益气化痰开窍法合电刺激对卒中后吞咽障碍的临床研究

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益气化痰开窍法合电刺激对卒中后吞咽障碍的临床研究

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毕业论文范文题目：益气化痰开窍法合电刺激对卒中后吞咽障碍的临床研究，论文范文关键词：益气化痰开窍法合电刺激对卒中后吞咽障碍的临床研究
益气化痰开窍法合电刺激对卒中后吞咽障碍的临床研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：研究背景脑卒中的发病率、致残率很高,严重危害着人类的健康生活。脑卒中急性期吞咽障碍的发生率为41%,慢性期为16%,脑干卒中吞咽障碍发生率为51%,存活的脑卒中患者中71%有吞咽困难。而吞咽障碍常导致多种严重并发症,如吸人性肺炎、脱水、营养不良、支气管痉挛、气道阻塞以及出现社会隔绝、抑郁等负性社会心理,从而严重影响病人的身心健康。尽管其发病率很高,但很少的患者得到吞咽障碍的正规诊断,其中很多患者发生严重的并发症,且医疗费用惊人。如何在临床上建立一种或几种治疗方案针对脑卒中后吞咽障碍患者进行确实有效的治疗,尤其是中西医结合治疗,使患者能够正常进食,并且运用标准化检查进行评价,有利于临床推广,将对我国国民经济和人民健康起到十分积（略..）极的影响。研究目的通过观察益气化痰开窍法合电刺激疗法对卒中后吞咽障碍的影响,以建立一种行之有效的中西医结合治疗方案。研究方法采用分层随机分组设计法,将符合纳入标准的患者按分期(口腔期为主、咽期为主)进行分层,再将各层内患者按随机法分为治疗组和对照组。每组按方案进行治疗,治疗前及治疗3周后分别进行洼田吞咽能力评定及VFSS检查进行评分,根据洼田吞咽能力评定及吞咽障碍的程度评分(根据VFSS评估)综合判断临床疗效。另外,两组于治疗前后皆接受心电图及胸片检查,记录治疗过程的不良反应,以对两种治疗方法的安全性进行评价。治疗疗程结束后,将收集的资料以双人双输形式输入计算机,用软件包SPSS13.0进行管理和统计分析。统计方法采（略..）用秩和检验。研究结果一、共纳入病例46例,治疗组23例,对照组23例。无脱落及死亡病例。两组洼田吞咽能力评定、吞咽障碍程度评分口腔期评分、咽期评分、总分评价治疗前后数据比较存在显著差异,P0.01(表10),表明两组治疗方案在改善卒中后吞咽功能障碍上均有疗效。二、两组疗效比较,根据洼田吞咽能力评定疗效评价标准,治疗组治愈率为：13.0%,显效率为：44.5%,好转率为：30.5%,无效率为：13.0%,总有效率为：86.9%；对照组治愈率为：0%,显效率为：21.7%,好转率为：60.9%,无效率为：17.4%,总有效率为：82.6%。经秩和检验处理,两组疗效差异的比较有统计学意义,P0.05(表8),表明两组对于脑卒中后吞咽障碍的治疗效果比较有差异,治疗组优于对照组。经秩和检验分析,治疗组和对照组治疗后的洼田吞（文章此处忽略..）咽能力分级组间存在差异,P0.05(表11),说明对于提高洼田吞咽能力等级方面,治疗组优于对照组。根据吞咽障碍程度评分疗效评价标准,治疗组治愈率为：13.0%,显效率为：0%,好转率为：74.0%,无效率为：13.0%,总有效率为：86.9%；对照组治愈率为：0%,显效率为：0%,好转率为：78.3%,无效率为：21.7%,总有效率为：78.3%。经秩和检验处理,两组疗效差异的比较有统计学意义,P0.05(表9),表明两组对于脑卒中后吞咽障碍的治疗效果比较有差异,治疗组优于对照组。而治疗组和对照组治疗前后吞咽障碍程度评分的口腔期评分、咽期评分、总分评价分别经秩和检验分析,治疗组与对照组组间无差异,P＞0.05(表11),说明对于吞咽障碍程度评分的改善作用治疗组和对照组基本一致。两组治疗后的吞咽障碍程度评分虽（此处忽略..）未达统计学意义,但从图2、图3、图4所见,两组均有疗效,且治疗组经治疗后总分评分上升的幅度比对照组大,可认为两组组间疗效是有差异的趋势。三、治疗过程未见不良反应。结论益气化痰开窍法合电刺激疗法对卒中后吞咽障碍的疗效确切,且疗效比单纯电刺激的较好。研究过程未见不良反应,安全性较高,为脑卒中后吞咽障碍提供了一种安全有效的中西医结合治疗方案。

以上为本篇毕业论文范文益气化痰开窍法合电刺激对卒中后吞咽障碍的临床研究的介绍部分。

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