人OSCC组织中的表白程度及表白模式。研究成果显示:在人畸形口腔粘膜组织中未检测到IBP表白,而在OSCC的胞浆中阳性表白。2)选取78例OSCC病人癌组织跟6例口腔粘膜畸形组织,采取本实验室制备的鼠抗人IBP单克隆抗体,利用免疫组化技巧进行检测。成果显示:在78例OSCC中有36例IBP呈阳性表白,而6例口腔畸形粘膜组（此处忽略..）织中未见IBP表白。3)利用Fisher’s正确统计方法分析IBP的表白与患者性别,OSCC的大小,分化程度,临床TNM分期,是否产生远处转移之间的关联,成果提示:IBP的表白与OSCC大小、临床TNM分期及是否产生远处转移呈正相干,而与其分化程度呈负相干,存在统计学差别(p0.05)。2.IBP对口腔鳞癌增殖作用研究1)选取口腔鳞癌细胞株Tca8113;乳腺癌细胞株MDA-MB-231;RNAi下调IBP表白的乳腺癌细胞株MDA-MB-231/SR119-2;及相应答比细胞株MDA-MB-231/con。用Westernblotting检测各组细胞的IBP表白。成果显示:Tca8113中IBP呈阴性表白。而MDA-MB-231/SR119-2中IBP呈阳性表白且较MDA-MB-231及MDA-MB-231/con组低。2)利用IBP阴性表白的口腔鳞癌细胞株Tca8113,通过质粒转染构建IBP过表白模型。通过Wes（文章此处忽略..）ternblotting检测证明获取了牢固高表白IBP的OSCC细胞株(Tca8113/IBP)。3)通过MTT法检测各组细胞增殖情况的差别,断定IBP对Tca8113及MDA-MB-231细胞成长的影响。成果证明:上调IBP表白的Tca8113/IBP组细胞成长速度明显快于Tca8113/C1及Tca8113组;而RNAi下调IBP表白的MDA-MB-231细胞的成长速度明显变慢。4)利用克隆构成实验证明:上调IBP能促进OSCC克隆构成才能。5)通过流式细胞术检测上调IBP对Tca8113的细胞周期的影响。成果显示:IBP能缩短OSCC细胞的G1期促进其进入S期。6)通过Westernblotting检测各组细胞周期相干蛋白表白,初步探讨IBP对OSCC细胞增殖才能影响的机制。Tca8113/IBP组细胞cyclinD1的表白高于Tca8113跟Tca8113/C1组;而cyclinE跟P27~(Kip1)在各组细胞中的表白未见明显变（此处忽略..）更。7)通过裸鼠成瘤实验证明IBP在体内同样也能促进OSCC的增殖。综上所述,本研究发明IBP高表白于部分OSCC组织,但在畸形口腔粘膜中未检测到表白。统计学分析显示:IBP的表白与OSCC的肿瘤体积,分化程度,TNM临床分期以及远处转移相干,通过体内外实验证明:IBP可能通过上调cyclinD1的表白缩短OSCC的G1期而促进其进入S期,从而加速其增殖。研究成果提示:IBP在OSCC的产生发展中发挥了重要的作用,可能成为OSCC潜在的医治靶标。

以上为本篇毕业论文范文IBP在口腔鳞癌中的表白及增殖作用研究的介绍部分。

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